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骨接合用无源外科金属植入物通用技术条件检测

发布时间:2023-06-28 17:02:17

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军工检测 其他检测

YY 0341-2009

本标准规定了骨接合用源外科植入的定义、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装、运输和贮存及使用要求等。 本标准适用于金属材料制作的骨接合用源外科植入物。 本标准不适用于带有表面涂层的骨结合植入物

General technological requirements for non-active metallic surgical implants for osteosynthesis

YY 0341-2002 非有

本标准规定了骨接合用非有源外科植入物的定义、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装、运输和贮存及使用要求等。 本标准适用于金属材料制作的骨接合用非有源外科植入物(简称"骨接合植入物")。 本标准不适用于带有表面涂层或经过表面处理的骨接合植人物

General technological requirements for non-active metallic surgery implants of osteosynthesis

GB 12417-1990

本标准规定了外科金属植入物的技术要求、试验方法、检验规则、标记、包装和使用要求等内容。 本标准适用于外科金属植入物

The gereral technological conditions of surgical metal implant

YY/T 1133-2020 器械

DB61/T 1206-2018 要求

本标准规定了用于外科植入物机骨的术语和定义、技术要求、检验方法、检验判定的要求。 本标准适用于动物源性骨组织原料经加工处理制备而成的外科植入机骨材料

General Technical Requirements for Inorganic Bone for Surgical Implants

YY 0341.1-2020 与脊柱 第1部分:特殊要求

GB/T 12417.1-2008 .与关节置换.第1部分:特殊要求

GB/T 12417的本部分规定了骨接合用源外科植入物(以下简称植入物)的特殊要求。 除ISO14630规定的条款要求外,本部分对植入物的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息又做出了特殊要求

Non-active surgical implants.Osteosynthesis and joint replacement implants.Part 1:Particular requirements for osteosynthesis implants

GOST ISO 14602-2012 .折固定.详细要求

Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements

YY/T 0345.1-2020 针 第1部分:要求

YY/T 0345的本部分规定了骨科手术用金属骨针的材料和力学性能要求、不包括用于捆绑和缠绕的金属丝

Implants for surgery.Skeletal pins and wires.Part 1:Material and mechanical requirements

YY/T 0640-2008 要求

本标准规定了源外科植入物〔以下简称植入物〉的通用娶求″ 本标准不适用于齿科植入物、齿科 修复材料、经牙髓牙根植人同定物和眼内水晶体” 关于安全方面,本标准规定了对预期性能、设计肩性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提 供信息的要求'以及验证符合这些要求的试验。 其他试验在二级和三级标准中

Non-active surgical implants-General requirements

BS ISO 5838-1:2013 .针和钢丝.要求

Implants for surgery. Metallic skeletal pins and wires. General requirements

YY/T 0640-2016 要求

本标准规定了源外科植入物(以下简称植入物)的通用要求。本标准不适用于齿科植入物、齿科修复材料、经牙髓牙根植入物、人工晶状体和有活力动物组织的植入物。 关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供信息的要求,以及验证符合这些要求的试验。 其他试验在

Non-active surgical implants.General requirements

KS P ISO 13782:2021 .材料.

Implants for surgery — Metallic materials — Unalloyed tantalum for surgical implant applications

KS P ISO 13782-2009(2019 材料

Implants for surgery-Metallic materials-Unalloyed tantalum for surgical implant applications

KS P ISO 13782-2021 .材料.

Implants for surgery — Metallic materials — Unalloyed tantalum for surgical implant applications

YY 0341-2009

本标准规定了骨接合用源外科植入的定义、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装、运输和贮存及使用要求等。 本标准适用于金属材料制作的骨接合用源外科植入物。 本标准不适用于带有表面涂层的骨结合植入物

General technological requirements for non-active metallic surgical implants for osteosynthesis

YY 0341-2002 非有

本标准规定了骨接合用非有源外科植入物的定义、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装、运输和贮存及使用要求等。 本标准适用于金属材料制作的骨接合用非有源外科植入物(简称"骨接合植入物")。 本标准不适用于带有表面涂层或经过表面处理的骨接合植人物

General technological requirements for non-active metallic surgery implants of osteosynthesis

GB 12417-1990

本标准规定了外科金属植入物的技术要求、试验方法、检验规则、标记、包装和使用要求等内容。 本标准适用于外科金属植入物

The gereral technological conditions of surgical metal implant

YY/T 1133-2020 器械

DB61/T 1206-2018 要求

本标准规定了用于外科植入物机骨的术语和定义、技术要求、检验方法、检验判定的要求。 本标准适用于动物源性骨组织原料经加工处理制备而成的外科植入机骨材料

General Technical Requirements for Inorganic Bone for Surgical Implants

YY 0341.1-2020 与脊柱 第1部分:特殊要求

GB/T 12417.1-2008 .与关节置换.第1部分:特殊要求

GB/T 12417的本部分规定了骨接合用源外科植入物(以下简称植入物)的特殊要求。 除ISO14630规定的条款要求外,本部分对植入物的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息又做出了特殊要求

Non-active surgical implants.Osteosynthesis and joint replacement implants.Part 1:Particular requirements for osteosynthesis implants

GOST ISO 14602-2012 .折固定.详细要求

Non-active surgical implants. Implants for osteosynthesis. Particular requirements

YY/T 0345.1-2020 针 第1部分:要求

YY/T 0345的本部分规定了骨科手术用金属骨针的材料和力学性能要求、不包括用于捆绑和缠绕的金属丝

Implants for surgery.Skeletal pins and wires.Part 1:Material and mechanical requirements

YY/T 0640-2008 要求

本标准规定了源外科植入物〔以下简称植入物〉的通用娶求″ 本标准不适用于齿科植入物、齿科 修复材料、经牙髓牙根植人同定物和眼内水晶体” 关于安全方面,本标准规定了对预期性能、设计肩性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提 供信息的要求'以及验证符合这些要求的试验。 其他试验在二级和三级标准中

Non-active surgical implants-General requirements

BS ISO 5838-1:2013 .针和钢丝.要求

Implants for surgery. Metallic skeletal pins and wires. General requirements

YY/T 0640-2016 要求

本标准规定了源外科植入物(以下简称植入物)的通用要求。本标准不适用于齿科植入物、齿科修复材料、经牙髓牙根植入物、人工晶状体和有活力动物组织的植入物。 关于安全方面,本标准规定了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供信息的要求,以及验证符合这些要求的试验。 其他试验在

Non-active surgical implants.General requirements

KS P ISO 13782:2021 .材料.

Implants for surgery — Metallic materials — Unalloyed tantalum for surgical implant applications

KS P ISO 13782-2009(2019 材料

Implants for surgery-Metallic materials-Unalloyed tantalum for surgical implant applications

KS P ISO 13782-2021 .材料.

Implants for surgery — Metallic materials — Unalloyed tantalum for surgical implant applications

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