医用电气设备电磁兼容、体外诊断医疗设备电磁兼容检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

BS EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性(EMC)的要求.详细要求.体外诊断(IVD)医疗设备

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use. EMC requirements. Particular requirements. In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备

GB/T 18268.1的范围适用于本部分。此外,GB/T 18268的本部分根据体外诊断(IVD)医疗设备的特性及其电磁环境,规定了其电磁兼容性的抗扰度和发射的基本要求

Electrical equipment for measurement,control and laboratory use.EMC requirements.Part 26:Particular requirements.In vitro diagnostic(IVD) medical equipment

IEC 61326-2-6-2020 RLV 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性要求.第2-6部分:特殊要求.体外诊断(IVD)医疗设备

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

JIS C 1806-2-6:2012 测量,控制和实验室用电气设备.电磁兼容性(EMC)要求.第2-6部分:体外诊断(IVD)医疗设备的详细要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use -- EMC requirements -- Part 2-6: Particular requirements -- In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

JIS C 61326-2-6:2019 测量,控制和实验室用电气设备. 电磁兼容性(EMC)要求. 第2-6部分: 体外诊断(IVD)医疗设备的详细要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use -- EMC requirements -- Part 2-6: Particular requirements -- In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

BS EN 61326-2-6:2006 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性(EMC)的要求.特殊要求.实验室诊断(IVD)医疗设备

In addition to the scope of International Standard IEC 61326-1, this part specifies minimum requirements for immunity and emissions regarding

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

IEC 61326-2-6/COR1:2007 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性(EMC)要求.第2-6部分:特殊要求.体外诊断(IVD)医疗设备.技术勘误1

This standard is about Electrical equipment for measurement, control and laboratory use, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In-vitro diagnostic (IVD) medical equipment; Corrigendum 1

DB44/T 2032-2017 大型医疗设备或系统电磁兼容性现场测试方法

本标准适用于大型医疗设备或系统的电磁兼容性现场测试。 注1:测试过程中有可能使被测设备造成损坏或其他装置受到不适当的影响,检测人员应向用户和制造商提示相关风险,经双方同意后再进行测试。 注2:其现场环境条件下得到的评估结果只对各个独立的大型医疗设备或系统在其特定安装场所的实际测量有效

KS C CISPR 23-2014 电磁兼容性(EMC)工业、科学和医疗设备限值测定

Electromagnetic compatibility(EMC)-Determination of limits for industrial, scientific and medical equipment

GOST R 50267.33-1999 医疗电气设备 第2部分医疗诊断用磁共振设备安全专用要求

Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis

NF C74-122/A2:2008 医疗电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-33 : particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis.

KS C CISPR 23-2004(2009 电磁兼容性(EMC)-工业、科学和医疗设备限值的测定

Electromagnetic compatibility(EMC)-Determination of limits for industrial, scientific and medical equipment

YY 0319-2008 医用电气设备.第2-33部分: 医疗诊断用磁共振设备安全专用要求

本专用标准适用于由2.2.101定义的磁共振设备和由2.2.102定义的磁共振系统。 本标准不涵盖磁共振设备预期用途之外的应用

Medical Electrical Equipment.Part 2-33:Particular Requirements for the Safety of Magnetic Reconance Equipment for Medical Diagnosis

YY 0319-2000 医用电气设备.第2部分:医疗诊断用磁共振设备安全专用要求

本标准适用于2.2.101定义的磁共振设备。 本标准不包括用于医学研究的磁共振设备

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis

GB/T 10250-1988 船舶电气与电子设备的电磁兼容

本标准规定了一般船舶(包括海洋平台)和特种船舶(如调查船、海洋考察船、试验船等)安装的电气和电子设备以及船舶总体电磁兼容的要求。 本标准适用于导线间电压不大于500V(直流或交流)或导线与地之间电压不大于250V(直流)或220V(交流有效值)的电气和电子设备。不适用于频率超过

Electromagnetic compatibility of electrical and electronic installations in ships

BS EN 61326-2-6:2013 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性(EMC)的要求.详细要求.体外诊断(IVD)医疗设备

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use. EMC requirements. Particular requirements. In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备

GB/T 18268.1的范围适用于本部分。此外,GB/T 18268的本部分根据体外诊断(IVD)医疗设备的特性及其电磁环境,规定了其电磁兼容性的抗扰度和发射的基本要求

Electrical equipment for measurement,control and laboratory use.EMC requirements.Part 26:Particular requirements.In vitro diagnostic(IVD) medical equipment

IEC 61326-2-6-2020 RLV 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性要求.第2-6部分:特殊要求.体外诊断(IVD)医疗设备

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

JIS C 1806-2-6:2012 测量,控制和实验室用电气设备.电磁兼容性(EMC)要求.第2-6部分:体外诊断(IVD)医疗设备的详细要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use -- EMC requirements -- Part 2-6: Particular requirements -- In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

JIS C 61326-2-6:2019 测量,控制和实验室用电气设备. 电磁兼容性(EMC)要求. 第2-6部分: 体外诊断(IVD)医疗设备的详细要求

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use -- EMC requirements -- Part 2-6: Particular requirements -- In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

BS EN 61326-2-6:2006 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性(EMC)的要求.特殊要求.实验室诊断(IVD)医疗设备

In addition to the scope of International Standard IEC 61326-1, this part specifies minimum requirements for immunity and emissions regarding

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

IEC 61326-2-6/COR1:2007 测量、控制和实验室用电气设备.电磁兼容性(EMC)要求.第2-6部分:特殊要求.体外诊断(IVD)医疗设备.技术勘误1

This standard is about Electrical equipment for measurement, control and laboratory use, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6

Electrical equipment for measurement, control and laboratory use, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In-vitro diagnostic (IVD) medical equipment; Corrigendum 1

DB44/T 2032-2017 大型医疗设备或系统电磁兼容性现场测试方法

本标准适用于大型医疗设备或系统的电磁兼容性现场测试。 注1:测试过程中有可能使被测设备造成损坏或其他装置受到不适当的影响,检测人员应向用户和制造商提示相关风险,经双方同意后再进行测试。 注2:其现场环境条件下得到的评估结果只对各个独立的大型医疗设备或系统在其特定安装场所的实际测量有效

KS C CISPR 23-2014 电磁兼容性(EMC)工业、科学和医疗设备限值测定

Electromagnetic compatibility(EMC)-Determination of limits for industrial, scientific and medical equipment

GOST R 50267.33-1999 医疗电气设备 第2部分医疗诊断用磁共振设备安全专用要求

Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis

NF C74-122/A2:2008 医疗电气设备.第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-33 : particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis.

KS C CISPR 23-2004(2009 电磁兼容性(EMC)-工业、科学和医疗设备限值的测定

Electromagnetic compatibility(EMC)-Determination of limits for industrial, scientific and medical equipment

YY 0319-2008 医用电气设备.第2-33部分: 医疗诊断用磁共振设备安全专用要求

本专用标准适用于由2.2.101定义的磁共振设备和由2.2.102定义的磁共振系统。 本标准不涵盖磁共振设备预期用途之外的应用

Medical Electrical Equipment.Part 2-33:Particular Requirements for the Safety of Magnetic Reconance Equipment for Medical Diagnosis

YY 0319-2000 医用电气设备.第2部分:医疗诊断用磁共振设备安全专用要求

本标准适用于2.2.101定义的磁共振设备。 本标准不包括用于医学研究的磁共振设备

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis

GB/T 10250-1988 船舶电气与电子设备的电磁兼容

本标准规定了一般船舶(包括海洋平台)和特种船舶(如调查船、海洋考察船、试验船等)安装的电气和电子设备以及船舶总体电磁兼容的要求。 本标准适用于导线间电压不大于500V(直流或交流)或导线与地之间电压不大于250V(直流)或220V(交流有效值)的电气和电子设备。不适用于频率超过

Electromagnetic compatibility of electrical and electronic installations in ships

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

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我司旗下实验室具备CMA资质认定及CNAS认可,具体项目是否在资质认定/实验室认可范围内请与工程师确认。

CMA 检验检测机构资质认定

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国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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