一次性使用乳腺手术定位丝及导引针检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0880-2013 使

本标准规定了一次性使用乳腺定位丝及其导引针的要求。可自动操作的乳腺定位装置以及可以重新收回和重新定位的乳腺定位丝不属于本标准规定的范围

Breast localization wire and introducer needle for single use

KS P ISO 17218-2016(2021 使

Sterile filiform acupuncture needles for single use

BS 6196:1989 使的菌硬膜外头规范

Basic requirements for catheters, catheter stylets, introducer needles and needle stylets

Specification for sterile epidural catheters and introducer needles for single use

YY 0489-2004 使辅助器械

本标准规定了菌、一次性使用、设计成以重力或负压的方式将液体引流到体外的引流导管、伤口引流系统和有关组件的要求。 本标准不适用于: a) 外径小于2mm的导管; b) 呼吸道用吸引导管(见YY 0339); c) 气管插管(见YY 0337)。 注

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

T/CAMDI 021-2019 使亲水涂层

一次性使用亲水涂层导丝是目前经皮冠状动脉成形(PTCA)术及经皮血管成形术(PTA)中常用的医疗器械之一。该产品已在国内外得到了广泛应用,经查询亲水涂层导丝没有相应的行业及国家标准。与之相近的标准是YY 0450.1-2003 《一次性使用菌血管内导管辅件 第1部分

Disposable hydrophilic coated guide wire

T/CAMDI 007-2016 使静脉留置

本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管;本标准未提及灭菌要求,在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。     本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的

Disposable intravenous indwelling needle catheter

YY/T 0489-2004 使辅助器械

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

JIS T 3261:2012 菌使

Sterile single-use catheter introducers

JIS T 3261:2007 菌使

この規格は,カテーテルなどを身体へ経皮的又は経口的に挿入,配置するときに用いる1回限りの使用で使い捨てるカテーテルイントロデューサについて規定する

Sterile single-use catheter introducers

JIS T 3261:2017 菌使

Sterile single-use catheter introducers

T/ZZB 2945-2022 使

本文件规定了一次性使用手术衣(以下简称“手术衣”) 的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。 本文件适用于手术过程中使用的一次性使用手术衣

Disposable surgical gown

T/CAMDI 030-2020 输尿管内窥镜器械 使输尿管

本标准规定了输尿管内窥镜导引器械用一次性使用输尿管导引鞘(以下简称输尿管导引鞘)的术语和定义、分类和标记、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于输尿管软镜手术中保护内窥镜及其他手术器械进入泌尿道的一次性使用输尿管导引鞘。包括但不限于单腔道鞘管,亦不限于单通道扩张器的

Ureteroscopy guiding instrument-Disposable ureteral access sheath

T/CAMDI 022-2019 使填充

随着美容技术的发展,一次性使用填充针被广泛使用于注射美容和微整形美容中。经查询填充针没有相应的国家和行业标准,与之接近的注射针国家标准GB 15811-2016《一次性使用菌注射针》的适用范围和技术性能指标与填充针相差较大。因此,为了规范、引导国内一次性使用填充针的发展, 提高

Disposable filling needle

YY 0852-2011 使

本标准规定了粘贴于手术部位、对手术切口进行菌保护的聚氨酯手术膜和聚乙烯手术膜及其附件的基本要求。其他材料的手术膜可参照执行

Sterile surgical films for single use

YY 0321.2-2000 使麻醉

本标准规定了一次性使用麻醉用针的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、神经阻滞等各种麻醉方法进行穿刺,注射药物用的一次性使用麻醉用针

Single-use needle for anaesthesia

YY/T 0880-2013 使

本标准规定了一次性使用乳腺定位丝及其导引针的要求。可自动操作的乳腺定位装置以及可以重新收回和重新定位的乳腺定位丝不属于本标准规定的范围

Breast localization wire and introducer needle for single use

KS P ISO 17218-2016(2021 使

Sterile filiform acupuncture needles for single use

BS 6196:1989 使的菌硬膜外头规范

Basic requirements for catheters, catheter stylets, introducer needles and needle stylets

Specification for sterile epidural catheters and introducer needles for single use

YY 0489-2004 使辅助器械

本标准规定了菌、一次性使用、设计成以重力或负压的方式将液体引流到体外的引流导管、伤口引流系统和有关组件的要求。 本标准不适用于: a) 外径小于2mm的导管; b) 呼吸道用吸引导管(见YY 0339); c) 气管插管(见YY 0337)。 注

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

T/CAMDI 021-2019 使亲水涂层

一次性使用亲水涂层导丝是目前经皮冠状动脉成形(PTCA)术及经皮血管成形术(PTA)中常用的医疗器械之一。该产品已在国内外得到了广泛应用,经查询亲水涂层导丝没有相应的行业及国家标准。与之相近的标准是YY 0450.1-2003 《一次性使用菌血管内导管辅件 第1部分

Disposable hydrophilic coated guide wire

T/CAMDI 007-2016 使静脉留置

本标准按照GB/T 1.1-2009规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用静脉留置针导管;本标准未提及灭菌要求,在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。     本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的

Disposable intravenous indwelling needle catheter

YY/T 0489-2004 使辅助器械

Sterile drainage catheters and accessory devices for single use

JIS T 3261:2012 菌使

Sterile single-use catheter introducers

JIS T 3261:2007 菌使

この規格は,カテーテルなどを身体へ経皮的又は経口的に挿入,配置するときに用いる1回限りの使用で使い捨てるカテーテルイントロデューサについて規定する

Sterile single-use catheter introducers

JIS T 3261:2017 菌使

Sterile single-use catheter introducers

T/ZZB 2945-2022 使

本文件规定了一次性使用手术衣(以下简称“手术衣”) 的术语和定义、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、质量承诺。 本文件适用于手术过程中使用的一次性使用手术衣

Disposable surgical gown

T/CAMDI 030-2020 输尿管内窥镜器械 使输尿管

本标准规定了输尿管内窥镜导引器械用一次性使用输尿管导引鞘(以下简称输尿管导引鞘)的术语和定义、分类和标记、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于输尿管软镜手术中保护内窥镜及其他手术器械进入泌尿道的一次性使用输尿管导引鞘。包括但不限于单腔道鞘管,亦不限于单通道扩张器的

Ureteroscopy guiding instrument-Disposable ureteral access sheath

T/CAMDI 022-2019 使填充

随着美容技术的发展,一次性使用填充针被广泛使用于注射美容和微整形美容中。经查询填充针没有相应的国家和行业标准,与之接近的注射针国家标准GB 15811-2016《一次性使用菌注射针》的适用范围和技术性能指标与填充针相差较大。因此,为了规范、引导国内一次性使用填充针的发展, 提高

Disposable filling needle

YY 0852-2011 使

本标准规定了粘贴于手术部位、对手术切口进行菌保护的聚氨酯手术膜和聚乙烯手术膜及其附件的基本要求。其他材料的手术膜可参照执行

Sterile surgical films for single use

YY 0321.2-2000 使麻醉

本标准规定了一次性使用麻醉用针的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书及包装、运输、贮存。 本标准适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、神经阻滞等各种麻醉方法进行穿刺,注射药物用的一次性使用麻醉用针

Single-use needle for anaesthesia

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。