一次性使用固定敷贴检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

T/CSBME 010-2019 一次性使用菌医用敷贴

本标准规定了一次性使用菌医用敷贴(以下简称敷贴)结构组成、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存

Disposable use of sterile medical Pad/patic

T/CSBME 011-2019 一次性使用菌医用输液贴

本标准规定了一次性使用菌医用输液贴(以下简称输液贴)结构组成、技术要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存

Disposable use of sterile infusion tape

YY/T 1627-2018 急性创面用敷贴、创贴通用要求

T/HYBX 0002-2020 氢气外用敷贴

1 范围2 规范性引用文件3.术语4 .结构与材质5 产品分类6 技术要求  7 试验方法8. 检验规则9. 标志、标签、包装、运输、贮存、保质期

Hydrogen external application

兽药典 使用指南 化学药品卷-2010 第一章 兽药合理使用与管理 一、兽药合理使用

T/HYBX 0011-2019 氢气外用贴敷包

4、结构与材质要求,5、感官要求 ,6、理化指标,7、 安全指标 要求

YY 0060-2018 热敷贴(袋)

本标准规定了热敷贴(袋)的术语和定义、分类、要求、试验方法。本标准适用于将主要材料成分(铁粉、水、活性碳、食盐等,且不含任何药物成分),按一定比例放入内袋密封,利用铁粉氧化的升温致热原理,通过热传导作用方式对患者进行辅助治疗的贴敷类产品。对于多功能敷贴类产品(如具有磁疗、远红外等功能),其他功能如有

GB/T 33414-2016 穴位贴敷用药规范

本标准规定了穴位贴敷及其用药的术语和定义、药物使用总原则及使用人群的要求。 本标准适用于穴位贴敷临床应用

Specification on Chinese herbal application of acupoint paste

DB44/T 1360-2014 胶原贴敷料

本标准规定了胶原贴敷料的要求、试验方法及标志、包装、运输贮存。 本标准适用于胶原贴敷料(以下简称敷料)。该敷料用于改善表皮细胞微环境和促进皮肤组织新陈代谢。 本标准不适用于创口和粘膜用途的贴敷料

T/JSGD 1-2020 一次性使用口罩

术语和定义、要求(基本要求、感官要求、尺寸偏差、鼻夹、内在质量(甲醛含量、pH值、染色和印花部位的可分解致癌芳香胺染料、颗粒物过滤效率、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及口罩带与口罩体连接处的断裂强力)、微生物指标)、试验方法、检验规则、标志、包装和储运

Disposable mask

DLA A-A-30016 C REINST NOTICE 2-2007 一次性敷抹器(菌和非菌)

APPLICATOR, DISPOSABLE (STERILE AND NONSTERILE)

YY 0115-1993 一次性使用采血器

本标准规定了一次性使用采血器的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于以聚氯乙烯为主要原料的一次性使用采血器

Disposable hemostix

GB 8369-1998 一次性使用输血器

本标准规定了一次性使用输血器的要求,以保证与血液或血制品容器和静脉器具相适应。 本标准还规定了用于硬质血液及血液成分容器的进气器件的要求

Transfusion sets for single use

T/CAMDI 022-2019 一次性使用填充针

随着美容技术的发展,一次性使用填充针被广泛使用于注射美容和微整形美容中。经查询填充针没有相应的国家和行业标准,与之接近的注射针国家标准GB 15811-2016《一次性使用菌注射针》的适用范围和技术性能指标与填充针相差较大。因此,为了规范、引导国内一次性使用填充针的发展, 提高

GB 8368-1998 一次性使用输液器

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

YY 0321.2-2000 一次性使用麻醉用针

本标准规定了一次性使用麻醉用针的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、神经阻滞等各种麻醉方法进行穿刺,注射药物用的一次性使用麻醉用针

Single-use needle for anaesthesia

YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩

本标准规定了一次性使用医用口罩(以下简称口罩)的要求、试验方法、标志、使用说明书及包装、运输和贮存。本标准适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌,用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩。本标准不适用于医用防护口罩,医用外科口罩

Single-use medical face mask

YY 0321.2-2009 一次性使用麻醉用针

YY 0321的本部分规定了公称外径为O.4mm~2.1mm的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰推麻醉)、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滞局部麻醉进行穿刺、注射药物的一次性使用麻醉用针(以下简称麻醉用针)的要求

Single-use needle for anaesthesia

YY 0286-1996 一次性使用滴定管式输液器

本标准规定了公称容量为50mL、100mL和150mL医用一次性使用滴定管式输液器的要求,以保证和输液容器及静脉输液器具相适用。 滴定器的材料和组件由各种试验方法验证(型式试验),而成品的批量出厂也应进行检验(出厂检验)。 本标准的目的是提供: a) 输液器所用材料

GB 8369-2005 一次性使用输血器

本标准规定了一次性使用医用输血器的要求,以保证与血液及血液成分容器和静脉器具相适应。 本标准的第二个目的是为输血器所用材料的性能及质量规范提供指南,并给出了输血器组件的标记

Transfusion sets for single use

T/ZZB 2945-2022 一次性使用手术衣

本文件规定了一次性使用手术衣(以下简称“手术衣”) 的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。 本文件适用于手术过程中使用的一次性使用手术衣

Disposable surgical gown

YY 0451-2003 一次性使用输注泵

本标准规定了以机械弹力为动力的一次性使用输注泵的要求。 本标准适用于在临床微量给液治疗中持续注射药液的装置(可以带有自控给液装置

Single-use injectors for continuous ambulatory administration of medicinal products by parenteral route

T/QGCML 469-2022 一次性使用采样器

本文件规定了一次性使用采样器的结构与材料、要求、试验方法、标签和说明书、包装等内容。 本文件适用于一次性使用采样器生产和检验

YY/T 0321.2-2021 一次性使用麻醉用针

T/GDMDMA 0004-2022 一次性使用采样拭子

外观、尺寸、气味、采样头牢固度、采样头脱毛量、采样头吸水量、力学性能、微生物指标、生物相容性、环氧乙烷残留量、荧光物和初包装完整性

Disposable Swab

T/GDMDMA 0005-2020 一次性使用儿童口罩

外观及感观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价、甲醛、pH值

Single-use face mask for children

T/AQB 1-2020 一次性使用儿童口罩

(一)标准的结构和范围 本标准包括范围、规范性引用文件、术语和定义、分类和规格、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、储运八个章节。 本标准规定的一次性使用儿童口罩的适用对象是3-14岁儿童,是在普通环境中佩戴的用于阻隔飞沫、花粉、微生物等颗粒物传播的口罩。标准不适用于带有呼吸阀的口罩。 将

Disposable children mask

T/GDTEX 13-2020 一次性使用防疫口罩

1.适用范围 本标准旨在针对一次性防疫口罩的生产和销售行为作出规范,确保口罩产业能有效应对呼吸道传染疾病疫情,以及助力口罩产业的健康发展及保护消费者的权益。因此,确定本标准的适用范围是仅适用于一次性使用的防疫口罩,不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品。另外

Disposable anti-epidemic mask

YY/T 0196-2005 一次性使用心电电极

本标准规定了用于诊断心电图机或心电监护的一次性使用电极的标记、安全和性能的最低要求。 任何由传感元件和电解质组成的一次性使用心电电极系统(参见3.4)都包括在本标准范围内。 活性电极、针状电极、可重复使用(非一次性使用)电极、用于传递能量的电极和主要设计用来测量心电以外的

Disposable ECG electrodes

ASTM D7198-05(2018 一次性使用一次性防腐手套的标准规范

Standard Specification for Disposable Embalming Gloves for Single-Use Applications

编辑:北检院编辑部

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CMA 检验检测机构资质认定

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绿色低碳诚信示范创建企业

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需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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