药液过滤器检测

YY/T 0918-2014 药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价

Test method for determining bacterial retention of membrane/ filter assembly utilized for infusion liquid filtration

YY 0002-1990 一次性使用输液器用药液过滤器

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器，该产品供一次性使用输液器配套用

T/CAMDI 005-2016 一次性使用非灭菌药液过滤器

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求，本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

YY/T 0929.2-2018 输液用药液过滤器 第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法

YY/T 0929.1-2014 输液用除菌级过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法

Sterilizing-grade filters for medical infusion equipments.Part 1: Integrity test for fluid filters

JB/T 11713-2013 液体过滤用袋式过滤器

本标准规定了液体过滤用过滤器的型式、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于温度不大于350℃、黏度不大于50 000 cP、固含量不超过3%的液体过滤用过滤器(以下简称过滤器

Bag filter for liquid filtration

CSN ISO 8637:1994 血液透析器，血液过滤器和血液透析过滤器

Zpracovatel: Medipo EM, spole?nost s r. o., I?O 1851 0931, Ing. Vladimír Vejrosta Pracovník ?eského normaliza?ního institutu: Ing. Zdeněk Ku?era

Haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators

YY 0770.1-2009 医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料

本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm～20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒

Filter material for medical infusion equipments.Part 1:Fluid filter material

ARMY A-A-59310 VALID NOTICE 1-2008 液体过滤器

FILTER, FLUID

T/GDC 170-2022 液体过滤用针头式过滤器

液体过滤用针头式过滤器的产品分类与结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

Syringe driven filters for liquid filtration

T/ZZB 2613-2022 一次性使用微孔过滤输液器

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器（以下简称输液器）的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

NAVY QPL-5504-35 NOTICE 1-2007 微尘液压式过滤器及过滤器元件

QPL-5504-35, which identified products qualified under the requirements specified in MIL-F-5504, has been transformed to an equivalent qualification

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

NAVY QPL-5504-35-2002 微尘液压式过滤器及过滤器元件

Effective 7 August 1996, MIL-F-5504B has been declared “Inactive for New Design” with no superseding specification. This QPL is applicable on all

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

NAVY QPL-5504-2012 液压细微型过滤器和过滤器元件

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

YY 1272-2016 透析液过滤器

YY/T 0918-2014 药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价

Test method for determining bacterial retention of membrane/ filter assembly utilized for infusion liquid filtration

YY 0002-1990 一次性使用输液器用药液过滤器

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器，该产品供一次性使用输液器配套用

T/CAMDI 005-2016 一次性使用非灭菌药液过滤器

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求，本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

YY/T 0929.2-2018 输液用药液过滤器 第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法

YY/T 0929.1-2014 输液用除菌级过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法

Sterilizing-grade filters for medical infusion equipments.Part 1: Integrity test for fluid filters

JB/T 11713-2013 液体过滤用袋式过滤器

本标准规定了液体过滤用过滤器的型式、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于温度不大于350℃、黏度不大于50 000 cP、固含量不超过3%的液体过滤用过滤器(以下简称过滤器

Bag filter for liquid filtration

CSN ISO 8637:1994 血液透析器，血液过滤器和血液透析过滤器

Zpracovatel: Medipo EM, spole?nost s r. o., I?O 1851 0931, Ing. Vladimír Vejrosta Pracovník ?eského normaliza?ního institutu: Ing. Zdeněk Ku?era

Haemodialysers, haemofilters and haemoconcentrators

YY 0770.1-2009 医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料

本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm～20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒

Filter material for medical infusion equipments.Part 1:Fluid filter material

ARMY A-A-59310 VALID NOTICE 1-2008 液体过滤器

FILTER, FLUID

T/GDC 170-2022 液体过滤用针头式过滤器

液体过滤用针头式过滤器的产品分类与结构、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存

Syringe driven filters for liquid filtration

T/ZZB 2613-2022 一次性使用微孔过滤输液器

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器（以下简称输液器）的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

NAVY QPL-5504-35 NOTICE 1-2007 微尘液压式过滤器及过滤器元件

QPL-5504-35, which identified products qualified under the requirements specified in MIL-F-5504, has been transformed to an equivalent qualification

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

NAVY QPL-5504-35-2002 微尘液压式过滤器及过滤器元件

Effective 7 August 1996, MIL-F-5504B has been declared “Inactive for New Design” with no superseding specification. This QPL is applicable on all

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

NAVY QPL-5504-2012 液压细微型过滤器和过滤器元件

FILTERS AND FILTER ELEMENTS, FLUID PRESSURE, HYDRAULIC MICRONIC TYPE

YY 1272-2016 透析液过滤器