子宫内膜细胞采集器检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

T/CRHA 012-2022 经血源资源储存规范 第 1 部分:与运输

主要技术内容为健康供者的经血源子宫内膜干细胞资源储存的经血采集以及所得经血样本和检 测血液样本运输的基本原则、采集、运输以及安全与风险管理。 采用的总体结构为:1)范围 2)规范性引用文件 3)术语和定义 4)基本原则 5)采集 6)运输

Specification for menstrual blood-derived mesenchymal stem cells resource storage - Part 1:Collection and transportation

T/CRHA 013-2022 经血源资源储存规范 第2部分:的分离、处理与储存

主要技术内容为健康供者提供的经血中的子宫内膜干细胞的分离、处理与储存基本原则、血液分离前准备工作、分离与处理以及记录要求。 采用的总体结构为:1)范围 2)规范性引用文件 3)术语和定义 4)基本原则 5)分离前准备工作 6)分离、处理与储存

Specification for menstrual blood-derived mesenchymal stem cells resource storage - Part 2:Isolation, processing and cryopreservation of menstrual blood-derived mesenchymal stem cells

T/CRHA 014-2022 经血源资源储存规范 第3部分:产品质量评价与放行

主要技术内容为经血源子宫内膜干细胞入库的质量标准与评价放行的基本原则、质量评价与放行的流程、质量评价内容以及评价结论。 采用的总体结构为:1)范围 2)规范性引用文件 3)术语和定义 4)基本原则 5)质量评价与放行的流程 6)质量评价内容

Specification for menstrual blood-derived mesenchymal stem cells resource storage - Part 3:Quality evaluation and release of menstrual blood-derived mesenchymal stem cells products

DOD A-A-54403-1991 避孕

The system shall be a sterile, T-shaped, copper and polyethylene intrauterine device with an inserter and plunger

INTRAUTERINE DEVICE, CONTRACEPTIVE

SNI 16-6640-2002 避孕(节育)

Intra - uterine contraceptives devices

DB42/T 826-2012 奶牛隐性炎MPO诊断方法

T/CACM 1285-2019 中医妇科临床诊疗指南 异位症

本指南规定了子宫内膜异位症的诊断、辨证和治疗。 本指南适用于子宫内膜异位症的诊断和治疗。 本指南适用于中医、中西医结合妇科临床医师应用

Clinical guidelines for diagnosis and treatment of gynecology in TCM endometriosis

GB 11234-2006 腔形节育

本标准规定了宫腔形宫内节育器的材料、型式、基本尺寸、配置、标示、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存等。 本标准适用于宫腔形宫内节育器(以下简称节育器)。该产品旋转于妇女子宫腔内作避孕用

Uterine cavity form intra uterine devices

T/CAMDI 023-2019 去白用聚酯过滤

本标准规定了去白细胞滤器用聚酯过滤膜的分类与标记、材料、物理、化学、生物、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于聚酯材质的去白细胞滤器用过滤膜(以下简称去白细胞过滤膜),过滤膜装配在符合YY 0329的一次性使用去白细胞滤器上,用于去除血液及血液成分中的白细胞 

Polyester filtration membrane for Leukocyte reduction filters

GB 11234-1995 腔形节育

本标准规定了宫腔形宫内节育器(以下简称宫形器)的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于宫腔形含铜和不含铜宫内节育器。该产品放置于妇女子宫腔内作避孕用

Uterine cavity form intra-uterine devices

DOD A-A-54344-1991 活组织检查挖匙(直的塑料的)

The curette shall be a single use, self-contained,sterile, disposable curette capable of inducing suction with a cylinder-piston arrangement

CURETTE, ENDOMETRIAL BIOPSY (STRAIGHT, PLASTIC)

T/CVMA 67-2021 学样本及涂片制备技术规范

本文件规定了兽医细胞学样本采集、涂片制备和染色的操作方法及注意事项。 本文件适用于对动物或活检组织进行细胞学样本的采集和处理

Technical specification for acquisition and preparation of cytology specimen

YY/T 0930-2014 医用窥镜 窥镜

本标准规定了细胞刷的术语和定义、要求、试验方法。本标准适用于内窥镜手术所使用的可作为独立产品的细胞刷

Medical endoscopes.Endotherapy device.Cytology brush

DB15/T 2530-2022 奶牛产后炎早期诊断技术规范

T/CSBME 050-2022 颈液基人工智能医疗械 质量要求和评价 第1部分:数据要求

本文件主要规定了宫颈液基细胞人工智能医疗器械所使用的液基细胞数据集在数据采集、数据整理、数据标注、数据集构建过程中所涉及的相关要求。 本文件适用于宫颈液基细胞人工智能医疗器械的研发、生产、检测过程中的数据集建立及其评估

Artificial intelligence medical devices for cervical liquid-based cytology— Quality requirements and evaluation— Part 1: requirements for datasets

ISO/TR 7439:1981 机械式避孕具.装置

Mechanical contraceptives; Intra-uterine devices

NZS 7102-1980 避孕用具

1.1 This New Zealand Standard is intended to prescribe the physical properties of intra-uterine contraceptive devices, any tails or threads

INTRA-UTERINE CONTRACEPTIVE DEVICES

GB 11236-2006 TCu节育

本标准规定了附带放置器的带铜T型TCu宫内节育器的产品特征、基本尺寸、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存和灭菌有效期等。 本标准适用于带铜T型TCu宫内节育器(以下简称节育器)。该节育器放置于妇女子宫腔内作避孕用

TCu intra uterine devices

GB 11235-2006 VCu节育

本标准规定了附带放置器的VCu宫内节育器的材料、型式、配置、标示、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存和灭菌有效期等。 本标准适用于VCu宫内节育器(以下简称节育器),该产品供放置于妇女宫腔内作避孕用

VCu intra-uterine devices

SNI 16-6640.2-2002 避孕(节育). 第2部分:消毒要求

Intra-uterine devices - Part 2: Recommendations for desinfection

DB15/T 414-2005 奶牛牧场园区奶牛炎防制技术规范

本标准适用于饲养管理水平相对较高的奶牛园区、奶牛场,其他奶牛专业户可参照执行

ThePrecautionary and Controling Programme of the Dairy Cattle Endomeritis on the Dairy Farm

T/GGI 035-2018 龙收、贮运规范

本标准规定了龙宫桃子采收、入库质量、贮藏、包装、标志与运输等技术要求。 本标准适用于龙宫桃子的采收、贮运

GB 11235-1997 VCu 节育

本标准规定了VCu宫内节育器(以下简称节育器)的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于VCu节育器,该产品供妇女放置子宫腔内作避孕用

VCu intra-uterine device

GB 3156-1995 OCu节育

本标准规定了OCu宫内节育器(以下简称节育器)的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于OCu宫内节育器,该产品放置于妇女子宫腔内作避孕用

OCu intra-uterine devices

GB 11236-1995 TCu节育

本标准规定了附带放置器的TCu宫内节育器(以下简称节育器)的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等要求。 本标准适用于TCu380A、TCu200C、TCu220C、TCu200B宫内节育器。该产品放置于妇女子宫腔内,作避孕用

TCu intra-uterine devices

1318药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、 重组人粒巨噬刺激因

来自第1174页

SNI 16-6640.3-2002 避孕(节育). 第3部分:包装和标识

Intra- uterine devices - Part 3: Packaging and handling

T/CSCB 0006-2021 人视网色素上皮

前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 缩略语 5 技术要求 6 检测方法 7 检验规则 8 使用说明 9 标签 10 包装、储存及运输 11 废弃物

Human retinal pigment epithelial cell

ASTM E2945-14 用静态渗透测定渗透性的标准试验方法

5.1x00a0;This test method provides a simple approach for determining the transmission properties

Standard Test Method for Film Permeability Determination Using Static Permeability Cells

DOD A-A-53328-1987 扩张

Shall be a set of double-ended, Hank-design, uterine dilators enclosed i n a roll-up type, cloth case. Contain six (6) dilators , 2 izes per dilator

DILATOR SET, UTERINE, HANK

编辑:北检院编辑部

我们的优势

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CMA 检验检测机构资质认定

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国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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绿色低碳诚信示范创建企业

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仪器设备

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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