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医疗器械及其原材料、组件、包材检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

T/CAMDI 033-2020 的生物学评价指南

本标准提供了用于确定医疗器械菌屏障系统中材料(或包装材料)的生物相容性试验的指南。 本标准不涉及包装材料的所有安全问题

Guide for biological evaluation of packaging materials for medical devices

UNE-EN 1641:2010 牙科 牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

DS/EN 1641:2009 牙科 牙科

This European Standard specifies general requirements for materials used in the practice of dentistry for the restoration of the form and function

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

LST EN 1641-2010 牙科 牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

DIN 58298:2005 .、精加工和试验

The project specifies materials, finish and testing of medical instruments. It applies to instruments, in which product standard reference is made

Medical instruments - Materials, finish and testing

BS EN 1641:2009 牙科学.牙科用.

This European Standard specifies general requirements for materials used in the practice of dentistry for the restoration of the form and function

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

EN 1641:2009 牙科学.牙科用.

This European Standard specifies general requirements for materials used in the practice of dentistry for the restoration of the form and function

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

EN 1641:1996 牙科学.牙科用.

Dentistry - Medical Devices for Dentistry - Materials

EN 1641:2004 牙科学.牙科用.

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

DIN 58298:2010 .,精加工和试验

Medical instruments - Materials, finish and testing

YY/T 0698.2-2009 最终灭菌.第2部分:灭菌.要求和试验方法

YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求

Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 2:Sterilization wrap.Requirements and test methods

DIN 96160:2011 .线指南

Medical instruments - Wire guide

ASTM F2475-20 生物相容性评价标准指南

1.1 This guide provides information to determine the appropriate testing for biocompatibility of medical device packaging materials that have

Standard Guide for Biocompatibility Evaluation of Medical Device Packaging Materials

YY/T 0698.5-2009 最终灭菌 第5部分:透气与塑成的可密封合袋和卷 要求和试验方法

Packaging materials for terminally sterilized medical devices-Part 5: Requirements and test methods for sealable combination bags and rolls composed of breathable materials and plastic films

YY/T 0698.2-2022 最终灭菌 第2部分:灭菌 要求和试验方法

本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。本文件适用于预期为一次性使用的平纸包裹材料、皱纹纸包裹材料、非织造布包裹材料和预期为重复性使用的纺织包裹材料的性能测定

T/CAMDI 033-2020 的生物学评价指南

本标准提供了用于确定医疗器械菌屏障系统中材料(或包装材料)的生物相容性试验的指南。 本标准不涉及包装材料的所有安全问题

Guide for biological evaluation of packaging materials for medical devices

UNE-EN 1641:2010 牙科 牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

DS/EN 1641:2009 牙科 牙科

This European Standard specifies general requirements for materials used in the practice of dentistry for the restoration of the form and function

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

LST EN 1641-2010 牙科 牙科

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

DIN 58298:2005 .、精加工和试验

The project specifies materials, finish and testing of medical instruments. It applies to instruments, in which product standard reference is made

Medical instruments - Materials, finish and testing

BS EN 1641:2009 牙科学.牙科用.

This European Standard specifies general requirements for materials used in the practice of dentistry for the restoration of the form and function

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

EN 1641:2009 牙科学.牙科用.

This European Standard specifies general requirements for materials used in the practice of dentistry for the restoration of the form and function

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

EN 1641:1996 牙科学.牙科用.

Dentistry - Medical Devices for Dentistry - Materials

EN 1641:2004 牙科学.牙科用.

Dentistry - Medical devices for dentistry - Materials

DIN 58298:2010 .,精加工和试验

Medical instruments - Materials, finish and testing

YY/T 0698.2-2009 最终灭菌.第2部分:灭菌.要求和试验方法

YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求

Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 2:Sterilization wrap.Requirements and test methods

DIN 96160:2011 .线指南

Medical instruments - Wire guide

ASTM F2475-20 生物相容性评价标准指南

1.1 This guide provides information to determine the appropriate testing for biocompatibility of medical device packaging materials that have

Standard Guide for Biocompatibility Evaluation of Medical Device Packaging Materials

YY/T 0698.5-2009 最终灭菌 第5部分:透气与塑成的可密封合袋和卷 要求和试验方法

Packaging materials for terminally sterilized medical devices-Part 5: Requirements and test methods for sealable combination bags and rolls composed of breathable materials and plastic films

YY/T 0698.2-2022 最终灭菌 第2部分:灭菌 要求和试验方法

本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。本文件适用于预期为一次性使用的平纸包裹材料、皱纹纸包裹材料、非织造布包裹材料和预期为重复性使用的纺织包裹材料的性能测定

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