
发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22
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本标准规定了医用干式胶片的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用干式胶片
Medical dry imaging film
本标准规定了医用干式胶片的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于经过计算机处理后以数字方式存储的医疗影像热敏打印输出使用的胶片
Medical dry imaging film
安全瞀告:本试验方法中使用的部分化学试剂具有毒性和腐蚀性,一些实验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。 本标准规定了医用干银胶片中银含量测定方法。 本标准适用于干银胶片中银含量的测试。 银含量的测定范围0.3 g/㎡~10 g
Dedermination of silver content in medical dry-siliver film
本标准规定了医用超声雾化器的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的医用超声雾化器(以下简称“雾化器”),该产品主要供吸入治疗,也可用于环境的空气加湿
Medical ultrasonic nebulizer
本标准规定了医用超声耦合剂的定义、分类、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声耦合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗机构自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头、治疗头与人体组织之间的透声媒质
Medical ultrasonic couplants
本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于普通医用超声耦合剂产品,包括作为商品生产销售的和医疗单位自制自用的。该产品在非介入性超声诊断与治疗操作中用作探头与人体表皮之间的透声媒质
Medical ultrasonic couplants
本标准规定了医用超声藕合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于医用超声藕合剂产品(以下简称产品),包括企业作为商品制造、销售的,也包括医疗单位自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头(或治疗头)与皮肤之间的透声媒质。 本标准可供医用超声藕合垫参考采用
Medical ultrasonic couplant
Verification Regulation of the Ultrasonic Source of Ultrasonic Therapeutic Equipment for Medical Use
Verification Regulation of Ultrasonic Source for Medical Ultrasonic Diagnostic Equipment
本标准规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。 本标准适用于利用超声波对液态药物进行雾化的超声雾化器,该产品主要供吸入治疗,也可用于医疗环境的空气加湿
Medical ultrasonic nebulizer
Medical ultrasonic nebulizer
本标准规定了医用超声多普勒诊断设备超声源的技术要求、检定条件、检定项目、检定方法、检定结果的处理和检定周期。 本标准适用于新制造、使用中和修理后(包括更换探头)的,配接非介入性平面线阵、凸阵、相控阵、容积和机械扇扫(包括单元式、多元切换式和环阵)探头的,且探头标称频率不高于15MHz的医用超声
Verification regulation for ultrasonic source of medical ultrasonic Doppler diagnostic equipment
Zpracovatel: Státní v?zkumn? ústav pro stavbu stroj?, Běchovice Ing. Miroslav Vatras Pracovník ??adu pro normalizaci a mě?ení: Ing. Jarmila Krejsov
Ultrasonic protes for medical diagnosing
本标准规定了医用超声压电陶瓷材料的技术要求、试验方法,检验规则。 本标准适用于医用超声压电陶瓷材料
Medical ultrasonic electroceramics materials
本规范适用于医用超声声场测量系统的校准
Calibration Specification for Medical Ultrasonic Field Measurement Systems
Methods of measuring the sound power of ultrasonic diagnostic equipment for medical use
本标准规定了通用型医用X射线胶片的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存条件。 本标准适用于以盲色卤化银感光乳剂,双面涂布于蓝色聚酯片基之上.与激发产生蓝荧光的增感屏配合使用的通用型医用X射线胶片
Specifies requirements for ultrasonic cleaners with a cleaning solution capacity of more than 30 L, which are intended to clean reusable medical
Ultrasonic cleaners for health care facilities - Non-portable
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定的声输出资料公布的要求适用于: --制造商在技术数据表格中为设备的潜在购买者所介绍的资料; --制造商在随机文件,手册中所公布的资料; --制造商应有关单位请求而提供的适用的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备
Requirements for the declaration of the acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
本标准规定了医用超声压电陶瓷材料分类、要求、试验方法及检验规则。 本标准适用于医用超声压电陶瓷材料
Piezoelectric materials for medical ultrasound
本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准确定了下列声输出资料公布的要求: 制造商在技术数据表格中向设备的潜在购买者所提供的资料; 制造商在随机文件/手册中所公布的资料; 制造商在有关单位提出请求后,而提供的背景资料。 本标准对于产生低值声输出水平的设备,给出了免予公布的条件
Requirement for the declaration of acoustic output of medical diagnostic ultrasonic equipment
Cinematography; Sound motion-picture camera cartridge, 8 mm Type S Model II; Film load position
Specifies requirements for ultrasonic cleaners with a cleaning solution capacity of not more than 30L, which are bench mounted and intended to clean
Ultrasonic cleaners for health care facilities - Benchtop
Methods of measuring the pulse acoustic pressure of ultrasonic diagnostic equipment for medical use
本标准适用于作为卫生带、尿片兜等之制造材料时所用之橡胶薄片及其它医疗用橡胶薄片(以下均称之为橡胶薄片)。备考:本标准中{}符号内所示单位及数值,系依国际单位制(SI)所制定者,在此并记供作参考
Rubber Sheet for Medical Purpose








