药液过滤器检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0918-2014 膜、细菌截留试验方法

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价

Test method for determining bacterial retention of membrane/ filter assembly utilized for infusion liquid filtration

YY 0002-1990 一次性使用输

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

T/CAMDI 005-2016 一次性使用非灭菌

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求,本标准未提及灭菌要求;在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

YY/T 0929.2-2018 输 第2部分:标称孔径1.2μm白色念珠菌截留试验方法

YY/T 0929.1-2014 输用除菌级 第1部分:完整性试验

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法

Sterilizing-grade filters for medical infusion equipments.Part 1: Integrity test for fluid filters

JB/T 11713-2013 用袋式

本标准规定了液体过滤用过滤器的型式、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于温度不大于350℃、黏度不大于50 000 cP、固含量不超过3%的液体过滤用过滤器(以下简称过滤器

Bag filter for liquid filtration

CSN ISO 8637:1994 血透析,血和血透析

Zpracovatel: Medipo EM, spole?nost s r. o., I?O 1851 0931, Ing. Vladimír Vejrosta Pracovník ?eského normaliza?ního institutu: Ing. Zdeněk Ku?era

Haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators

YY 0770.1-2009 医用输、注具用材料 第1部分:材料

本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm~20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒

Filter material for medical infusion equipments.Part 1:Fluid filter material

ARMY A-A-59310 VALID NOTICE 1-2008

FILTER, FLUID

T/GDC 170-2022 用针头式

液体过滤用针头式过滤器的产品分类与结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

Syringe driven filters for liquid filtration

T/ZZB 2613-2022 一次性使用微孔

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

NAVY QPL-5504-35 NOTICE 1-2007 微尘压式元件

QPL-5504-35, which identified products qualified under the requirements specified in MIL-F-5504, has been transformed to an equivalent qualification

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

NAVY QPL-5504-35-2002 微尘压式元件

Effective 7 August 1996, MIL-F-5504B has been declared “Inactive for New Design” with no superseding specification. This QPL is applicable on all

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

NAVY QPL-5504-2012 压细微型元件

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

YY 1272-2016 透析

YY/T 0918-2014 膜、细菌截留试验方法

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价

Test method for determining bacterial retention of membrane/ filter assembly utilized for infusion liquid filtration

YY 0002-1990 一次性使用输

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

T/CAMDI 005-2016 一次性使用非灭菌

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求,本标准未提及灭菌要求;在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

YY/T 0929.2-2018 输 第2部分:标称孔径1.2μm白色念珠菌截留试验方法

YY/T 0929.1-2014 输用除菌级 第1部分:完整性试验

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法

Sterilizing-grade filters for medical infusion equipments.Part 1: Integrity test for fluid filters

JB/T 11713-2013 用袋式

本标准规定了液体过滤用过滤器的型式、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于温度不大于350℃、黏度不大于50 000 cP、固含量不超过3%的液体过滤用过滤器(以下简称过滤器

Bag filter for liquid filtration

CSN ISO 8637:1994 血透析,血和血透析

Zpracovatel: Medipo EM, spole?nost s r. o., I?O 1851 0931, Ing. Vladimír Vejrosta Pracovník ?eského normaliza?ního institutu: Ing. Zdeněk Ku?era

Haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators

YY 0770.1-2009 医用输、注具用材料 第1部分:材料

本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm~20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒

Filter material for medical infusion equipments.Part 1:Fluid filter material

ARMY A-A-59310 VALID NOTICE 1-2008

FILTER, FLUID

T/GDC 170-2022 用针头式

液体过滤用针头式过滤器的产品分类与结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

Syringe driven filters for liquid filtration

T/ZZB 2613-2022 一次性使用微孔

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

NAVY QPL-5504-35 NOTICE 1-2007 微尘压式元件

QPL-5504-35, which identified products qualified under the requirements specified in MIL-F-5504, has been transformed to an equivalent qualification

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

NAVY QPL-5504-35-2002 微尘压式元件

Effective 7 August 1996, MIL-F-5504B has been declared “Inactive for New Design” with no superseding specification. This QPL is applicable on all

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

NAVY QPL-5504-2012 压细微型元件

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

YY 1272-2016 透析

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

VR实验室720°全景 NEW · 全新上线 VR实验室上线啦! 720°全景实景观览 · 足不出户走进实验室 立即体验