自动控制式近距离治疗后装设备放射治疗计划系统检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0973-2016 .性能和试验方法

本标准规定了自动控制式近距离治疗后装设备放射治疗计划系统(以下简称治疗计划系统)的性能和试验方法。本标准适用于使用192Ir放射性后装治疗源的治疗计划系统。对于使用其他后装治疗源或者其他封装方式的源,参照使用本标准

Radiotherapy treatment planning system for automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment.Characteristics and test methods

YY/T 1308-2016

本标准规定了自动控制式近距离治疗后装设备的要求和试验方法。 本标准适用于自动控制式近距离治疗后装设备(以下简称“后装设备

Automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

YY/T 1308--2016

GBZ 121-2017 γ源防护要求

Radiation protection requirements for afterloading gamma source brachytherapy

BS EN 60601-2-17:2004 医电气.安全性的详细要求

Addition: 101 This Particular Standard specifies requirements for the safety of automatically-controlled EQUIPMENT for BRACHYTHERAPY of patients

Medical electrical equipment. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

GBZ(卫生) 121-2017 γ源防护要求

Radiological protection requirements for γ-ray source afterloading brachytherapy

GB 16364-1996 γ源卫生防护标准

本标准规定了后装γ源近距离治疗(下称“后装放疗”)设备、放射治疗室和实施后装放射治疗的防护要求与设备的检测。 本标准适用于采用密封γ源后装技术进行近距离放射治疗的实践

Radiological proterction standard for gamma-ray afterloading brachytherapy

GB 9706.13-2008 医用电气.第2部分:安全专用要求

除下列修改外 ,GB9706.1-2007 《医用电气设备 要求》 ) 的章条适用。 第 1 部分 : 安全通用要求》 ( 以下简称《安全通用 适用范围和目的 除下列修改外 , 《安全通用要求》的该章适用。 1.1.101 本专用标准规定了用后装技术对患者进行近距离治疗的自动控制式设备的安全

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

LST EN 60601-2-17-2004 医电气 第2-17部分:安全的特殊要求(IEC 60601-2-17:2004)

Medical electrical equipment. Part 2-17: Particular requirements of the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (IEC 60601-2-17:2004)

WS 262-2017 γ源质量检测规范

BS EN 60601-2-17:2015 跟踪更改 医电气 基本安全和基本性能的特殊要求

Tracked Changes. Medical electrical equipment. Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-17-2015 医用电气 第2-17部分:安全专用要求(第三版)

Medical electrical equipment – Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Third Edition)

NF C74-210*NF EN 60601-2-17:2015 医电气 第2-17部分:基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-17 : particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

JJG 773-1992 γ线源检定规程

Verification Regulation of After Loading γ-Radiation Source for Brachytherapy

EN 60601-2-17:1996 医用电气.第2-17部分:安全的特殊要求

Medical Electrical Equipment Part 2: Particular Requirements for the Safety of Remote-Controlled Automatically-Driven Gamma-Ray Afterloading Equipment

YY/T 0973-2016 .性能和试验方法

本标准规定了自动控制式近距离治疗后装设备放射治疗计划系统(以下简称治疗计划系统)的性能和试验方法。本标准适用于使用192Ir放射性后装治疗源的治疗计划系统。对于使用其他后装治疗源或者其他封装方式的源,参照使用本标准

Radiotherapy treatment planning system for automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment.Characteristics and test methods

YY/T 1308-2016

本标准规定了自动控制式近距离治疗后装设备的要求和试验方法。 本标准适用于自动控制式近距离治疗后装设备(以下简称“后装设备

Automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

YY/T 1308--2016

GBZ 121-2017 γ源防护要求

Radiation protection requirements for afterloading gamma source brachytherapy

BS EN 60601-2-17:2004 医电气.安全性的详细要求

Addition: 101 This Particular Standard specifies requirements for the safety of automatically-controlled EQUIPMENT for BRACHYTHERAPY of patients

Medical electrical equipment. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

GBZ(卫生) 121-2017 γ源防护要求

Radiological protection requirements for γ-ray source afterloading brachytherapy

GB 16364-1996 γ源卫生防护标准

本标准规定了后装γ源近距离治疗(下称“后装放疗”)设备、放射治疗室和实施后装放射治疗的防护要求与设备的检测。 本标准适用于采用密封γ源后装技术进行近距离放射治疗的实践

Radiological proterction standard for gamma-ray afterloading brachytherapy

GB 9706.13-2008 医用电气.第2部分:安全专用要求

除下列修改外 ,GB9706.1-2007 《医用电气设备 要求》 ) 的章条适用。 第 1 部分 : 安全通用要求》 ( 以下简称《安全通用 适用范围和目的 除下列修改外 , 《安全通用要求》的该章适用。 1.1.101 本专用标准规定了用后装技术对患者进行近距离治疗的自动控制式设备的安全

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

LST EN 60601-2-17-2004 医电气 第2-17部分:安全的特殊要求(IEC 60601-2-17:2004)

Medical electrical equipment. Part 2-17: Particular requirements of the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (IEC 60601-2-17:2004)

WS 262-2017 γ源质量检测规范

BS EN 60601-2-17:2015 跟踪更改 医电气 基本安全和基本性能的特殊要求

Tracked Changes. Medical electrical equipment. Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-17-2015 医用电气 第2-17部分:安全专用要求(第三版)

Medical electrical equipment – Part 2-17: Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Third Edition)

NF C74-210*NF EN 60601-2-17:2015 医电气 第2-17部分:基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-17 : particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment

JJG 773-1992 γ线源检定规程

Verification Regulation of After Loading γ-Radiation Source for Brachytherapy

EN 60601-2-17:1996 医用电气.第2-17部分:安全的特殊要求

Medical Electrical Equipment Part 2: Particular Requirements for the Safety of Remote-Controlled Automatically-Driven Gamma-Ray Afterloading Equipment

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。