吸入式麻醉系统检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY 0635.4-2009 .第4部分:

YY 0635的本部分是基于GB 9706.1-2007的专用标准。正如GB 9706.1-2007的1.3所表述的,本部分的要求比GB 9706.1的相关要求更具效力。如果在本部分中声明GB 9706.1-2007的章条适用,则是指该条款仅在所提出的要求与所考虑的麻醉呼吸机相关时才适用。 本部分

Inhalational anaesthesia systems.Part 4:Requirements for anaesthetic ventilators

YY 0635.1-2013 第1部分:

YY 0635本部分规定了由制造商提供或组装的,或由用户在制造商的指导下装配的麻醉呼吸系统的专用要求。本部分也包含对循环吸收组件、排气阀、吸入和呼出阀的要求,及在一些设计中组成吸人式麻醉系统的麻醉呼吸系统部件的要求,这些部件包括麻醉呼吸机的呼出气体通道。本部分不覆盖关于麻醉呼吸系统消除呼出二氧化碳的

Inhalational anaesthesia systems.Part 1:Anaesthetic breathing systems

NF S95-117-2:2009 .第2部分:

Inhalational anaesthesia systems - Part 2 : anaesthetic breathing systems.

YY 0635.3-2009 .第3部分:气体输送装置

YY 0635的本部分规定了对麻醉气体输送装置(AVDD)(定义见3.1)的基本安全和性能要求。它适用于作为麻醉系统中的一个部件以及用于持续的手术护理的麻醉气体输送装置(AVDD)。本部分对麻醉气体输送装置(AVDD)提出了特殊的要求而它的一般要求则GB 9706.29-2006适用。 本部分不适

Inhalational anaesthesia system.Part 3:Anaesthetic vapour delivery devices

YY 0635.1-2008 .第1部分:成人

YY 0635的本部分规定了由制造商提供或组装的,或由用户在制造商的指导下装配的,用于成人的吸入式麻醉呼吸系统的专用要求。本标准也包含对循环吸收组件、排气阀、吸气和呼气阀的要求,这些部件包括麻醉呼吸机的呼出气体通道和非操作者可拆卸的麻醉气体净化系统(AGSS)的任何部分。 本部分不覆盖关于呼吸系统

Inhalational anaesthesia systems.Part 1:Anaesthetic breathing system for adults

GOST 31510.2-2012 .第2部分.剂循环呼

Inhalational anaesthesia systems. Part 2. Anaesthetic circle breathing systems

YY 0635.2-2009 第2部分:气体净化 传递和收集

YY 0635的本部分规定了有源麻醉气体净化系统(有源AGSS)的传递和收集系统的要求。本部分还规定了收集系统与处理系统结合为一体的麻醉气体净化系统(AGSS)的要求。 本部分不适用于源麻醉气体净化系统(源AGSS)或者近似的气体吸取系统。 本部分不包括对以下两个部分的要求: a)分离的

Inhalational anaesthesia systems.Part 2:Anaesthetic gas scavenging systems transfer and receiving systems

GOST R ISO 8835.3-1999 .第3部分:气体净化.传输接收

Inhalational anaesthesia systems. Part 3. Anaesthetic gas scavenging systems. Transfer and receiving systems

BS EN ISO 8835-3+A1:2011 活性剂气体清除的传递和接收

Inhalational anaesthesia systems. Transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems

BS EN ISO 8835-3:2009+A1:2010 .活性剂气体清除的传递和接收

This part of ISO 8835 specifies requirements for transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems (active AGSSs) intended

Inhalational anaesthesia systems. Transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems

NF S95-117-3/A1:2011 .第3部分:活性剂气体清除的传递和接收

Inhalational anaesthesia systems - Part 3 : transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems.

EN ISO 8835-2:2007 .第2部分:

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems

DIN EN ISO 8835-2:2007 .第2部分:

This part of ISO 8835 specifies requirements for anaesthetic breathing systems that are supplied either assembled by the manufacturer or for assembly

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems (ISO 8835-2:2007); German version EN ISO 8835-2:2007

EN ISO 8835-2:2009 .第2部分:

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems

CSA Z8835-5-06-CAN/CSA-2006 - 部分5:通风设备

The Standards Council of Canada is the coordinating body of the National Standards system, a federation of independent, autonomous organizations

Syst鑝es d'anesth閟ie par inhalation - Partie 5: Ventilateurs d'anesth閟ie Premi鑢e Edition

YY 0635.4-2009 .第4部分:

YY 0635的本部分是基于GB 9706.1-2007的专用标准。正如GB 9706.1-2007的1.3所表述的,本部分的要求比GB 9706.1的相关要求更具效力。如果在本部分中声明GB 9706.1-2007的章条适用,则是指该条款仅在所提出的要求与所考虑的麻醉呼吸机相关时才适用。 本部分

Inhalational anaesthesia systems.Part 4:Requirements for anaesthetic ventilators

YY 0635.1-2013 第1部分:

YY 0635本部分规定了由制造商提供或组装的,或由用户在制造商的指导下装配的麻醉呼吸系统的专用要求。本部分也包含对循环吸收组件、排气阀、吸入和呼出阀的要求,及在一些设计中组成吸人式麻醉系统的麻醉呼吸系统部件的要求,这些部件包括麻醉呼吸机的呼出气体通道。本部分不覆盖关于麻醉呼吸系统消除呼出二氧化碳的

Inhalational anaesthesia systems.Part 1:Anaesthetic breathing systems

NF S95-117-2:2009 .第2部分:

Inhalational anaesthesia systems - Part 2 : anaesthetic breathing systems.

YY 0635.3-2009 .第3部分:气体输送装置

YY 0635的本部分规定了对麻醉气体输送装置(AVDD)(定义见3.1)的基本安全和性能要求。它适用于作为麻醉系统中的一个部件以及用于持续的手术护理的麻醉气体输送装置(AVDD)。本部分对麻醉气体输送装置(AVDD)提出了特殊的要求而它的一般要求则GB 9706.29-2006适用。 本部分不适

Inhalational anaesthesia system.Part 3:Anaesthetic vapour delivery devices

YY 0635.1-2008 .第1部分:成人

YY 0635的本部分规定了由制造商提供或组装的,或由用户在制造商的指导下装配的,用于成人的吸入式麻醉呼吸系统的专用要求。本标准也包含对循环吸收组件、排气阀、吸气和呼气阀的要求,这些部件包括麻醉呼吸机的呼出气体通道和非操作者可拆卸的麻醉气体净化系统(AGSS)的任何部分。 本部分不覆盖关于呼吸系统

Inhalational anaesthesia systems.Part 1:Anaesthetic breathing system for adults

GOST 31510.2-2012 .第2部分.剂循环呼

Inhalational anaesthesia systems. Part 2. Anaesthetic circle breathing systems

YY 0635.2-2009 第2部分:气体净化 传递和收集

YY 0635的本部分规定了有源麻醉气体净化系统(有源AGSS)的传递和收集系统的要求。本部分还规定了收集系统与处理系统结合为一体的麻醉气体净化系统(AGSS)的要求。 本部分不适用于源麻醉气体净化系统(源AGSS)或者近似的气体吸取系统。 本部分不包括对以下两个部分的要求: a)分离的

Inhalational anaesthesia systems.Part 2:Anaesthetic gas scavenging systems transfer and receiving systems

GOST R ISO 8835.3-1999 .第3部分:气体净化.传输接收

Inhalational anaesthesia systems. Part 3. Anaesthetic gas scavenging systems. Transfer and receiving systems

BS EN ISO 8835-3+A1:2011 活性剂气体清除的传递和接收

Inhalational anaesthesia systems. Transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems

BS EN ISO 8835-3:2009+A1:2010 .活性剂气体清除的传递和接收

This part of ISO 8835 specifies requirements for transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems (active AGSSs) intended

Inhalational anaesthesia systems. Transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems

NF S95-117-3/A1:2011 .第3部分:活性剂气体清除的传递和接收

Inhalational anaesthesia systems - Part 3 : transfer and receiving systems of active anaesthetic gas scavenging systems.

EN ISO 8835-2:2007 .第2部分:

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems

DIN EN ISO 8835-2:2007 .第2部分:

This part of ISO 8835 specifies requirements for anaesthetic breathing systems that are supplied either assembled by the manufacturer or for assembly

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems (ISO 8835-2:2007); German version EN ISO 8835-2:2007

EN ISO 8835-2:2009 .第2部分:

Inhalational anaesthesia systems - Part 2: Anaesthetic breathing systems

CSA Z8835-5-06-CAN/CSA-2006 - 部分5:通风设备

The Standards Council of Canada is the coordinating body of the National Standards system, a federation of independent, autonomous organizations

Syst鑝es d'anesth閟ie par inhalation - Partie 5: Ventilateurs d'anesth閟ie Premi鑢e Edition

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

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国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。