
发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22
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本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号
Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)
本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤
Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )
本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于: a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交
Human gene in situ hybridization detection kit
本标准规定了用荧光原位杂交分析外周血淋巴细胞染色体易位,对电离辐射外照射受照人员的生物剂量进行估算的技术方法。 本标准适用于单色荧光素直接标记探针的染色体涂染方法。 适用于发生在10 年内、剂量在0.2 Gy~5 Gy 范围内、急性全身均匀或近似均匀照射的事故受照人员回顾性剂量估算,也可用于受过量外
Method of dose estimation using chromosome translocation with fluorescence in situ hybridization
本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的I类A,B和C位点及II类DRB和DQB等位点低分辨率、中分
Typing kit for human leucocyte antigen (HLA).Sequence specific primer.SSP
Method of dose estimation using chromosome translocation with fluorescence in situ hybridization
General technical requirement for chromosomal abnormality detection microarray
本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒
Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)
Diagnosis of Occupational Bladder Cancer
Allele frequency parameters for autosomal STR loci
Diagnostic criteria and treatment principles of bladder cancer caused by occupational benzidine
Forensic science diatom rbcL gene specific fragment detection capillary electrophoresis fluorescence detection method
本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒
Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit
本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号
Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)
本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤
Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )
本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于: a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交
Human gene in situ hybridization detection kit
本标准规定了用荧光原位杂交分析外周血淋巴细胞染色体易位,对电离辐射外照射受照人员的生物剂量进行估算的技术方法。 本标准适用于单色荧光素直接标记探针的染色体涂染方法。 适用于发生在10 年内、剂量在0.2 Gy~5 Gy 范围内、急性全身均匀或近似均匀照射的事故受照人员回顾性剂量估算,也可用于受过量外
Method of dose estimation using chromosome translocation with fluorescence in situ hybridization
本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的I类A,B和C位点及II类DRB和DQB等位点低分辨率、中分
Typing kit for human leucocyte antigen (HLA).Sequence specific primer.SSP
Method of dose estimation using chromosome translocation with fluorescence in situ hybridization
General technical requirement for chromosomal abnormality detection microarray
本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒
Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)
Diagnosis of Occupational Bladder Cancer
Allele frequency parameters for autosomal STR loci
Diagnostic criteria and treatment principles of bladder cancer caused by occupational benzidine
Forensic science diatom rbcL gene specific fragment detection capillary electrophoresis fluorescence detection method
本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒
Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit








