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人类基因原位杂交检测试剂盒检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1459-2016

本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于: a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交

Human gene in situ hybridization detection kit

YY/T 1261-2015 HER2(荧光法)

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1591-2017 EGFR突变

本标准规定了人类表皮生长因子受体(Human epidermal growth factor Receptor,EGFR)基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本试剂盒适用于定性检测EGFR基因突变。本试剂盒不适用于EGFR基因拷贝数变化检测。 本试剂盒适用于

Human epidermal growth factor receptor(EGFR) mutation detection kit

YY/T 1180-2021 白细胞抗(HLA)分型

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及异常(荧光法)

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

YY/T 1180-2010 白细胞抗(HLA)分型SSP法

本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的I类A,B和C位点及II类DRB和DQB等位点低分辨率、中分

Typing kit for human leucocyte antigen (HLA).Sequence specific primer.SSP

YY/T 1731-2020 单核苷酸多态性(SNP)

YY/T 1800-2021 耳聋突变

T/CHIA 20-2021 始数据汇元数据标准

本标准规定了人类基因测序原始数据向国家基因组科学数据中心汇交中涉及的元数据及其属性。 本标准适用于人类基因测序原始数据汇交

Specification of metadata for the submission of human genetic sequencing raw data

T/ZJATA 0006-2021 乳头状瘤病毒(HPV)核酸捕获-化学发光法)

人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒是人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获—化学发光法的必要配套检测产品,用于高危型人乳头状瘤病毒感染的 DNA 检测,可作为宫颈疾病辅助诊断及处理后定性监测的主要手段之一。目前,人乳头状瘤病毒核酸检测杂交捕获—化学发光法技术的使用已经在国内

Human papillomavirus (HPV) nucleic acid detection kit(Hybrid Capture - CLIA)

YY/T 1527-2017 α/β-地中海贫血分型

YY/T 1526-2017 免疫缺陷病毒抗抗体联合(发光

SN/T 1151.6-2004 对虾白斑病毒斑点操作规程

Protocol of dot blot and in situ hybridization for white spot virus

WS/T 785-2021 白细胞抗分型体系技术标准

YY/T 1682-2019 脲体/型支体培养及药物敏感

YY/T 1459-2016

本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于: a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交

Human gene in situ hybridization detection kit

YY/T 1261-2015 HER2(荧光法)

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1591-2017 EGFR突变

本标准规定了人类表皮生长因子受体(Human epidermal growth factor Receptor,EGFR)基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本试剂盒适用于定性检测EGFR基因突变。本试剂盒不适用于EGFR基因拷贝数变化检测。 本试剂盒适用于

Human epidermal growth factor receptor(EGFR) mutation detection kit

YY/T 1180-2021 白细胞抗(HLA)分型

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及异常(荧光法)

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

YY/T 1180-2010 白细胞抗(HLA)分型SSP法

本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的I类A,B和C位点及II类DRB和DQB等位点低分辨率、中分

Typing kit for human leucocyte antigen (HLA).Sequence specific primer.SSP

YY/T 1731-2020 单核苷酸多态性(SNP)

YY/T 1800-2021 耳聋突变

T/CHIA 20-2021 始数据汇元数据标准

本标准规定了人类基因测序原始数据向国家基因组科学数据中心汇交中涉及的元数据及其属性。 本标准适用于人类基因测序原始数据汇交

Specification of metadata for the submission of human genetic sequencing raw data

T/ZJATA 0006-2021 乳头状瘤病毒(HPV)核酸捕获-化学发光法)

人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒是人乳头状瘤病毒(HPV)核酸检测杂交捕获—化学发光法的必要配套检测产品,用于高危型人乳头状瘤病毒感染的 DNA 检测,可作为宫颈疾病辅助诊断及处理后定性监测的主要手段之一。目前,人乳头状瘤病毒核酸检测杂交捕获—化学发光法技术的使用已经在国内

Human papillomavirus (HPV) nucleic acid detection kit(Hybrid Capture - CLIA)

YY/T 1527-2017 α/β-地中海贫血分型

YY/T 1526-2017 免疫缺陷病毒抗抗体联合(发光

SN/T 1151.6-2004 对虾白斑病毒斑点操作规程

Protocol of dot blot and in situ hybridization for white spot virus

WS/T 785-2021 白细胞抗分型体系技术标准

YY/T 1159-2009 纤维蛋白)

本标准规定了纤维蛋白原检测试剂(盒)质量检验的通用要求,包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室常规检验的Clauss法纤维蛋白原检测试剂(盒)产品,包括冷冻干燥品和液体试剂产品。 本标准不适用于物理化学测定法和免疫法测定纤维蛋白原检测试剂

Fibrinogen reagent(Kit)

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