GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的，或空气微粒的可繁殖特性
Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
GB/T 16292-1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室（区）中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室（区）中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证
Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry
YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry
GB/T 16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或菌区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测定和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证
Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
KS B 6741-1995 洁净室空气悬浮粒子测量方法及洁净室空气洁净度评价方法
Measuring methods for airborn particles in clean room and evaluating methods for air cleanliness of clean room
KS M 9900-2008 洁净室空气悬浮粒子测量方法及洁净室空气洁净度评价方法
Measuring methods for airborn particles in clean room and evaluating methods for air cleanliness of clean room
GB/T 16294-1996 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或菌区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测定与环境的验证
Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室（区）检验规范
本文件规定了医疗器械洁净室（区）检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室（区）空气洁净度的检验
Medical device clean room (area) inspection specification
GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry
GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
KS B 6741-1995(2000 测量在洁净室中的悬浮颗粒的浓度的空气清洁方法和清洁室的评价方法
MEASURING METHODS FOR AIRBORN PARTICLES IN CLEAN ROOM AND EVALUATING METHODS FOR AIR CLEANLINESS OF CLEAN ROOM
KS M 9900-2007 测量在洁净室中的悬浮颗粒的浓度的空气清洁方法和清洁室的评价方法
Measuring methods for airborn particles in clean room and evaluating methods for air cleanliness of clean room
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的，或空气微粒的可繁殖特性
Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
GB/T 16292-1996 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室（区）中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室（区）中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证
Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry
YY/T 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法
Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry
GB/T 16293-1996 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或菌区域（包括洁净工作台）的浮游菌的测定和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证
Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证
Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
KS B 6741-1995 洁净室空气悬浮粒子测量方法及洁净室空气洁净度评价方法
Measuring methods for airborn particles in clean room and evaluating methods for air cleanliness of clean room
KS M 9900-2008 洁净室空气悬浮粒子测量方法及洁净室空气洁净度评价方法
Measuring methods for airborn particles in clean room and evaluating methods for air cleanliness of clean room
GB/T 16294-1996 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区，菌室或菌区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测定与环境的验证
Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry
DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室（区）检验规范
本文件规定了医疗器械洁净室（区）检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室（区）空气洁净度的检验
Medical device clean room (area) inspection specification
GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准，编号为GB50457-2019，自2019年12月1日起实施。其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry
GB 50457-2008 医药工业洁净厂房设计规范
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
KS B 6741-1995(2000 测量在洁净室中的悬浮颗粒的浓度的空气清洁方法和清洁室的评价方法
MEASURING METHODS FOR AIRBORN PARTICLES IN CLEAN ROOM AND EVALUATING METHODS FOR AIR CLEANLINESS OF CLEAN ROOM
KS M 9900-2007 测量在洁净室中的悬浮颗粒的浓度的空气清洁方法和清洁室的评价方法
Measuring methods for airborn particles in clean room and evaluating methods for air cleanliness of clean room
编辑：北检院编辑部
