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一次性使用精密过滤输液器 带针检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY 0286.1-2007 专 第1部分:使

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

GB 18458.1-2001 专 第1部分: 使

本标准规定了终端过滤器介质孔径小于等于5.0um的一次性使用精密过滤输液器的要求(以下简称输液器),以保证与输液容器及静脉输液器具相适应。 本标准适用于一次性使用精密过滤输液器

Infusion sets for special purpose Part 1: Infusion sets with precision filters for single use

T/ZZB 2613-2022 使微孔

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

YY 0002-1990 使

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

YY 0029-1990 使

YY/T 0142-1994 使空气

本标准规定了一次性使用输液、输血器具用空气过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准主要适用于一次性使用输液、输血器具用空气过滤器。该产品供一次性使用输液、输血器具配套用

YY 0286.1-2019 专 第1部分:使微孔

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

YY/T 1288-2015 使尼龙血

本标准规定了一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网(以下简称过滤网)的要求。过滤网可安装于输(采)血器滴斗中或附件上,用于滤除血液或血制品中的凝血块、杂质和异物等

Nylon blood filter nets for transfusion equipments for single use

T/CAMDI 005-2016 使非灭菌药

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求,本标准未提及灭菌要求;在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

GB 18671-2009 使静脉

本标准规定了针管公称外径为0.36mm至1.2mm的一次性使用静脉输液针的要求,以保证与相应的重力输液式输液器、压力输液设备用输液器或输血器相适应。 本标准适为输液针所用材料的性能及其质量规范提供了指南

Intravenous needles for single use

NF S93-123-11*NF EN ISO 8536-11:2015 医具 第11部分:与压力使

Infusion equipment for medical use - Part 11 : infusion filters for single use with pressure infusion equipment

GB 18671-2002 使静脉

本标准规定了公称外径为0.4mm至1.2mm的一次性使用静脉输液针的要求,以保证与相应的输液器具有相适应。 本标准为输液针所用材料的性能及其质量规范提供了指南

Intravenous needles for single use

YY 0028-1990 使静脉

本标准规定了一次性使用静脉输液针的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用静脉输液针。该产品临床供配套一次性使用输液(血)器或注射器对人体静脉输注药液(或血液)用。 供一次性使用输液(血)器生产厂配套的输液针应参照执行本标准

Disposable intravenous infusion needle

YY/T 0908-2013 使注射

本标准规定了一次性使用注射用过滤器的分类与标记、材料、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装。本标准适用于一次性使用注射用过滤器(以下简称过滤器),过滤器与注射器具配套使用,应用于临床治疗中肌肉注射、静脉注射药物,以及向液体瓶内添加药物等,用于过滤药液中的不溶性微粒

Single-use filter for syringe

T/ZZB 1991-2020 使呼吸

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

YY 0585.3-2018 压力设备使路及附件 第3部分:

YY 0585.3-2005 压力设备使路及附件 第3部分:

YY 0585的本部分适用于压力输液设备液路和YY 0286.4规定的压力输液器上用一次性使用菌输液过滤器。不包括过滤器滤除微粒或细菌的有效性

Fluid lines for use with pressure infusion equipment and accessories for single use-Part 3:Filters

GB 8368-1998 使

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

YY 0321.3-2009 使麻醉

YY 0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的要求。 本部分适用于一次性使用麻醉用过滤器(以下简称过滤器) ,与一次性使用麻醉穿刺针配套使用

Single-use filter for anaesthesia

YY/T 0321.3-2022 使麻醉

YY 0321.3-2000 使麻醉

本标准规定了一次性使用麻醉用过滤器的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用麻醉用过滤器,该产品供医疗单位为患者施行麻醉时使用

Single-use filter for anaesthesia

GB 8368-2018 使 重力

Infusion sets for single use—Gravity feed

GB 8368-2005 使 重力

本标准规定了一次性使用,重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准的第二个目的是为输液器所用材料的性能及其质量规范提供指南,并给出了输液器组件的标记

Infusion sets for single use,gravity feed

LST EN ISO 8536-11:2015 医具. 第11部分: 于压力设备的使(ISO 8536-11-2015)

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for single use with pressure infusion equipment (ISO 8536-11:2015)

JIS T 3221:2005

この規格は,そのまま直ちに使用でき,かつ,単回使用の滅菌済みのポート用針(以下,ポート用針という。)の要求事項について規定する

Single-use needle for infusion port

JIS T 3221:2011

Single-use needle for infusion port

BS EN ISO 8536-11:2015 医设备.与压力起单使

Infusion equipment for medical use. Infusion filters for single use with pressure infusion equipment

BS EN ISO 8536-11:2004 医设备.与压力使

This part of ISO 8536 applies to sterilized infusion filters for single use up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion equipment

Infusion equipment for medical use - Infusion filters for use with pressure infusion equipment

NF S93-306:1992 体外运行.血浆分离使的菌件(使的菌血浆)

Extracorporeal circuits. Sterile, single-use units for filtration plasma separators (single-use, sterile plasmafilters).

GB 18458.3-2005 专 第3部分;使避光

GB 18458的本部分规定了一次性使用、避光重力输液式输液器的要求。 本部分的还为避光输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南

Special infusion sets.Part 3:Light-resistant infusion sets for single use

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