一次性使用无菌注射器用活塞检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0243-2003 使

本标准规定了一次性使用菌注射器用活塞的分类与命名、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用菌注射器用活塞,该产品供一次性使用菌注射器配套用

Plunger of sterile syringes for single use

YY/T 0243-2016 使

本标准规定了一次性使用注射器用活塞(以下简称活塞)的术语和定义、分类和标记、要求、型式检验、包装、标志、运输和贮存。本标准适用于一次性使用注射器配套用活塞。该活塞可适用于一次性使用菌注射器和一次性使用菌胰岛素注射器等,但不适用于预装药液的注射器以及与药液配套的注射器

Plunger seal of syringes for single use

YY 0243-2016 使

GB 15810-2019 使

Sterile syringes for single use

GB 15810-2001 使

本标准规定了一次性使用菌注射器(以下简称注射器)的分类与命名、要求、试验方法、检验现则、 包装、标志等。 本标准适用于供抽吸液体或在注入液体后立即注射用的手动注射器。 本标准不适用于胰岛素注射器、玻璃注射器、永久带针注射器、带有动力驱动注射泵的注射器、由制造厂预装药液

Sterile hypodermic syringes for single use--Part 1: Syringes for manual use

YY/T 0497-2018 使胰岛素

本标准规定了一次性使用菌胰岛素注射器的要求和测试方法,该注射器仅一次性使用,用于抽吸胰岛素后立即进行人体注射。本标准适用于注射40单位每毫升(U-40)和100单位每毫升(U-100)胰岛素的注射器。本标准不适用于长期储存胰岛素的注射器

Disposable sterile insulin syringe

GB 15811-2016 使

本标准规定了针管公称外径为0.3 mm~1.2 mm的一次性使用菌注射针(以下简称注射针)的要求。 本标准规定的注射针是与GB 15810一次性使用菌注射器配套使用,也适合于其他相适宜的注射器具配套使用,作为对人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射药液用。 本标准不适用于一次性使用牙科注射针

Sterile hypodermic needles for single use

T/ZZB 0693-2018 使

本标准由温州市标准化研究院牵头组织制定。 本标准主要起草单位:浙江康德莱医疗器械股份有限公司。 本标准参与起草单位:温州市标准化研究院、南昌麦迪康医疗器械厂(排名不分先后

Sterile hypodermic needles for single use

GB 15811-2001 使

本标准规定了公称外径为 0.3mm到1.2mm的一次性使用菌注射针(以下简称注射针)的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、包装和标志等。 本标准适用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射或抽取药液时用的注射针

Sterile hypodermic needles for single use

TIS 777-2009 使皮下

Sterile hypodermic syringes for single use

ISO 7886:1984 使皮下

Sterile hypodermic syringes for single use

ISO 7864:1993 使皮下

Specifies the following requirements for needles of nominal outside diameters 0,3 mm and 1,2 mm: nomenclature for components, cleanliness, limits

Sterile hypodermic needles for single use

GOST 24861-1991 使皮下

Sterile hypodermic syringes for single use

GOST ISO 7864-2011 使皮下

Sterile hypodermic needles for single use

YY 0497-2005 使胰岛素

本标准规定了一次性使用胰岛素注射器的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。它包括40单位胰岛素注射器(U-40)和100单位胰岛素注射器(U-100)。 本标准适用于抽吸胰岛素药液后立即对人体注射的一次性使用胰岛素注射器(以下简称注射器)。不适

Sterile insulin syringe for single use

YY/T 0243-2003 使

本标准规定了一次性使用菌注射器用活塞的分类与命名、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于一次性使用菌注射器用活塞,该产品供一次性使用菌注射器配套用

Plunger of sterile syringes for single use

YY/T 0243-2016 使

本标准规定了一次性使用注射器用活塞(以下简称活塞)的术语和定义、分类和标记、要求、型式检验、包装、标志、运输和贮存。本标准适用于一次性使用注射器配套用活塞。该活塞可适用于一次性使用菌注射器和一次性使用菌胰岛素注射器等,但不适用于预装药液的注射器以及与药液配套的注射器

Plunger seal of syringes for single use

YY 0243-2016 使

GB 15810-2019 使

Sterile syringes for single use

GB 15810-2001 使

本标准规定了一次性使用菌注射器(以下简称注射器)的分类与命名、要求、试验方法、检验现则、 包装、标志等。 本标准适用于供抽吸液体或在注入液体后立即注射用的手动注射器。 本标准不适用于胰岛素注射器、玻璃注射器、永久带针注射器、带有动力驱动注射泵的注射器、由制造厂预装药液

Sterile hypodermic syringes for single use--Part 1: Syringes for manual use

YY/T 0497-2018 使胰岛素

本标准规定了一次性使用菌胰岛素注射器的要求和测试方法,该注射器仅一次性使用,用于抽吸胰岛素后立即进行人体注射。本标准适用于注射40单位每毫升(U-40)和100单位每毫升(U-100)胰岛素的注射器。本标准不适用于长期储存胰岛素的注射器

Disposable sterile insulin syringe

GB 15811-2016 使

本标准规定了针管公称外径为0.3 mm~1.2 mm的一次性使用菌注射针(以下简称注射针)的要求。 本标准规定的注射针是与GB 15810一次性使用菌注射器配套使用,也适合于其他相适宜的注射器具配套使用,作为对人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射药液用。 本标准不适用于一次性使用牙科注射针

Sterile hypodermic needles for single use

T/ZZB 0693-2018 使

本标准由温州市标准化研究院牵头组织制定。 本标准主要起草单位:浙江康德莱医疗器械股份有限公司。 本标准参与起草单位:温州市标准化研究院、南昌麦迪康医疗器械厂(排名不分先后

Sterile hypodermic needles for single use

GB 15811-2001 使

本标准规定了公称外径为 0.3mm到1.2mm的一次性使用菌注射针(以下简称注射针)的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、包装和标志等。 本标准适用于人体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射或抽取药液时用的注射针

Sterile hypodermic needles for single use

TIS 777-2009 使皮下

Sterile hypodermic syringes for single use

ISO 7886:1984 使皮下

Sterile hypodermic syringes for single use

ISO 7864:1993 使皮下

Specifies the following requirements for needles of nominal outside diameters 0,3 mm and 1,2 mm: nomenclature for components, cleanliness, limits

Sterile hypodermic needles for single use

GOST 24861-1991 使皮下

Sterile hypodermic syringes for single use

GOST ISO 7864-2011 使皮下

Sterile hypodermic needles for single use

YY 0497-2005 使胰岛素

本标准规定了一次性使用胰岛素注射器的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。它包括40单位胰岛素注射器(U-40)和100单位胰岛素注射器(U-100)。 本标准适用于抽吸胰岛素药液后立即对人体注射的一次性使用胰岛素注射器(以下简称注射器)。不适

Sterile insulin syringe for single use

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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