多功能患者监护设备检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GOST R 56326-2017 医疗. . 政府采购的技术要求

Medical equipment. Multifunction patient monitoring equipment. Technical requirements for governmental purchases

GOST 30324.2.49-2012 医疗电气.第2-49部分.安全性详细要求

Medical electrical equipment. Part 2-49. Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment

LST EN 60601-2-49-2002 医疗电气 第 2-49 部分:安全的特殊要求(IEC 60601-2-49:2001)

Medical electrical equipment. Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment (IEC 60601-2-49:2001)

GOST R 56326-2014 医疗电气. . 政府采购技术要求

Medical electrical equipment. Multifunction patient monitoring equipment. Technical requirements for governmental purchases

YY 0668-2008 医用电气.第2-49部分:参数安全专用要求

本专用标准适用于2.2.101定义的多参数患者监护设备的安全要求。 本标准的范围限于有一个以上的应用部分或多于一个单项功能,且连接到单一患者的设备。本标准未对单独的监护功能做规定

Medical electrical equipment-Part 2-49:Particular requiremens for the safety of multifunction patient monitoring equipment

JUS N.S5.602-1985 系统.ECG控部件

Testing ofpatient monitoring systems. ECG monitoring parts.

YY 9706.249-2023 医用电气 第2-49部分:参数仪的基本安全和基本性专用要求

本文件规定了多参数患者监护仪的基本安全和基本性能要求。本文件适用于预期连接到单一患者、具有两个或多个生理监护单元的多参数患者监护仪,其预期在专业医疗机构内使用,以及在紧急医疗服务环境或家庭护理环境内使用。本文件不适用于多参数患者监护仪的植入式部分。本文件未规定单独生理监护单元的要求,如心电图(ECG

T/HENANPA 001-2022 住院药学技术规范

内容包括住院患者药学监护的分级标准;药学监护的实施形式包括初入院药学查房、住院期间药学查房、出院前药学查房;药学监护的实施步骤,如何制定初始的药学监护计划,实施药学监护以及药学监护的总结以及药学监护的文书记录规范等各个方面

Technical specification for pharmaceutical care of inpatients

KS C IEC 80601-2-49:2020 参数病人委员会电子医疗 病人 诊断医用电气第2-49部分:病人机基本安全和基本性的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitors

KS C IEC 80601-2-49-2020 参数病人委员会电子医疗 病人 诊断医用电气第2-49部分:病人机基本安全和基本性的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitors

IEC 60601-2-49:2001 医用电气 第2-49部分:病人安全的特殊要求

This Particular Standard applies to the safety requirements of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT as defined in subclause 2.2.101. The scope

Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment

EN 60601-2-49:2015 医用电气.第2-49部分:病人安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment

DS/EN 60601-2-49:2002 医用电气 第 2-49 部分:病人安全的特殊要求

This standard applies to the safety requirements of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT as defined in sub-clause 2.2.101. The scope

Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment

UNE-EN 60601-2-49:2002 医用电气 第 2-49 部分:病人安全的特殊要求

Medical electrical equipment -- Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment.

T/CHIA 9-2018 高血压家庭数据测管理信息系统 基本规范

 本规范规定了高血压患者家庭数据监测管理信息系统的功能组成、功能要求以及系统总体要求。本规范仅适用于家庭级应用

Basic function specification of hypertension family data monitoring management information system

GOST R 56326-2017 医疗. . 政府采购的技术要求

Medical equipment. Multifunction patient monitoring equipment. Technical requirements for governmental purchases

GOST 30324.2.49-2012 医疗电气.第2-49部分.安全性详细要求

Medical electrical equipment. Part 2-49. Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment

LST EN 60601-2-49-2002 医疗电气 第 2-49 部分:安全的特殊要求(IEC 60601-2-49:2001)

Medical electrical equipment. Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment (IEC 60601-2-49:2001)

GOST R 56326-2014 医疗电气. . 政府采购技术要求

Medical electrical equipment. Multifunction patient monitoring equipment. Technical requirements for governmental purchases

YY 0668-2008 医用电气.第2-49部分:参数安全专用要求

本专用标准适用于2.2.101定义的多参数患者监护设备的安全要求。 本标准的范围限于有一个以上的应用部分或多于一个单项功能,且连接到单一患者的设备。本标准未对单独的监护功能做规定

Medical electrical equipment-Part 2-49:Particular requiremens for the safety of multifunction patient monitoring equipment

JUS N.S5.602-1985 系统.ECG控部件

Testing ofpatient monitoring systems. ECG monitoring parts.

YY 9706.249-2023 医用电气 第2-49部分:参数仪的基本安全和基本性专用要求

本文件规定了多参数患者监护仪的基本安全和基本性能要求。本文件适用于预期连接到单一患者、具有两个或多个生理监护单元的多参数患者监护仪,其预期在专业医疗机构内使用,以及在紧急医疗服务环境或家庭护理环境内使用。本文件不适用于多参数患者监护仪的植入式部分。本文件未规定单独生理监护单元的要求,如心电图(ECG

T/HENANPA 001-2022 住院药学技术规范

内容包括住院患者药学监护的分级标准;药学监护的实施形式包括初入院药学查房、住院期间药学查房、出院前药学查房;药学监护的实施步骤,如何制定初始的药学监护计划,实施药学监护以及药学监护的总结以及药学监护的文书记录规范等各个方面

Technical specification for pharmaceutical care of inpatients

KS C IEC 80601-2-49:2020 参数病人委员会电子医疗 病人 诊断医用电气第2-49部分:病人机基本安全和基本性的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitors

KS C IEC 80601-2-49-2020 参数病人委员会电子医疗 病人 诊断医用电气第2-49部分:病人机基本安全和基本性的特殊要求

Medical electrical equipment — Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitors

IEC 60601-2-49:2001 医用电气 第2-49部分:病人安全的特殊要求

This Particular Standard applies to the safety requirements of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT as defined in subclause 2.2.101. The scope

Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment

EN 60601-2-49:2015 医用电气.第2-49部分:病人安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment

DS/EN 60601-2-49:2002 医用电气 第 2-49 部分:病人安全的特殊要求

This standard applies to the safety requirements of MULTIFUNCTION PATIENT MONITORING EQUIPMENT as defined in sub-clause 2.2.101. The scope

Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment

UNE-EN 60601-2-49:2002 医用电气 第 2-49 部分:病人安全的特殊要求

Medical electrical equipment -- Part 2-49: Particular requirements for the safety of multifunction patient monitoring equipment.

T/CHIA 9-2018 高血压家庭数据测管理信息系统 基本规范

 本规范规定了高血压患者家庭数据监测管理信息系统的功能组成、功能要求以及系统总体要求。本规范仅适用于家庭级应用

Basic function specification of hypertension family data monitoring management information system

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。