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胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(测序法)检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1657-2019

YY/T 1801-2021 21三、18三和13三(高通量

T/SZGIA 3-2018 遗传学高通量技术规范

全基因组扩增DNA产物的质控检测主要包括两个方面:浓度检测及电泳检测。DNA产物经Qubit检测需浓度不低于30ng/μL,总量在1μg以上,才可继续进行测序分析;DNA产物的电泳条带范围需在250bp以上且上限不大于2000bp,主条带在750bp。样品在质控检测合格后进入文库构建。 建库起始量

The Standard of High-throughout Sequencing in Preimplantation Genetic Screening techniques

DB22/T 2839-2017 创技术规程

Technical regulations for non-invasive fetal chromosome prenatal detection

SN/T 3527-2013 化学品 毒性 后大鼠全培养

本标准规定了植入后大鼠全胚胎培养方法检测化学品胚胎毒性的方法目的、方法原理、试验描述、试验体系、数据分析/预测模型、受试物、材料、方法和潜在胚胎毒性预测、评估。本标准适用于化学品胚胎毒性的筛查

Chemicals.Embryotoxicity test.Post-implantation embryo culture method

YY/T 1673-2019 安他明(胶

YY/T 1525-2017 甲基安他明(胶

本标准规定了甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)标准的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书及包装、运输和贮存要求。本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理,定性检测人体尿液中甲基安非他明(Methamphetamine,MET)的检测试剂盒及包含甲基安非他明的联合检测试剂盒。本标准不适用于

Methamphetamine Detection Kit (Colloidal Gold Method)

GB/T 35521-2017 化学品 毒性 后大鼠全培养

Chemicals—Embryotoxicity—Post-implantation embryo culture test

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关及基因异常(荧光原位杂交)

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

YY/T 1656-2020 吗啡(胶

YY/T 1225-2014 肺炎支原

本标准规定了肺炎支原体抗体检测试剂盒的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标识、标签、包装、运输及储存。本标准适用于胶体金法、酶联免疫法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgG、IgM抗体的检测试剂盒

Diagnostic kit for detection of anti-mycoplasma pneumoniae

YY/T 1595-2017 氯胺酮(胶

YY/T 1713-2020 胶金免疫层析

DB21/T 3493-2021 牛外受精生产及手术技术操作规程

Production and Non-surgical Transplantation Technical Operation Rules for Bovine In Vitro Fertilization Embryos

YY/T 1423-2016 幽门螺杆菌抗(胶)

本标准规定了幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以胶体金法为原理、定性检测人血清或血浆中幽门螺杆菌抗体的试剂盒(以下简称:幽门螺杆菌抗体检测试剂盒)的质量控制

Testing kit for helicobacter pylori antibody(colloidal gold)

YY/T 1657-2019

YY/T 1801-2021 21三、18三和13三(高通量

T/SZGIA 3-2018 遗传学高通量技术规范

全基因组扩增DNA产物的质控检测主要包括两个方面:浓度检测及电泳检测。DNA产物经Qubit检测需浓度不低于30ng/μL,总量在1μg以上,才可继续进行测序分析;DNA产物的电泳条带范围需在250bp以上且上限不大于2000bp,主条带在750bp。样品在质控检测合格后进入文库构建。 建库起始量

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Technical regulations for non-invasive fetal chromosome prenatal detection

SN/T 3527-2013 化学品 毒性 后大鼠全培养

本标准规定了植入后大鼠全胚胎培养方法检测化学品胚胎毒性的方法目的、方法原理、试验描述、试验体系、数据分析/预测模型、受试物、材料、方法和潜在胚胎毒性预测、评估。本标准适用于化学品胚胎毒性的筛查

Chemicals.Embryotoxicity test.Post-implantation embryo culture method

YY/T 1673-2019 安他明(胶

YY/T 1525-2017 甲基安他明(胶

本标准规定了甲基安非他明检测试剂盒(胶体金法)标准的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书及包装、运输和贮存要求。本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理,定性检测人体尿液中甲基安非他明(Methamphetamine,MET)的检测试剂盒及包含甲基安非他明的联合检测试剂盒。本标准不适用于

Methamphetamine Detection Kit (Colloidal Gold Method)

GB/T 35521-2017 化学品 毒性 后大鼠全培养

Chemicals—Embryotoxicity—Post-implantation embryo culture test

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本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

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本标准规定了幽门螺杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以胶体金法为原理、定性检测人血清或血浆中幽门螺杆菌抗体的试剂盒(以下简称:幽门螺杆菌抗体检测试剂盒)的质量控制

Testing kit for helicobacter pylori antibody(colloidal gold)

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