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膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1224-2014 ()

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

YY/T 1261-2015 HER2()

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1459-2016 人类

本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于: a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交

Human gene in situ hybridization detection kit

YY/T 1586-2018 肿瘤个化治疗突变PCR

YY/T 1180-2021 人类白(HLA)分型

GBZ/T 249-2014 分析估算辐射生物量技术方

本标准规定了用荧光原位杂交分析外周血淋巴细胞染色体易位,对电离辐射外照射受照人员的生物剂量进行估算的技术方法。 本标准适用于单色荧光素直接标记探针的染色体涂染方法。 适用于发生在10 年内、剂量在0.2 Gy~5 Gy 范围内、急性全身均匀或近似均匀照射的事故受照人员回顾性剂量估算,也可用于受过量外

Method of dose estimation using chromosome translocation with fluorescence in situ hybridization

YY/T 1180-2010 人类白(HLA)分型SSP

本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的I类A,B和C位点及II类DRB和DQB等位点低分辨率、中分

Typing kit for human leucocyte antigen (HLA).Sequence specific primer.SSP

GBZ/T(卫生) 249-2014 分析估算辐射生物量技术方

Method of dose estimation using chromosome translocation with fluorescence in situ hybridization

GB/T 35533-2017 芯片通用技术要求

General technical requirement for chromosomal abnormality detection microarray

YY/T 1424-2016 沙眼衣DNA(PCR)

本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒

Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)

DB31/ 107-2014 职业性的诊断

Diagnosis of Occupational Bladder Cancer

DB32/T 4028-2021 STR座等频率参数

Allele frequency parameters for autosomal STR loci

DB31/T 107-1993 职业性联苯胺所致诊断标准处理

Diagnostic criteria and treatment principles of bladder cancer caused by occupational benzidine

GA/T 1965-2021 庭科学 硅藻rbcL片段管电泳

Forensic science diatom rbcL gene specific fragment detection capillary electrophoresis fluorescence detection method

YY/T 1236-2014 巨病毒IgG/IgM抗()

本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒

Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1224-2014 ()

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

YY/T 1261-2015 HER2()

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1459-2016 人类

本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于: a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交

Human gene in situ hybridization detection kit

YY/T 1586-2018 肿瘤个化治疗突变PCR

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GBZ/T 249-2014 分析估算辐射生物量技术方

本标准规定了用荧光原位杂交分析外周血淋巴细胞染色体易位,对电离辐射外照射受照人员的生物剂量进行估算的技术方法。 本标准适用于单色荧光素直接标记探针的染色体涂染方法。 适用于发生在10 年内、剂量在0.2 Gy~5 Gy 范围内、急性全身均匀或近似均匀照射的事故受照人员回顾性剂量估算,也可用于受过量外

Method of dose estimation using chromosome translocation with fluorescence in situ hybridization

YY/T 1180-2010 人类白(HLA)分型SSP

本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的I类A,B和C位点及II类DRB和DQB等位点低分辨率、中分

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本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒

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YY/T 1236-2014 巨病毒IgG/IgM抗()

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Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

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