一次性使用止血血带检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB 8369-1998 使

本标准规定了一次性使用输血器的要求,以保证与血液或血制品容器和静脉器具相适应。 本标准还规定了用于硬质血液及血液成分容器的进气器件的要求

Transfusion sets for single use

YY 0115-1993 使

本标准规定了一次性使用采血器的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于以聚氯乙烯为主要原料的一次性使用采血器

Disposable hemostix

T/CI 077-2022 —使使规范

4 使用条件 4.1 止血夹应采用环氧乙烷气体灭菌处理,仅供一次性使用。 4.2 止血夹应与活检通道≥2.8 mm的胃镜和结肠镜等消化内窥镜配套使用。 4.3 释放前,夹片不宜打开、闭合超过五次,以便止血夹在病变部位重新定位夹持。 5 使用前注意事项 5.1 止血夹在通过弯曲的

Specification for use of sterile disposable hemostatic clips

GB 8369-2005 使

本标准规定了一次性使用医用输血器的要求,以保证与血液及血液成分容器和静脉器具相适应。 本标准的第二个目的是为输血器所用材料的性能及质量规范提供指南,并给出了输血器组件的标记

Transfusion sets for single use

EN ISO 1135-4:2012 医器械.第4部分:使器 医器械.第4部分:使器医器械.第4部分:使

This European Standard specifies the properties of chloroprene rubber (CR) 1) heat resistant, hardness40 IRHD, for aerospace applications

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use

GB 14232-1993 使塑料

本标准规定了一次性使用塑料血袋(以下简称血袋)的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存的要求。 本标准适用于以邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)增塑的聚氯乙烯(PVC)为主体的血袋

TIS 720-2003 使的输

Blood transfusion sets for single.use

YY 0328-2002 使

本标准规定了一次性使用机用采血器的要求,以保证与所配套的血路和血液处理系统相适应

Single use blood-taking set for blood processing equipment

YY 0464-2009 使液灌流器

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭或吸附树脂为吸附剂的一次性使用血液灌流器(以下简称灌流器) ,该灌流器配合血液灌流装置供血液灌流使用,清除病人体内内源性和外源性药物、毒物及代谢产物

Disposable hemoperfutor

YY 0464-2019 使液灌流器

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭多孔吸附树脂为吸附剂的一性次使用血液灌流器,本产品配合血液灌流装置(或血液透析装置)供血液灌流(或与血液透析联合使用),清除患者体内内源性和外源性余量药物、毒物及代谢产物

Single use hemoperfutor

CSN 85 6209-1983 使的专;注射及输

Zpracovatel a oborové normaliza?ní st?edisko: Koh-1-noor, Hardtmuth, oborov? podnik, ?eské Budějovice - Karel ?těch, Václav Kojan. Pracovník ??adu

Blood - taking, infuslon, transfusion and speciál sets for single - use

SNI 16-6355.5-2000 使管内导管

Steril, single-use intravascular catheters - Intravena catheters

YY/T 1838-2022 使末梢采

YY 0464-2003 使液灌流器

本标准规定了一次性使用血液灌流器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 本标准适用于采用活性炭多孔吸附树脂为吸附剂的一性次使用血液灌流器,本产品配合血液灌流装置(或血液透析装置)供血液灌流(或与血液透析联合使用),清除患者体内内源性和外源性余量药物、毒物及代谢产物

Single use hemoperfutor

YY/T 0464-2019 使液灌流器

YY/T 1288-2015 使器具尼龙液过滤网

本标准规定了一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网(以下简称过滤网)的要求。过滤网可安装于输(采)血器滴斗中或附件上,用于滤除血液或血制品中的凝血块、杂质和异物等

Nylon blood filter nets for transfusion equipments for single use

GB 8369.1-2019 使器 第1部分:重力输

Transfusion sets for single use—Part 1: Gravity feed

YY/T 0289-1996 使微量采吸管

本标准规定了以玻璃或塑料为吸管材质、20μL以下一次性使用微量采血吸管的要求。 本标准适用于一次性使用微量采血吸管

Single use minim blood pipette

YY/T 1730-2020 使液透析导管

EN ISO 1135-4:2011 医器具.第4部分:使

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use

EN ISO 1135-4:2004 医器具.第4部分:使

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use

NF S93-253-4:2005 医器具.第4部分:使

Transfusion equipment for medical use - Part 4 : transfusion sets for single use.

NF S93-253-4:2012 医器械.第4部分:使

Transfusion equipment for medical use - Part 4 : transfusion sets for single use.

ISO 1135-4:2004 医器具 第4部分:使

This part of ISO 1135 specifies requirements for single-use transfusion sets for medical use in order to ensure their compatibility with containers

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use

ISO 1135-4:2010 医器械.第4部分:使

This part of ISO 1135 specifies requirements for single-use transfusion sets for medical use in order to ensure their compatibility with containers

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use

ISO 1135-4:2012 医器械.第4部分:使

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use

EN ISO 1135-4:2010 医器具.第4部分:使

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use

DIN EN ISO 1135-4:2012 医器械.第4部分:使

Transfusion equipment for medical use - Part 4: Transfusion sets for single use (ISO 1135-4:2012); German version EN ISO 1135-4:2012

0 医器具 第4部分:使

GB 8369.2-2020 使器 第2部分:压力输设备

Transfusion sets for single use—Part 2: With pressure infusion apparatus use

编辑:北检院编辑部

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绿色低碳诚信示范创建企业

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需求沟通

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客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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