经颅磁电疗仪检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

T/SRMA 5-2019 刺激操作指南

《经颅磁刺激操作指南》团体标准制定的主要目的是规范经颅磁刺激技术在康复治疗中的应用,提升患者医疗安全及服务质量。华东医院作为起草组长单位,联合南京医科大学康复医学院、浙江省人民医院、安徽医科大学第一附属医院、南京市第一医院、安徽医科大学第一附属医院等十三家长三角地域单位,共十八位起草人共同制定

Technical Operation Guideline for Transcranial Magnetic Stimulation

YY 0593-2005 超声多普勒血流分析

本标准规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明书。 本标准适用于超声经颅多普勒血流分析仪(以下简称TCD仪

Ultrasound transcranial Doppler system

YY/T 0593-2022 超声多普勒血流分析

Transcranial doppler ultrasound system

YY/T 0593-2015 超声多普勒血流分析

本标准规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。本标准适用于超声经颅多普勒血流分析仪(以下简称TCD仪

Ultrasound transcranial Doppler system

DB33/T 2239-2020 刺激戒毒康复应用管理规范

DB22/T 3414-2022 特发性高压诊规范

JIS T 2006:2005 家用感应治

この規格は,病院及び診療所以外で使用する家庭用電気磁気治療器(以下,機器という。)について規定する

Electromagnetic induction therapy apparatus for home use

JIS T 2006:2011 家用感应治

Electromagnetic induction therapy apparatus for home use

MNOSZ 14702-1954 手术器具.骨测量

YY/T 0928-2014 神外科植入物 预制骨板

本标准规定了神经外科植入物预制颅骨板的材料、尺寸和公差、表面处理和标记、包装和标签以及注意事项,但不包括材料的生物相容性和毒性要求。本标准适用于需再塑形即可覆盖颅骨缺损的预制金属颅骨板

Implants for neurosurgery.Preformed cranioplasty plates

YY/T 1748-2021 神血管植入物 内弹簧圈

SN/T 1672.3-2005 进出口医用设备检验规程 第3部分:多普勒血液分析

SN/T 1672 的本部分规定了对进出口经颅多普勒血液分析仪的抽样、检验及合格判定。 本部分适用于由电网电源或电源设备供电的经颅多普勒血液分析仪的进出口检验

Rules for the inspection of medical equipment for import and export --Part 3: Transcranical Doppler blood flow analyzer

JJF 1693-2018 内压监护校准规范

Calibration Specification for Intracranial Pressure Monitors

YY/T 1747-2021 神血管植入物 内动脉支架

JIS T 2007:2005 家用永感应治

この規格は,病院及び診療所以外で使用する家庭用永久磁石磁気治療器(以下,機器という。)について規定づる。ただし,この規格は,次の機器には適用しない

Magnetic induction therapy apparatus using permanent magnet for home use

JIS T 2007:2011 家用永感应治

Magnetic induction therapy apparatus using permanent magnet for home use

YY/T 0685-2008 神外科植入物.自闭合内动脉瘤夹

本标准规定了用于永久植入颅内的自闭合动脉瘤夹的特性及其标记、包装、灭菌、标签和随附文件的要求。此外,本标准还给出了闭合力的测试方法

Neurosurgical implants.Self-closing intracranial aneurysm clips

YY/T 0917-2014 神外科植入物 可塑型预制骨板

本标准适用于用来覆盖颅骨缺损部位的可塑型预制金属颅骨板,规定了可塑型预制颅骨板的材料、尺寸和公差、表面处理和标记、包装和标签的要求

Implants for neurosurgery.Preformed cranioplasty plates that can be altered

NF S94-302:2009 神外科植入物.内动脉瘤自闭夹

Neurosurgical implants - Self-closing intracranial aneurysm clips.

BS EN ISO 9713:2009 神外科植入物.内动脉瘤自闭夹

Neurosurgical implants - Self-closing intracranial aneurysm clips

KS P ISO 9713:2009 神外科植入物.内动脉瘤自闭夹

이 표준은 영구적인 두개(頭蓋) 내 이식용 자폐성 동맥류 클립의 특성을 묘사하며 표기, 포

Neurosurgical implants-Self-closing intracranial aneurysm clips

ISO 9713:2002 神外科植入物.内动脉瘤自闭夹

This International Standard describes characteristics of self-closing aneurysm clips intended for permanent intracranial implantation and specifies

Neurosurgical implants - Self-closing intracranial aneurysm clips

EN ISO 9713:2022 神外科植入物.自锁内动脉瘤夹钳

This document establishes the characteristics of self-closing aneurysm clips intended for permanent intracranial implantation and specifies

Neurosurgical implants - Self-closing intracranial aneurysm clips (ISO 9713:2022)

EN ISO 9713:2009 神外科植入物.自锁内动脉瘤夹钳

This International Standard describes characteristics of self-closing aneurysm clips intended for permanentintracranial implantation and specifies

Neurosurgical implants - Self-closing intracranial aneurysm clips (ISO 9713:2002)

ISO 9713:1990 神外科植入物.内动脉瘤自闭合剪

Neurosurgical implants; self-closing intracranial aneurysm clips

KS C IEC 60601-2-23:2002 医气设备.第2-23部分:皮氧分压监测

KS C IEC 60601-1의 1.1에 따르는 외에 다음 사항을 추가한다.이 규격은

Medical electrical equipment-Part 2-23: Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment

GB/T 36537-2018

本标准规定了电子经纬仪产品系列的术语和定义、等级及基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于等级为1"、2"、5"及10"电子经纬仪(以下简称仪器

Electronic theodolite

ISO 9713:2022 神外科植入物.自动闭合内动脉瘤夹

Neurosurgical implants — Self-closing intracranial aneurysm clips

KS P ISO 9713-2009(2019 神外科植入物-自动闭合内动脉瘤夹

Neurosurgical implants-Self-closing intracranial aneurysm clips

YY 0780-2010 针治

本标准规定了电针治疗仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于3.1规定的电针治疗仪(以下简称治疗仪

Electroacupuncture therapy device

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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