荧光检测试剂检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

DB35/T 2015-2021 猪瘟病毒抗体高敏卡制备及高敏免疫分析操作规程

本文件规定了猪瘟病毒抗体高敏荧光检测试剂卡的制备及高敏荧光免疫分析技术免疫分析操作规程。 本文件适用于猪瘟病毒抗体水平的监测

Preparation of high-sensitivity fluorescence detection reagent card for classical swine fever virus antibody and operating procedures for high-sensitivity fluorescence immunoassay

农业部公告第1896号 新兽药:狂犬病免疫抗原

New Veterinary Drug: Rabies Immunofluorescent Antigen Detection Kit

848兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 禽流感病毒H5亚型RT-PCR

Biological Products Volume 1 Veterinary Drug Quality Standard Avian Influenza Virus H5 Subtype Fluorescent RT-PCR Detection Kit

YY/T 1824-2021 EB病毒核酸盒(PCR法)

T/GDMDMA 0001-2021 呼吸道病原体多重核酸PCR法)

外观、内标和(或)对照、准确性、特异性、检测限、精密度、稳定性

Multiple Respiratory Pathogen Nucleic Acids Detection Kit (Fluorometric PCR)

YY/T 1261-2015 HER2基因盒(原位杂交法)

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1424-2016 沙眼衣原体DNA盒(PCR法)

本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒

Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)

1077兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第二篇兽药质量标准 禽流感病毒H5亚型RT-PCR盒说明书

Biological Products Volume 2 Veterinary Drug Quality Standard Avian Influenza Virus H5 Subtype Fluorescent RT-PCR Detection Kit Instructions

YY/T 1826-2021 B群链球菌核酸盒(PCR法)

YY/T 1462-2016 甲型H1N1流感病毒RNA盒(PCR法)

本标准规定了甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型H1N1流感病毒RNA的诊断试剂盒

Influenza A virus H1N1 pdm09 RNA detection kit (fluorescent PCR)

YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸盒(PCR法)

本标准规定了甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、要求、试验方法、标签和说明书,以及包装、运输和贮存。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型流感病毒核酸的试剂盒。 本标准不适用于以恒温扩增法为原理,定性检测人鼻

Influenza A virus nucleic acid detection kit(fluorescent PCR)

YY/T 1586-2018 肿瘤个体化治疗相关基因突变盒(PCR法)

GA/T 815-2009 法庭科学人类标记STR复合扩增质量基本要求

本标准规定了法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求,包括试剂基本技术要求、标识、包装、运输和贮存。 本标准适用于法庭科学领域使用的人类荧光标记STR复合扩增检测试剂市场准入质量评价的基本要求。 其他领域使用“试剂”可参考采用本标准

Criterion for the human fluorescent STR multiplex PCR reagent

GB/T 37226-2018 法庭科学人类标记STR复合扩增质量基本要求

Criterion of forensic science human fluorescence STR multiplex amplification reagent

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常盒(原位杂交法)

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

DB35/T 2015-2021 猪瘟病毒抗体高敏卡制备及高敏免疫分析操作规程

本文件规定了猪瘟病毒抗体高敏荧光检测试剂卡的制备及高敏荧光免疫分析技术免疫分析操作规程。 本文件适用于猪瘟病毒抗体水平的监测

Preparation of high-sensitivity fluorescence detection reagent card for classical swine fever virus antibody and operating procedures for high-sensitivity fluorescence immunoassay

农业部公告第1896号 新兽药:狂犬病免疫抗原

New Veterinary Drug: Rabies Immunofluorescent Antigen Detection Kit

848兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 禽流感病毒H5亚型RT-PCR

Biological Products Volume 1 Veterinary Drug Quality Standard Avian Influenza Virus H5 Subtype Fluorescent RT-PCR Detection Kit

YY/T 1824-2021 EB病毒核酸盒(PCR法)

T/GDMDMA 0001-2021 呼吸道病原体多重核酸PCR法)

外观、内标和(或)对照、准确性、特异性、检测限、精密度、稳定性

Multiple Respiratory Pathogen Nucleic Acids Detection Kit (Fluorometric PCR)

YY/T 1261-2015 HER2基因盒(原位杂交法)

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1424-2016 沙眼衣原体DNA盒(PCR法)

本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒

Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)

1077兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第二篇兽药质量标准 禽流感病毒H5亚型RT-PCR盒说明书

Biological Products Volume 2 Veterinary Drug Quality Standard Avian Influenza Virus H5 Subtype Fluorescent RT-PCR Detection Kit Instructions

YY/T 1826-2021 B群链球菌核酸盒(PCR法)

YY/T 1462-2016 甲型H1N1流感病毒RNA盒(PCR法)

本标准规定了甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型H1N1流感病毒RNA的诊断试剂盒

Influenza A virus H1N1 pdm09 RNA detection kit (fluorescent PCR)

YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸盒(PCR法)

本标准规定了甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、要求、试验方法、标签和说明书,以及包装、运输和贮存。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型流感病毒核酸的试剂盒。 本标准不适用于以恒温扩增法为原理,定性检测人鼻

Influenza A virus nucleic acid detection kit(fluorescent PCR)

YY/T 1586-2018 肿瘤个体化治疗相关基因突变盒(PCR法)

GA/T 815-2009 法庭科学人类标记STR复合扩增质量基本要求

本标准规定了法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求,包括试剂基本技术要求、标识、包装、运输和贮存。 本标准适用于法庭科学领域使用的人类荧光标记STR复合扩增检测试剂市场准入质量评价的基本要求。 其他领域使用“试剂”可参考采用本标准

Criterion for the human fluorescent STR multiplex PCR reagent

GB/T 37226-2018 法庭科学人类标记STR复合扩增质量基本要求

Criterion of forensic science human fluorescence STR multiplex amplification reagent

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常盒(原位杂交法)

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。