一次性使用产包检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0720-2023 使要求

本文件规定了用于产科的一次性使用产包的通用要求、产包配置及技术要求、制造商提供的信息以及包装。本文件适用于剖腹产用手术包及自然分娩用手术包

YY/T 0720-2009 使.自然分娩

本标准规定了用于产科的一次性使用产包(以下简称产包)的性能要求和包装要求。 本标准不适用于剖腹产专用的手术产包。 本标准未推荐产包中各组成的规格和尺寸(见引言

Single-use maternity kits,for spontaneous labor

YY 0321.1-2009 使麻醉穿刺

YY 0321的本部分规定了用于人体硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滞局部麻醉的一次性使用麻醉穿刺包(以下简称麻醉包)的要求

Single-use puncture set local anaesthesia

YY 0321.1-2000 使麻醉穿刺

本标准规定了一次性使用麻醉穿刺包的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、神经阻滞等各处麻醉方法进行穿刺、注射药物的一次性使用麻醉穿刺包

Single-use puncture set for local anaesthesia

YY/T 0321.1-2022 使麻醉穿刺

GB/T 14492-2008 使电石装钢桶

本标准规定了一次性使用电石包装钢桶的要求、试验方法、检验规则、标志、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用电石包装钢桶(以下简称钢桶)的制造、流通等领域

Unreusable steel drum of calcium carbide for packing

YY 0979-2016 使吸引管

T/ZZB 1886-2020 使皮切割吻合器

本文件规定了一次性使用包皮切割吻合器的术语和定义、结构、分类与命名、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及质量承诺。 本文件适用于光亮的一次性使用包皮切割吻合器(以下简称吻合器

Disposable prepuce cutting stapler

YY/T 0979-2016 使吸引管

本标准规定了一次性使用流产吸引管的结构型式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于连接在吸引器上,供早期妊娠的孕妇实行负压吸引手术用的一次性使用流产吸引管(以下简称吸引管

Intra-uterine suction curettes for single use

兽药典 使用指南 化学药品卷-2010 第章 兽药合理使与管理 、兽药合理使

GB/T 19335-2022 使血路品 通技术条件

Blood flow products for single use-General specification

GB 19335-2003 使血路品 通技术条件

本标准规定了一次性使用血路产品的通用技术条件。 本标准适用于以聚氯乙烯为主要材料制成的血路以及与其连为一体的附属管路,包括液路和压力监测管路等组成的产品(以下简称“血路”)。 产品标准中的有关规定优先于本标准

Blood flow products for single use-General specification

T/JSGD 1-2020 使口罩

术语和定义、要求(基本要求、感官要求、尺寸偏差、鼻夹、内在质量(甲醛含量、pH值、染色和印花部位的可分解致癌芳香胺染料、颗粒物过滤效率、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及口罩带与口罩体连接处的断裂强力)、微生物指标)、试验方法、检验规则、标志、包装和储运

Disposable mask

YY 0311-1998 使血路品通技术条件

本标准规定了一次性使用血路产品的要求、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于以聚氯乙烯为主要材料制成的血路以及与其连为一体的跗属管路,包括液路和压力监测管路等组成的产品

General specification for single-use blood flow product

YY 0115-1993 使采血器

本标准规定了一次性使用采血器的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于以聚氯乙烯为主要原料的一次性使用采血器

Disposable hemostix

GB 8368-1998 使输液器

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

GB 8369-1998 使输血器

本标准规定了一次性使用输血器的要求,以保证与血液或血制品容器和静脉器具相适应。 本标准还规定了用于硬质血液及血液成分容器的进气器件的要求

Transfusion sets for single use

YY 0321.2-2000 使麻醉

本标准规定了一次性使用麻醉用针的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、神经阻滞等各种麻醉方法进行穿刺,注射药物用的一次性使用麻醉用针

Single-use needle for anaesthesia

T/CAMDI 022-2019 使填充针

随着美容技术的发展,一次性使用填充针被广泛使用于注射美容和微整形美容中。经查询填充针没有相应的国家和行业标准,与之接近的注射针国家标准GB 15811-2016《一次性使用菌注射针》的适用范围和技术性能指标与填充针相差较大。因此,为了规范、引导国内一次性使用填充针的发展, 提高

YY/T 0969-2013 使口罩

本标准规定了一次性使用医用口罩(以下简称口罩)的要求、试验方法、标志、使用说明书及包装、运输和贮存。本标准适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌,用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩。本标准不适用于医用防护口罩,医用外科口罩

Single-use medical face mask

YY 0321.2-2009 使麻醉

YY 0321的本部分规定了公称外径为O.4mm~2.1mm的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰推麻醉)、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滞局部麻醉进行穿刺、注射药物的一次性使用麻醉用针(以下简称麻醉用针)的要求

Single-use needle for anaesthesia

SANS 1918:2007 针接头(供病人使的菌装)

Covers requirements for unattached needleless connectors which are sterile-packed for single patient use, for use with 6 % Luer mating systems

Needleless connectors (sterile-packed for single patient use)

GB 8369-2005 使输血器

本标准规定了一次性使用医用输血器的要求,以保证与血液及血液成分容器和静脉器具相适应。 本标准的第二个目的是为输血器所用材料的性能及质量规范提供指南,并给出了输血器组件的标记

Transfusion sets for single use

T/ZZB 2945-2022 使手术衣

本文件规定了一次性使用手术衣(以下简称“手术衣”) 的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。 本文件适用于手术过程中使用的一次性使用手术衣

Disposable surgical gown

YY 0451-2003 使输注泵

本标准规定了以机械弹力为动力的一次性使用输注泵的要求。 本标准适用于在临床微量给液治疗中持续注射药液的装置(可以带有自控给液装置

Single-use injectors for continuous ambulatory administration of medicinal products by parenteral route

T/QGCML 469-2022 使采样器

本文件规定了一次性使用采样器的结构与材料、要求、试验方法、标签和说明书、包装等内容。 本文件适用于一次性使用采样器生产和检验

YY/T 0321.2-2021 使麻醉

T/GDMDMA 0004-2022 使采样拭子

外观、尺寸、气味、采样头牢固度、采样头脱毛量、采样头吸水量、力学性能、微生物指标、生物相容性、环氧乙烷残留量、荧光物和初包装完整性

Disposable Swab

T/GDTEX 13-2020 使防疫口罩

1.适用范围 本标准旨在针对一次性防疫口罩的生产和销售行为作出规范,确保口罩产业能有效应对呼吸道传染疾病疫情,以及助力口罩产业的健康发展及保护消费者的权益。因此,确定本标准的适用范围是仅适用于一次性使用的防疫口罩,不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品。另外

Disposable anti-epidemic mask

YY/T 0196-2005 使心电电极

本标准规定了用于诊断心电图机或心电监护的一次性使用电极的标记、安全和性能的最低要求。 任何由传感元件和电解质组成的一次性使用心电电极系统(参见3.4)都包括在本标准范围内。 活性电极、针状电极、可重复使用(非一次性使用)电极、用于传递能量的电极和主要设计用来测量心电以外的

Disposable ECG electrodes

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

VR实验室720°全景 NEW · 全新上线 VR实验室上线啦! 720°全景实景观览 · 足不出户走进实验室 立即体验 检测咨询 · 立即在线沟通