γ射束治疗设备检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB 9706.17-1999 医用电气 第2部分;γ安全专用要求

补充: aa)本专用标准规定了在人类医学实践中用于放射治疗目的的γ射束治疗设备的安全要求,它包括由可编程电子系统FES(programmable eleotronic system)控制选择和显示操作参数的设备。 bb)本标准适用于使用密封放射源在正常治疗距离(NTD)大于5cm

Medical electrical equipment--Part 2: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

GB 9706.17-2009 医用电气.第2部分:γ安全专用要求

除下述内容外,《通用标准》的该章适用。 本专用标准规定了在人类医学实践中用于放射治疗目的的γ射束治疗设备安全专用要求。适用于使用密封放射器放射源在正常治疗距离(NTD)大于5cm处提供γ射束的设备;也适用于多源立体定向放射外科和放射治疗设备。 适用于: 在经授权人员或合格人员的监督下,由具有

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

EN 60601-2-11:2015 医用电气.第2部分:γ安全专用要求

IEC 60601-2-11:2013 applies to the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment, including multi-source stereotactic

Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment

HD 395.2.11 S1-1989 医用电气.第2部分:γ安全专用要求

Medical Electrical Equipment-Part 2: Particular Requirements for the Safety of Gamma Beam Therapy Equipment

IEC 60601-2-11:1997 医用电气 第2-11部分:γ安全专用要求

Addition: aa) This Particular Standard specifies requirements for the safety of GAMMA BEAM THERAPY EQUIPMENT intended for RADIOTHERAPY in human

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

TCVN 7303-2-11-2007 医用电气.第2-11部分:γ的特殊安全要求

Medical electrical equipment.Part 2-11: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

IEC 60601-2-11:2013 医用电气.第2-11部分:γ安全性详细要求

Replacement: This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of GAMMA BEAM THERAPY EQUIPMENT@ including MULTI-SOURCE

Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment

IEC 60601-2-11/AMD1:2004 修改件1.医用电气.第2-11部分:γ安全的特殊要求

This is Amendment 1 to IEC 60601-2-11-1997 (Medical electrical equipment -Part 2-11:Particular requirements for the safety of gamma beam therapy

Amendment 1 - Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

HD 395.2.11 S2-1992 医用电气.第2部分:γ安全专用要求(IEC 601-2-11-1987+A1-1988)

Medical Electrical Equipment Part 2: Particular Requirements for the Safety of Gamma Beam Therapy Equipment

GB 9706.211-2020 医用电气 第2-11部分:γ的基本安全和基本性能专用要求

本部分用于 γ射束治疗设备 的 基本安全 和 基本性能 ,包括 多源立体定向放射治疗设备 ,以下简称设备 。 若某章或条明确指出仅适用于 设备 或 系统 ,则该章或条的标题和内容将予以说明 。 若不是这种情况 ,则该章或条适用于 设备 和 系统 。 除通用标准的 7.2.13 和 8.4.1 外

Medical electrical equipment—Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment

EN 60601-2-11:1997 医用电气.第2部分:γ安全专用要求 IEC 601-2-11-1997+A1:2004;替代 HD 395.2.11 S2-1990;包含修改件A1:2004

Medical Electrical Equipment Part 2: Particular Requirements for the Safety of Gamma Beam Therapy Equipment (Incorporates Amendment A1: 2004; Remains Current)

BS EN 60601-2-11:1998 医用电气.安全性详细要求.γ线规范

Addition: aa) This Particular Standard specifies requirements for the safety of GAMMA BEAM THERAPY EQUIPMENT intended for RADIOTHERAPY in human

Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety - Specification for gamma beam therapy equipment

NF C74-203/A1:2005 医用电气.第2-11部分:γ线安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-11 : particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment.

DIN EN 60601-2-11 Berichtigung 1:2005 医用电气.第2-11部分:γ线安全的特殊要求.DIN EN 60601-2-11 (VDE 0750-2-11)-2005的技术勘误

Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment (IEC 60601-2-11:1997 + A1:2004); German version EN 60601-2-11:1997 + A1:2004, Corrigenda to DIN EN 60601-2-11 (VDE 0750-2-11):2005-04

YY 0831.2-2015 γ立体定向放系统 第2部分:体部多源γ立体定向放系统

YY 0831的本部分规定了体部多源γ射束立体定向放射治疗系统的适用范围、术语、定义、要求和试验方法。本部分适用于体部多源γ射束立体定向放射治疗系统(以下简称系统),该系统同时使用多个60Co密封放射源(可以是运动的,也可以是静止的)对体部病变区域进行聚束辐照

Stereotactic radiotherapy system with gamma beam.Part 2:Multi.Source stereotactic radiotherapy system with gamma beam for body lesion

GB 9706.17-1999 医用电气 第2部分;γ安全专用要求

补充: aa)本专用标准规定了在人类医学实践中用于放射治疗目的的γ射束治疗设备的安全要求,它包括由可编程电子系统FES(programmable eleotronic system)控制选择和显示操作参数的设备。 bb)本标准适用于使用密封放射源在正常治疗距离(NTD)大于5cm

Medical electrical equipment--Part 2: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

GB 9706.17-2009 医用电气.第2部分:γ安全专用要求

除下述内容外,《通用标准》的该章适用。 本专用标准规定了在人类医学实践中用于放射治疗目的的γ射束治疗设备安全专用要求。适用于使用密封放射器放射源在正常治疗距离(NTD)大于5cm处提供γ射束的设备;也适用于多源立体定向放射外科和放射治疗设备。 适用于: 在经授权人员或合格人员的监督下,由具有

Medical electrical equipment.Part 2:Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

EN 60601-2-11:2015 医用电气.第2部分:γ安全专用要求

IEC 60601-2-11:2013 applies to the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment, including multi-source stereotactic

Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment

HD 395.2.11 S1-1989 医用电气.第2部分:γ安全专用要求

Medical Electrical Equipment-Part 2: Particular Requirements for the Safety of Gamma Beam Therapy Equipment

IEC 60601-2-11:1997 医用电气 第2-11部分:γ安全专用要求

Addition: aa) This Particular Standard specifies requirements for the safety of GAMMA BEAM THERAPY EQUIPMENT intended for RADIOTHERAPY in human

Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

TCVN 7303-2-11-2007 医用电气.第2-11部分:γ的特殊安全要求

Medical electrical equipment.Part 2-11: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

IEC 60601-2-11:2013 医用电气.第2-11部分:γ安全性详细要求

Replacement: This International Standard applies to the BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE of GAMMA BEAM THERAPY EQUIPMENT@ including MULTI-SOURCE

Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment

IEC 60601-2-11/AMD1:2004 修改件1.医用电气.第2-11部分:γ安全的特殊要求

This is Amendment 1 to IEC 60601-2-11-1997 (Medical electrical equipment -Part 2-11:Particular requirements for the safety of gamma beam therapy

Amendment 1 - Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment

HD 395.2.11 S2-1992 医用电气.第2部分:γ安全专用要求(IEC 601-2-11-1987+A1-1988)

Medical Electrical Equipment Part 2: Particular Requirements for the Safety of Gamma Beam Therapy Equipment

GB 9706.211-2020 医用电气 第2-11部分:γ的基本安全和基本性能专用要求

本部分用于 γ射束治疗设备 的 基本安全 和 基本性能 ,包括 多源立体定向放射治疗设备 ,以下简称设备 。 若某章或条明确指出仅适用于 设备 或 系统 ,则该章或条的标题和内容将予以说明 。 若不是这种情况 ,则该章或条适用于 设备 和 系统 。 除通用标准的 7.2.13 和 8.4.1 外

Medical electrical equipment—Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment

EN 60601-2-11:1997 医用电气.第2部分:γ安全专用要求 IEC 601-2-11-1997+A1:2004;替代 HD 395.2.11 S2-1990;包含修改件A1:2004

Medical Electrical Equipment Part 2: Particular Requirements for the Safety of Gamma Beam Therapy Equipment (Incorporates Amendment A1: 2004; Remains Current)

BS EN 60601-2-11:1998 医用电气.安全性详细要求.γ线规范

Addition: aa) This Particular Standard specifies requirements for the safety of GAMMA BEAM THERAPY EQUIPMENT intended for RADIOTHERAPY in human

Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety - Specification for gamma beam therapy equipment

NF C74-203/A1:2005 医用电气.第2-11部分:γ线安全的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-11 : particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment.

DIN EN 60601-2-11 Berichtigung 1:2005 医用电气.第2-11部分:γ线安全的特殊要求.DIN EN 60601-2-11 (VDE 0750-2-11)-2005的技术勘误

Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the safety of gamma beam therapy equipment (IEC 60601-2-11:1997 + A1:2004); German version EN 60601-2-11:1997 + A1:2004, Corrigenda to DIN EN 60601-2-11 (VDE 0750-2-11):2005-04

YY 0831.2-2015 γ立体定向放系统 第2部分:体部多源γ立体定向放系统

YY 0831的本部分规定了体部多源γ射束立体定向放射治疗系统的适用范围、术语、定义、要求和试验方法。本部分适用于体部多源γ射束立体定向放射治疗系统(以下简称系统),该系统同时使用多个60Co密封放射源(可以是运动的,也可以是静止的)对体部病变区域进行聚束辐照

Stereotactic radiotherapy system with gamma beam.Part 2:Multi.Source stereotactic radiotherapy system with gamma beam for body lesion

编辑:北检院编辑部

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绿色低碳诚信示范创建企业

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检测流程

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01

需求沟通

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

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04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

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