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人类免疫缺陷病毒(I 型)核酸定量检测试剂(盒)检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1515-2017 I

YY/T 1611-2018 抗体层析法)

YY/T 1514-2017 (1+2)抗体印迹法)

182药典 三部-2020 各论 Ⅳ体外诊断肝炎、丙肝炎1

Monograph IV In Vitro Diagnostic Kits for Hepatitis B Virus, Hepatitis C Virus, Human Immunodeficiency Virus Type 1 Nucleic Acid Detection

YY/T 1526-2017 抗原抗体联合(发光

YY 1727-2020 口腔黏膜渗出液抗体(胶体金层析法)

YY/T 1727-2020 口腔黏膜渗出液抗体(胶体金层析法)

Human immunodeficiency virus antibodies in human oral mucosal transudate detecting kits (Colloidal gold immuno-chromatography)

180药典 三部-2020 各论 Ⅳ体外诊断 抗体诊断(酶联法)

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

161药典 三部-2015 各论 Ⅳ体外诊断 抗体诊断(酶联法)

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

T/NAHIEM 15-2019 医疗机构中乙肝炎、丙肝炎、1三联应用规范

本标准为乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、1型人类免疫缺陷病毒的核酸三联检测应用规范。 本标准适用于各级医疗机构(包括第三方医学检验实验室)。 本标准的检测方法为实时荧光聚合酶链式反应(Real Time fluorescent Polymerase 

Application standard for triple detection ofHBV, HCV, HIV-1nucleic acid in healthcarefacilities

181药典 三部-2020 各论 Ⅳ体外诊断 抗原抗体诊断(酶联法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antigen Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

135药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ体外诊断 抗体诊断(酶联法)

来自第337页

Each monograph catalog Ⅳ in vitro diagnostic human immunodeficiency virus antibody diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

YY/T 1226-2014 乳头瘤(分)()

本标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒),采用的技术方法有实时荧光PCR法、PCR-反向杂交法、表面等离子谐振法、杂交捕获-化学发光法、酶切

Human papillomavirus nucleic acid (genotyping) detection kit

YY/T 1226-2022 乳头瘤(分)

GB/T 14926.62-2001 实验动物 猴方法

本标准规定了猴免疫缺陷病毒(SIV)的检测方法、试剂等。 本标准适用于猴 SIV 的检测

Laboratory animal--Method for examination of simian immunodeficiency virus(SIV)

YY/T 1515-2017 I

YY/T 1611-2018 抗体层析法)

YY/T 1514-2017 (1+2)抗体印迹法)

182药典 三部-2020 各论 Ⅳ体外诊断肝炎、丙肝炎1

Monograph IV In Vitro Diagnostic Kits for Hepatitis B Virus, Hepatitis C Virus, Human Immunodeficiency Virus Type 1 Nucleic Acid Detection

YY/T 1526-2017 抗原抗体联合(发光

YY 1727-2020 口腔黏膜渗出液抗体(胶体金层析法)

YY/T 1727-2020 口腔黏膜渗出液抗体(胶体金层析法)

Human immunodeficiency virus antibodies in human oral mucosal transudate detecting kits (Colloidal gold immuno-chromatography)

180药典 三部-2020 各论 Ⅳ体外诊断 抗体诊断(酶联法)

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

161药典 三部-2015 各论 Ⅳ体外诊断 抗体诊断(酶联法)

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

T/NAHIEM 15-2019 医疗机构中乙肝炎、丙肝炎、1三联应用规范

本标准为乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、1型人类免疫缺陷病毒的核酸三联检测应用规范。 本标准适用于各级医疗机构(包括第三方医学检验实验室)。 本标准的检测方法为实时荧光聚合酶链式反应(Real Time fluorescent Polymerase 

Application standard for triple detection ofHBV, HCV, HIV-1nucleic acid in healthcarefacilities

181药典 三部-2020 各论 Ⅳ体外诊断 抗原抗体诊断(酶联法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antigen Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

135药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ体外诊断 抗体诊断(酶联法)

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YY/T 1226-2014 乳头瘤(分)()

本标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒),采用的技术方法有实时荧光PCR法、PCR-反向杂交法、表面等离子谐振法、杂交捕获-化学发光法、酶切

Human papillomavirus nucleic acid (genotyping) detection kit

YY/T 1226-2022 乳头瘤(分)

GB/T 14926.62-2001 实验动物 猴方法

本标准规定了猴免疫缺陷病毒(SIV)的检测方法、试剂等。 本标准适用于猴 SIV 的检测

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