一次性使用无菌血管内导管第1部分:通用要求检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

EN ISO 10555-1:1996 使.1:

Sterile@ Single-Use Intravascular Catheters - Part 1: General Requirements (Incorporates Amendments A1: 1999 and A2: 2004)

EN ISO 10555-1:2009 使.1:

This European Standard has been prepared under a mandate given to CEN by the European Commission and the European Free Trade Association to provide

Sterile, single-use intravascular catheters - Part 1: General requirements

YY 0285.1-2004 使.1:

YY 0285的本部分规定了以菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。 YY 0285的本部分不适用于血管内导管辅件。 注:辅件的要求在YY 0450标准中规定

Sterile, single-use intravascular catheters-Part 1:General requirements

EN ISO 10555-1:2013/A1:2017 使.1: 包含修改件A1,2017

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements - Amendment 1 (ISO 10555-1:2013/Amd 1:2017)

DIN EN ISO 10555-1:2013 .使.1:(ISO 10555-1-2013).德文版本EN ISO 10555-1-2013

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements (ISO 10555-1:2013); German version EN ISO 10555-1:2013

DIN EN ISO 10555-1:2018 .使.1:(ISO 10555-1-2013+Amd 1-2017);德文版本EN ISO 10555-1-2013+A1-2017

This part of DIN EN ISO 10555 specifies general requirements for intravascular catheters, supplied in the sterile condition and intended for single

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements (ISO 10555-1:2013 + Amd 1:2017); German version EN ISO 10555-1:2013 + A1:2017

EN ISO 10555-1:2013 .使.1:

Dieser Teil der ISO 10555 legt allgemeine Anforderungen an intravaskulare Katheter jedes Verwendungszwecks fest, die steril geliefert werden und zur

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements

ISO 10555-1:2013 .使.1:

This part of ISO 10555 specifies general requirements for intravascular catheters, supplied in the sterile condition and intended for single use

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements

NF S93-031-1*NF EN ISO 10555-1:2013 .1:

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: general requirements

ISO 10555-1:2013/Amd 1:2017 .使.1:.修改件1

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements; Amendment 1

YY 0285.1-2017 使 1

本标准规定了以菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。本标准适用于菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管。本标准不适用于血管内导管辅件,如YY 0450.1《一次性使用菌血管内导管辅件第1部分:导引器械

Intravascular Catheters Single Use Sterile Catheters Part 1: General Requirements

TCVN 7609-1-2007 使.1:

Sterile, single-use intravascular catheters.Part 1: General requirements

ISO 10555-1:1995 使 1:

Specifies general requirements for intravascular catheters, supplied in the sterile condition and intended for single use, for any application. Does

Sterile, single-use intravascular catheters - Part 1: General requirements

KS P ISO 10555-1:2007 .1:

이 규격은 멸균 상태로 공급되며, 일회용으로 사용하는 혈관내(intravascular) 카

Sterile, single-use intravascular catheters-Part 1:General requirements

BS EN ISO 10555-1:2013 .使.

Intravascular catheters. Sterile and single-use catheters. General requirements

EN ISO 10555-1:1996 使.1:

Sterile@ Single-Use Intravascular Catheters - Part 1: General Requirements (Incorporates Amendments A1: 1999 and A2: 2004)

EN ISO 10555-1:2009 使.1:

This European Standard has been prepared under a mandate given to CEN by the European Commission and the European Free Trade Association to provide

Sterile, single-use intravascular catheters - Part 1: General requirements

YY 0285.1-2004 使.1:

YY 0285的本部分规定了以菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。 YY 0285的本部分不适用于血管内导管辅件。 注:辅件的要求在YY 0450标准中规定

Sterile, single-use intravascular catheters-Part 1:General requirements

EN ISO 10555-1:2013/A1:2017 使.1: 包含修改件A1,2017

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements - Amendment 1 (ISO 10555-1:2013/Amd 1:2017)

DIN EN ISO 10555-1:2013 .使.1:(ISO 10555-1-2013).德文版本EN ISO 10555-1-2013

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements (ISO 10555-1:2013); German version EN ISO 10555-1:2013

DIN EN ISO 10555-1:2018 .使.1:(ISO 10555-1-2013+Amd 1-2017);德文版本EN ISO 10555-1-2013+A1-2017

This part of DIN EN ISO 10555 specifies general requirements for intravascular catheters, supplied in the sterile condition and intended for single

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements (ISO 10555-1:2013 + Amd 1:2017); German version EN ISO 10555-1:2013 + A1:2017

EN ISO 10555-1:2013 .使.1:

Dieser Teil der ISO 10555 legt allgemeine Anforderungen an intravaskulare Katheter jedes Verwendungszwecks fest, die steril geliefert werden und zur

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements

ISO 10555-1:2013 .使.1:

This part of ISO 10555 specifies general requirements for intravascular catheters, supplied in the sterile condition and intended for single use

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements

NF S93-031-1*NF EN ISO 10555-1:2013 .1:

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: general requirements

ISO 10555-1:2013/Amd 1:2017 .使.1:.修改件1

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements; Amendment 1

YY 0285.1-2017 使 1

本标准规定了以菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。本标准适用于菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管。本标准不适用于血管内导管辅件,如YY 0450.1《一次性使用菌血管内导管辅件第1部分:导引器械

Intravascular Catheters Single Use Sterile Catheters Part 1: General Requirements

TCVN 7609-1-2007 使.1:

Sterile, single-use intravascular catheters.Part 1: General requirements

ISO 10555-1:1995 使 1:

Specifies general requirements for intravascular catheters, supplied in the sterile condition and intended for single use, for any application. Does

Sterile, single-use intravascular catheters - Part 1: General requirements

KS P ISO 10555-1:2007 .1:

이 규격은 멸균 상태로 공급되며, 일회용으로 사용하는 혈관내(intravascular) 카

Sterile, single-use intravascular catheters-Part 1:General requirements

BS EN ISO 10555-1:2013 .使.

Intravascular catheters. Sterile and single-use catheters. General requirements

编辑:北检院编辑部

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CMA 检验检测机构资质认定

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

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