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人工心脏瓣膜检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

GB 12279-2008 血管植入物

1.1本标准规定了所需试验和用于检测所有类型人工心脏瓣膜及其材料和组件的物理、生物、力学性能所用仪器的要求。 1.2本标准提出了人工心脏瓣膜体内临床前评价要求、临床评价要求、标准中所有试验和评价的结果报告要求。这些要求并不意味着构成一个完整的试验程序。 1.3本标准也规定了对人工心脏瓣膜包装和

Cardiovasular implants-Cardiac valve prostheses

YY/T 1449.3-2016 血管植入物 第3部分:经导管植入式

GB 12279-1990 通用技术条件

本标准规定了人工心脏瓣膜(以下简称人工瓣膜)的术语和设计、生产、试验方法及包装和标签等方面的要求。 本标准适用于所有以非人体组织材料制成的人工瓣膜

Cardiac valve prostheses general technical specification

T/CSBME 044-2022 经导管植入式体外耐久性测试方法

本文件规定了经导管植入式人工心脏瓣膜体外耐久性的测试方法。 本文件适用于经导管植入式人工心脏瓣膜,主要包含:用于左心主动脉瓣和二尖瓣的人工心脏瓣膜,及用于右心肺动脉瓣和三尖瓣的人工心脏瓣膜。此类瓣膜的支撑结构可以由金属材料和/或聚合物材料制成,瓣叶可以由动物源性组织和/或非动物源性材料制成

Standard test methods for durability testing of heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques

T/CSBME 045-2022 经导管植入式体外流体动力学测试方法

本文件规定了经导管植入式人工心脏瓣膜体外流体动力学的测试方法。 本文件适用于经导管植入式人工心脏瓣膜,主要包含:用于左心主动脉瓣和二尖瓣的人工心脏瓣膜,及用于右心肺动脉瓣和三尖瓣的人工心脏瓣膜。此类瓣膜的支撑结构可以由金属材料和/或聚合物材料制成,瓣叶可以由动物源性组织和/或非动物源性材料制成

Standard test methods for hydrodynamic performance of heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques

BS EN ISO 5840-2:2015 血管植入物. 假体. 外科植入替代物

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Surgically implanted heart valve substitutes

BS EN ISO 5840-2:2021 血管植入物 假体 外科植入替代物

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Surgically implanted heart valve substitutes

EN ISO 5840-2:2015 血管植入物. 假体. 第2部分: 外科植入替代物

Dieser Teil von ISO 5840 ist auf Herzklappenersatz anwendbar, der für die Implantation im menschlichen Herzen vorgesehen ist, für die in der Regel ein

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes (ISO 5840-2:2015)

EN ISO 5840-2:2021 血管植入物. 假体. 第2部分: 外科植入替代物

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes (ISO 5840-2:2021)

BS EN ISO 5840-3:2021 血管植入物 假体 由经导管技术植入的假体

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques

ISO 5840-2:2015 血管植入物. 假体. 第2部分: 外科植入替代物

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes

ISO 5840-2:2021 血管植入物. 假体. 第2部分: 外科植入替代物

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes

BS EN ISO 5840-3:2013 血管植入物.假体.由经导管技术植入的假体

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Heart valve substitutes implanted by transcatheter technique

KS P ISO 5840-2:2019 血管植入物 - 假体 - 第2部分:手术植入替代物

Cardiovascular implants — Cardiac valve prostheses — Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes

DS/ISO 5840-2:2021 血管植入物“假体”第2部分:手术植入的替代物

Cardiovascular implants – Cardiac valve prostheses – Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes

GB 12279-2008 血管植入物

1.1本标准规定了所需试验和用于检测所有类型人工心脏瓣膜及其材料和组件的物理、生物、力学性能所用仪器的要求。 1.2本标准提出了人工心脏瓣膜体内临床前评价要求、临床评价要求、标准中所有试验和评价的结果报告要求。这些要求并不意味着构成一个完整的试验程序。 1.3本标准也规定了对人工心脏瓣膜包装和

Cardiovasular implants-Cardiac valve prostheses

YY/T 1449.3-2016 血管植入物 第3部分:经导管植入式

GB 12279-1990 通用技术条件

本标准规定了人工心脏瓣膜(以下简称人工瓣膜)的术语和设计、生产、试验方法及包装和标签等方面的要求。 本标准适用于所有以非人体组织材料制成的人工瓣膜

Cardiac valve prostheses general technical specification

T/CSBME 044-2022 经导管植入式体外耐久性测试方法

本文件规定了经导管植入式人工心脏瓣膜体外耐久性的测试方法。 本文件适用于经导管植入式人工心脏瓣膜,主要包含:用于左心主动脉瓣和二尖瓣的人工心脏瓣膜,及用于右心肺动脉瓣和三尖瓣的人工心脏瓣膜。此类瓣膜的支撑结构可以由金属材料和/或聚合物材料制成,瓣叶可以由动物源性组织和/或非动物源性材料制成

Standard test methods for durability testing of heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques

T/CSBME 045-2022 经导管植入式体外流体动力学测试方法

本文件规定了经导管植入式人工心脏瓣膜体外流体动力学的测试方法。 本文件适用于经导管植入式人工心脏瓣膜,主要包含:用于左心主动脉瓣和二尖瓣的人工心脏瓣膜,及用于右心肺动脉瓣和三尖瓣的人工心脏瓣膜。此类瓣膜的支撑结构可以由金属材料和/或聚合物材料制成,瓣叶可以由动物源性组织和/或非动物源性材料制成

Standard test methods for hydrodynamic performance of heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques

BS EN ISO 5840-2:2015 血管植入物. 假体. 外科植入替代物

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Surgically implanted heart valve substitutes

BS EN ISO 5840-2:2021 血管植入物 假体 外科植入替代物

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Surgically implanted heart valve substitutes

EN ISO 5840-2:2015 血管植入物. 假体. 第2部分: 外科植入替代物

Dieser Teil von ISO 5840 ist auf Herzklappenersatz anwendbar, der für die Implantation im menschlichen Herzen vorgesehen ist, für die in der Regel ein

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes (ISO 5840-2:2015)

EN ISO 5840-2:2021 血管植入物. 假体. 第2部分: 外科植入替代物

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes (ISO 5840-2:2021)

BS EN ISO 5840-3:2021 血管植入物 假体 由经导管技术植入的假体

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Heart valve substitutes implanted by transcatheter techniques

ISO 5840-2:2015 血管植入物. 假体. 第2部分: 外科植入替代物

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes

ISO 5840-2:2021 血管植入物. 假体. 第2部分: 外科植入替代物

Cardiovascular implants - Cardiac valve prostheses - Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes

BS EN ISO 5840-3:2013 血管植入物.假体.由经导管技术植入的假体

Cardiovascular implants. Cardiac valve prostheses. Heart valve substitutes implanted by transcatheter technique

KS P ISO 5840-2:2019 血管植入物 - 假体 - 第2部分:手术植入替代物

Cardiovascular implants — Cardiac valve prostheses — Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes

DS/ISO 5840-2:2021 血管植入物“假体”第2部分:手术植入的替代物

Cardiovascular implants – Cardiac valve prostheses – Part 2: Surgically implanted heart valve substitutes

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