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荧光检测试剂检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

DB35/T 2015-2021 猪瘟病毒抗体高敏卡制备及高敏免疫分析操作规程

本文件规定了猪瘟病毒抗体高敏荧光检测试剂卡的制备及高敏荧光免疫分析技术免疫分析操作规程。 本文件适用于猪瘟病毒抗体水平的监测

Preparation of high-sensitivity fluorescence detection reagent card for classical swine fever virus antibody and operating procedures for high-sensitivity fluorescence immunoassay

农业部公告第1896号 新兽药:狂犬病免疫抗原

New Veterinary Drug: Rabies Immunofluorescent Antigen Detection Kit

848兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 禽流感病毒H5亚型RT-PCR

Biological Products Volume 1 Veterinary Drug Quality Standard Avian Influenza Virus H5 Subtype Fluorescent RT-PCR Detection Kit

YY/T 1824-2021 EB病毒核酸盒(PCR法)

T/GDMDMA 0001-2021 呼吸道病原体多重核酸PCR法)

外观、内标和(或)对照、准确性、特异性、检测限、精密度、稳定性

Multiple Respiratory Pathogen Nucleic Acids Detection Kit (Fluorometric PCR)

YY/T 1261-2015 HER2基因盒(原位杂交法)

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1424-2016 沙眼衣原体DNA盒(PCR法)

本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒

Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)

1077兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第二篇兽药质量标准 禽流感病毒H5亚型RT-PCR盒说明书

Biological Products Volume 2 Veterinary Drug Quality Standard Avian Influenza Virus H5 Subtype Fluorescent RT-PCR Detection Kit Instructions

YY/T 1826-2021 B群链球菌核酸盒(PCR法)

YY/T 1462-2016 甲型H1N1流感病毒RNA盒(PCR法)

本标准规定了甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型H1N1流感病毒RNA的诊断试剂盒

Influenza A virus H1N1 pdm09 RNA detection kit (fluorescent PCR)

YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸盒(PCR法)

本标准规定了甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、要求、试验方法、标签和说明书,以及包装、运输和贮存。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型流感病毒核酸的试剂盒。 本标准不适用于以恒温扩增法为原理,定性检测人鼻

Influenza A virus nucleic acid detection kit(fluorescent PCR)

YY/T 1586-2018 肿瘤个体化治疗相关基因突变盒(PCR法)

GA/T 815-2009 法庭科学人类标记STR复合扩增质量基本要求

本标准规定了法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求,包括试剂基本技术要求、标识、包装、运输和贮存。 本标准适用于法庭科学领域使用的人类荧光标记STR复合扩增检测试剂市场准入质量评价的基本要求。 其他领域使用“试剂”可参考采用本标准

Criterion for the human fluorescent STR multiplex PCR reagent

GB/T 37226-2018 法庭科学人类标记STR复合扩增质量基本要求

Criterion of forensic science human fluorescence STR multiplex amplification reagent

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常盒(原位杂交法)

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

DB35/T 2015-2021 猪瘟病毒抗体高敏卡制备及高敏免疫分析操作规程

本文件规定了猪瘟病毒抗体高敏荧光检测试剂卡的制备及高敏荧光免疫分析技术免疫分析操作规程。 本文件适用于猪瘟病毒抗体水平的监测

Preparation of high-sensitivity fluorescence detection reagent card for classical swine fever virus antibody and operating procedures for high-sensitivity fluorescence immunoassay

农业部公告第1896号 新兽药:狂犬病免疫抗原

New Veterinary Drug: Rabies Immunofluorescent Antigen Detection Kit

848兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第一篇兽药质量标准 禽流感病毒H5亚型RT-PCR

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YY/T 1824-2021 EB病毒核酸盒(PCR法)

T/GDMDMA 0001-2021 呼吸道病原体多重核酸PCR法)

外观、内标和(或)对照、准确性、特异性、检测限、精密度、稳定性

Multiple Respiratory Pathogen Nucleic Acids Detection Kit (Fluorometric PCR)

YY/T 1261-2015 HER2基因盒(原位杂交法)

本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤

Detection kit for analysis of HER2 gene abnormalities (fluorescent in situ hybridization )

YY/T 1424-2016 沙眼衣原体DNA盒(PCR法)

本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒

Chlamydia trachomatis DNA detection kit (fluorescent PCR)

1077兽药质量标准2017年版 生物制品卷 第二篇兽药质量标准 禽流感病毒H5亚型RT-PCR盒说明书

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YY/T 1462-2016 甲型H1N1流感病毒RNA盒(PCR法)

本标准规定了甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型H1N1流感病毒RNA的诊断试剂盒

Influenza A virus H1N1 pdm09 RNA detection kit (fluorescent PCR)

YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸盒(PCR法)

本标准规定了甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、要求、试验方法、标签和说明书,以及包装、运输和贮存。 本标准适用于以荧光PCR法为原理,定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型流感病毒核酸的试剂盒。 本标准不适用于以恒温扩增法为原理,定性检测人鼻

Influenza A virus nucleic acid detection kit(fluorescent PCR)

YY/T 1586-2018 肿瘤个体化治疗相关基因突变盒(PCR法)

GA/T 815-2009 法庭科学人类标记STR复合扩增质量基本要求

本标准规定了法庭科学人类荧光标记STR复合扩增检测试剂质量基本要求,包括试剂基本技术要求、标识、包装、运输和贮存。 本标准适用于法庭科学领域使用的人类荧光标记STR复合扩增检测试剂市场准入质量评价的基本要求。 其他领域使用“试剂”可参考采用本标准

Criterion for the human fluorescent STR multiplex PCR reagent

GB/T 37226-2018 法庭科学人类标记STR复合扩增质量基本要求

Criterion of forensic science human fluorescence STR multiplex amplification reagent

YY/T 1224-2014 膀胱癌细胞相关染色体及基因异常盒(原位杂交法)

本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号

Detection kit for analysis of related chromosome and gene abnormalities in bladder cancer (Fluorescent in situ hybridization)

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