GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证
Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
GB/T 16294-1996 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或菌区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测定与环境的验证
Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
GB/T 16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或菌区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测定和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GB/T 16292-1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室（区）中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室（区）中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证
Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的，或空气微粒的可繁殖特性
Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry
GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
VDI 2083 Blatt 5.1-2007 洁净室技术 洁净室操作
Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die
Cleanroom technology - Cleanroom operation
DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室（区）检验规范
本文件规定了医疗器械洁净室（区）检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室（区）空气洁净度的检验
Medical device clean room (area) inspection specification
VDI 2083 Blatt 5.2-2008 洁净室技术 洁净室操作 多用途洁净室服装的去污
This guideline applies to cleanroom clothing intended for repeated use. Single-use cleanroom clothing that is disposed of after use is not the subject
Cleanroom technology - Cleanroom operation - Decontamination of multiple-use cleanroom clothing
NFPA 1H PART 3 CHAPTER 23-2003 洁净室
Cleanrooms
T/CBMCA 019-2021 医用洁净室装饰材料技术标准
1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、材料分类；5、要求；6、试验方法
Technical standard for medical clean room decoration materials
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证
Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
GB/T 16294-1996 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或菌区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测定与环境的验证
Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
GB/T 16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或菌区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测定和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GB/T 16292-1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室（区）中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室（区）中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证
Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的，或空气微粒的可繁殖特性
Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry
GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
VDI 2083 Blatt 5.1-2007 洁净室技术 洁净室操作
Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die
Cleanroom technology - Cleanroom operation
DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室（区）检验规范
本文件规定了医疗器械洁净室（区）检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室（区）空气洁净度的检验
Medical device clean room (area) inspection specification
VDI 2083 Blatt 5.2-2008 洁净室技术 洁净室操作 多用途洁净室服装的去污
This guideline applies to cleanroom clothing intended for repeated use. Single-use cleanroom clothing that is disposed of after use is not the subject
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NFPA 1H PART 3 CHAPTER 23-2003 洁净室
Cleanrooms
T/CBMCA 019-2021 医用洁净室装饰材料技术标准
1、范围；2、规范性引用文件；3、术语和定义；4、材料分类；5、要求；6、试验方法
Technical standard for medical clean room decoration materials
编辑：北检院编辑部
