一次性使用呼吸过滤器检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

T/ZZB 1991-2020 使

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

YY/T 0908-2013 使注射

本标准规定了一次性使用注射用过滤器的分类与标记、材料、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装。本标准适用于一次性使用注射用过滤器(以下简称过滤器),过滤器与注射器具配套使用,应用于临床治疗中肌肉注射、静脉注射药物,以及向液体瓶内添加药物等,用于过滤药液中的不溶性微粒

Single-use filter for syringe

YY 0321.3-2009 使麻醉

YY 0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的要求。 本部分适用于一次性使用麻醉用过滤器(以下简称过滤器) ,与一次性使用麻醉穿刺针配套使用

Single-use filter for anaesthesia

YY/T 0321.3-2022 使麻醉

YY 0321.3-2000 使麻醉

本标准规定了一次性使用麻醉用过滤器的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用麻醉用过滤器,该产品供医疗单位为患者施行麻醉时使用

Single-use filter for anaesthesia

T/ZZB 2613-2022 使微孔输液

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

YY 0002-1990 使输液药液

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

T/CAMDI 005-2016 使非灭菌药液

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求,本标准未提及灭菌要求;在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

YY 0029-1990 使输血

KS P ISO 23328-2:2009 麻醉和系统.第2部分:非

이 표준은 마취 및 호흡용 호흡 시스템 필터(BSF) 중 non-filtration에 관한

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use-Part 2:Non-filtration aspects

ISO 23328-2:2002 麻醉和系统.第2部分:非

This part of ISO 23328 specifies requirements for non-filtration aspects of breathing system filters (BSF) intended for anaesthetic and respiratory

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 2: Non-filtration aspects

EN ISO 23328-2:2009 麻醉和系统.第2部分:非

This part of ISO 23328 specifies requirements for non-filtration aspects of breathing system filters (BSF) intendedfor anaesthetic and respiratory use

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 2: Non-filtration aspects

BS EN 13328-1:2001 麻醉和系统.非状态

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Non-filtration aspects

BS EN 13328-2:2002 麻醉和系统.非状态

This Part of this European Standard specifies requirements for non-filtration aspects of breathing system filters (BSFs) intended for the filtration

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Non-filtration aspects

BS EN 13328-2:2002(2004 麻醉和系统.非状态

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Non-filtration aspects

JIS T 7212:2018 麻醉和系统.方面

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use -- Non-filtration aspects

NF S93-306:1992 体外运行.血浆分离使的菌件(使的菌血浆)

Extracorporeal circuits. Sterile, single-use units for filtration plasma separators (single-use, sterile plasmafilters).

BS EN ISO 23328-1:2008 麻醉和系统.能评估盐试验方法

This part of ISO 23328 gives a short-term airborne sodium chloride particle challenge test method for assessing the filtration performance

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Salt test method to assess filtration performance

YY/T 0753.2-2009 麻醉和系统.第2部分:非方面

YY/T 0735的本部分规定了用于麻醉呼吸用呼吸系统过滤器的非过滤方面,包括其连接端口、泄漏、阻流、包装、标识和提供的信息。试验方法预期用于临床呼吸系统中使用的BSF。 本部分不适用于其他类型的过滤器,如专门用于保护真空源或气体采样管路、对过滤器加压的气体或保护生理呼吸测量试验设备的过滤器

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use.Part 2:Non-filtration aspects

YY/T 0142-1994 使输液、输血空气

本标准规定了一次性使用输液、输血器具用空气过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准主要适用于一次性使用输液、输血器具用空气过滤器。该产品供一次性使用输液、输血器具配套用

GB 42302-2022 防护 自式逃生

Respiratory protection—Non-powered air-purifying respirators for escape

DIN EN ISO 23328-2:2008 麻醉和设备.第2部分:非方面

This part of ISO 23328 specifies requirements for non-filtration aspects of breathing system filters (BSF) intended for anaesthetic and respiratory

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 2: Non-filtration aspects (ISO 23328-2:2002); German version EN ISO 23328-2:2008

NF S95-172-2:2008 麻醉和系统.第2部分:非方面

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 2 : non-filtration aspects.

NF S95-172-2*NF EN ISO 23328-2:2009 麻醉和系统 第2部分:非方面

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 2 : non-filtration aspects

EN ISO 23328-2:2008 麻醉和系统.第2部分:非方面

This part of ISO 23328 specifies requirements for non-filtration aspects of breathing system filters (BSF) intended for anaesthetic and respiratory

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 2: Non-filtration aspects

KS P ISO 23328-2-2009(2019 麻醉和系统第2部分:非方面

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use-Part 2:Non-filtration aspects

JIS T 7212:2005 麻醉和系统.第2部分:方面

この規格は,麻酔及び呼吸に使用することを目的とするBSFの,ろ過性能以外の,接続ポート,漏れ,圧力損失,包装,表示及び提供すべき情報の要求事項について規定する。この試験方法は,臨床用呼吸回路とともに使用するBSFを対象としている

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use -- Part 2: Non-filtration aspects

YY/T 0753.1-2009 麻醉和系统.第1部分:评价能的盐试验方法

YY/T 0753的本部分给出了短期空气中氯化钠颗粒挑战试验方法,用以评价用于过滤呼吸气体的呼吸系统过滤器的过滤性能。 本部分适用于临床呼吸系统用呼吸系统过滤器。本部分不适用于其他类型的过滤器,如用于防护真空源或气体采样管线中用于过滤压缩气体或用于保护生物呼吸测量试验设备的过滤器

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use.Part 1:Salt test method to assess filtration performance

DIN EN ISO 23328-1:2008 麻醉和系统.第1部分:能评估盐雾试验法

This part of ISO 23328 gives a short-term airborne sodium chloride particle challenge test method for assessing the filtration performance

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 1: Salt test method to assess filtration performance (ISO 23328-1:2003); English version of DIN EN ISO 23328-1:2008-06

NF S95-172-1*NF EN ISO 23328-1:2008 麻醉和系统.第1部分:能评估盐雾试验法

Breathing system filters for anaesthetic and respiratory use - Part 1 : salt test method to assess filtration performance.

编辑:北检院编辑部

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CMA 检验检测机构资质认定

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需求沟通

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

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报告出具

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