输液用药液过滤器检测

YY 0002-1990 一次性使用输液器用药液过滤器

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器，该产品供一次性使用输液器配套用

Disposable infusion set liquid filter

YY/T 0929.2-2018 输液用药液过滤器 第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法

Medicinal fluid filters for infusion Part 2: Candida albicans retention test method for medicinal fluid filters with nominal pore size 1.2 μm

YY/T 0929.1-2014 输液用除菌级过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法

Sterilizing-grade filters for medical infusion equipments.Part 1: Integrity test for fluid filters

YY/T 0918-2014 药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价

Test method for determining bacterial retention of membrane/ filter assembly utilized for infusion liquid filtration

YY 0770.1-2009 医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料

本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm～20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒

Filter material for medical infusion equipments.Part 1:Fluid filter material

YY/T 0770.1-2009 医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料

Filter materials for medical infusion and injection devices-Part 1: Filter materials for medicinal liquid

JIS T 3219:2005 菌输液过滤器

この規格は，輸液剤中の微小異物，細菌及び真菌を除去して輸注するもので，そのまま直ちに使用でき，かつ，単回使用で使い捨ての滅菌済み輸液フィルタ(以下，輸液フィルタという。)の要求事項について規定する

Sterile infusion filter

JIS T 3225:2011 菌输液过滤器

Sterile transfusion filter

JIS T 3219:2011 菌输液过滤器

Sterile infusion filter

BS EN ISO 8536-11:2004 医用输液设备.与压力输液仪器一起使用的输液过滤器

This part of ISO 8536 applies to sterilized infusion filters for single use up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion equipment

Infusion equipment for medical use - Infusion filters for use with pressure infusion equipment

YY 0286.1-2019 专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm～5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

YY 0286.1-2007 专用输液器 第1部分：一次性使用精密过滤输液器

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm～5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

GB 18458.1-2001 专用输液器 第1部分: 一次性使用精密过滤输液器

本标准规定了终端过滤器介质孔径小于等于5.0um的一次性使用精密过滤输液器的要求（以下简称输液器），以保证与输液容器及静脉输液器具相适应。 本标准适用于一次性使用精密过滤输液器

Infusion sets for special purpose Part 1: Infusion sets with precision filters for single use

T/ZZB 2613-2022 一次性使用微孔过滤输液器

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器（以下简称输液器）的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

T/CAMDI 005-2016 一次性使用非灭菌药液过滤器

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求，本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

Disposable non-sterile liquid filter

YY 0002-1990 一次性使用输液器用药液过滤器

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器，该产品供一次性使用输液器配套用

Disposable infusion set liquid filter

YY/T 0929.2-2018 输液用药液过滤器 第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法

Medicinal fluid filters for infusion Part 2: Candida albicans retention test method for medicinal fluid filters with nominal pore size 1.2 μm

YY/T 0929.1-2014 输液用除菌级过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法

Sterilizing-grade filters for medical infusion equipments.Part 1: Integrity test for fluid filters

YY/T 0918-2014 药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价

Test method for determining bacterial retention of membrane/ filter assembly utilized for infusion liquid filtration

YY 0770.1-2009 医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料

本部分规定了医用输、注器具用标称孔径为0.22μm～20μm的药液过滤材料的分类、标记、材料、物理、化学、生物、标志和包装要求。 本部分规定的过滤材料包括过滤膜材和过滤网材。主要用于滤除药液中过滤材料标称孔径以上不溶性微粒

Filter material for medical infusion equipments.Part 1:Fluid filter material

YY/T 0770.1-2009 医用输、注器具用过滤材料 第1部分：药液过滤材料

Filter materials for medical infusion and injection devices-Part 1: Filter materials for medicinal liquid

JIS T 3219:2005 菌输液过滤器

この規格は，輸液剤中の微小異物，細菌及び真菌を除去して輸注するもので，そのまま直ちに使用でき，かつ，単回使用で使い捨ての滅菌済み輸液フィルタ(以下，輸液フィルタという。)の要求事項について規定する

Sterile infusion filter

JIS T 3225:2011 菌输液过滤器

Sterile transfusion filter

JIS T 3219:2011 菌输液过滤器

Sterile infusion filter

BS EN ISO 8536-11:2004 医用输液设备.与压力输液仪器一起使用的输液过滤器

This part of ISO 8536 applies to sterilized infusion filters for single use up to 200 kPa (2 bar) on fluid lines of pressure infusion equipment

Infusion equipment for medical use - Infusion filters for use with pressure infusion equipment

YY 0286.1-2019 专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm～5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

YY 0286.1-2007 专用输液器 第1部分：一次性使用精密过滤输液器

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm～5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

GB 18458.1-2001 专用输液器 第1部分: 一次性使用精密过滤输液器

本标准规定了终端过滤器介质孔径小于等于5.0um的一次性使用精密过滤输液器的要求（以下简称输液器），以保证与输液容器及静脉输液器具相适应。 本标准适用于一次性使用精密过滤输液器

Infusion sets for special purpose Part 1: Infusion sets with precision filters for single use

T/ZZB 2613-2022 一次性使用微孔过滤输液器

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器（以下简称输液器）的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

T/CAMDI 005-2016 一次性使用非灭菌药液过滤器

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求，本标准未提及灭菌要求；在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求，制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

Disposable non-sterile liquid filter