力疗设备检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

SNI 16-4940.1-1998 电

Electrically powered medical suction equipment

YY 0950-2015 气压弹道式体外压波治

本标准规定了气压弹道式体外压力波治疗设备(以下简称设备)的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于3.1规定的设备。本标准不适用于气压弹道式碎石设备

Extracorporeal pressure wave therapy devices by compressed air

YY/T 0950-2015 气压弹道式体外压波治

Extracorporeal pressure wave therapy devices by compressed air

BS EN 738-4:1999 医用气体的压调节器.医用低压调节器

1 This European Standard applies to low-pressure regulators suitable for inlet pressures between 280 kPa and 600 kPa, supplied and packaged

Pressure regulators for use with medical gases - Low-pressure regulators intended for incorporation into medical equipment

NF S90-251:1986 外科医注射器 操作特性

Medico-surgical equipment. Syringe pumps. Operating characteristics.

DS/ISO 28620:2010 医 非电驱动的便携式输液

This International Standard specifies essential requirements and related test methods for non-electrically driven portable infusion devices1

Medical devices - Non-electrically driven portable infusion devices

SNI ISO 28620:2011 医 非电驱动的便携式输液

Medical devices - Non-electrically driven portable infusion devices

GOST R IEC 60601-1-8-2007 医电气装置.第1-8部分:安全性一般要求.医和医系统的报警装置的一般要求,测试与指南

Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems

NEMA XR 13-1990 电动医驱动移动的机械安全标准

Mechanical Safety Standard for Power Driven Motions of Electromedical Equipment

NF S93-025:2010 医.非电驱动的便携式注射装置

Medical devices - Non-electrically driven portable infusion devices.

GB 9706.275-2022 医用电气 第2-75部分:光动和光动诊断的基本安全和基本性能专用要求

替换:本文件适用于光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能。如果某一章或条仅适用于ME设备或ME系统,该章或条的标题和内容将明确说明这一点。否则,本章或条同时适用于ME设备和ME系统。除通用标准的7.2

Medical electrical equipment—Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment

BS EN ISO 10079-3:2000 医吸引.真空或压吸引

This part of ISO 10079 specifies safety and performance requirements for medical suction equipment powered from a vacuum or pressure source (see

Medical suction equipment - Suction equipment powered from a vacuum or pressure source

BS EN ISO 10079-3:1997 医吸引.真空或压吸引

Medical suction equipment. Suction equipment powered from vacuum or pressure source

NF C74-275*NF EN IEC 60601-2-75:2019 医用电气 第 2-75 部分:光动和光动诊断的基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-75 : particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment

EN IEC 60601-2-75:2019 医用电气 第 2-75 部分:光动和光动诊断的基本安全和基本性能的特殊要求

IEC 60601-2-75:2017 applies to the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment. Hazards

Medical Electrical Equipment - Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment

SNI 16-4940.1-1998 电

Electrically powered medical suction equipment

YY 0950-2015 气压弹道式体外压波治

本标准规定了气压弹道式体外压力波治疗设备(以下简称设备)的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于3.1规定的设备。本标准不适用于气压弹道式碎石设备

Extracorporeal pressure wave therapy devices by compressed air

YY/T 0950-2015 气压弹道式体外压波治

Extracorporeal pressure wave therapy devices by compressed air

BS EN 738-4:1999 医用气体的压调节器.医用低压调节器

1 This European Standard applies to low-pressure regulators suitable for inlet pressures between 280 kPa and 600 kPa, supplied and packaged

Pressure regulators for use with medical gases - Low-pressure regulators intended for incorporation into medical equipment

NF S90-251:1986 外科医注射器 操作特性

Medico-surgical equipment. Syringe pumps. Operating characteristics.

DS/ISO 28620:2010 医 非电驱动的便携式输液

This International Standard specifies essential requirements and related test methods for non-electrically driven portable infusion devices1

Medical devices - Non-electrically driven portable infusion devices

SNI ISO 28620:2011 医 非电驱动的便携式输液

Medical devices - Non-electrically driven portable infusion devices

GOST R IEC 60601-1-8-2007 医电气装置.第1-8部分:安全性一般要求.医和医系统的报警装置的一般要求,测试与指南

Medical electrical equipment. Part 1-8. General requirements for safety. General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems

NEMA XR 13-1990 电动医驱动移动的机械安全标准

Mechanical Safety Standard for Power Driven Motions of Electromedical Equipment

NF S93-025:2010 医.非电驱动的便携式注射装置

Medical devices - Non-electrically driven portable infusion devices.

GB 9706.275-2022 医用电气 第2-75部分:光动和光动诊断的基本安全和基本性能专用要求

替换:本文件适用于光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能。如果某一章或条仅适用于ME设备或ME系统,该章或条的标题和内容将明确说明这一点。否则,本章或条同时适用于ME设备和ME系统。除通用标准的7.2

Medical electrical equipment—Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment

BS EN ISO 10079-3:2000 医吸引.真空或压吸引

This part of ISO 10079 specifies safety and performance requirements for medical suction equipment powered from a vacuum or pressure source (see

Medical suction equipment - Suction equipment powered from a vacuum or pressure source

BS EN ISO 10079-3:1997 医吸引.真空或压吸引

Medical suction equipment. Suction equipment powered from vacuum or pressure source

NF C74-275*NF EN IEC 60601-2-75:2019 医用电气 第 2-75 部分:光动和光动诊断的基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-75 : particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment

EN IEC 60601-2-75:2019 医用电气 第 2-75 部分:光动和光动诊断的基本安全和基本性能的特殊要求

IEC 60601-2-75:2017 applies to the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment. Hazards

Medical Electrical Equipment - Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

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国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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