医用电气设备电气安全检测检测

📅 发布时间:2024-05-27 17:49:26 👤 来源:北检院 👁 阅读:

KS C 1005-1997(2007 公理

General requirements for safety of medical electrical equipment

JIS T 1003:1983 性试验方法

Testing methods for electrical safety of medical electrical equipment

prEN 793-1992 .源的要求

Medical electrical equipment; particular requirements for safety of medical supply units

JIS T 1001:1992 要求

General requirements for safety of medical electrical equipment

BS EN 60601-1-1:2001 .性一般要求.辅助标准.性要求.第1.1节:辅助标准.性要求

This standard applies to the safety of MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS, as defined in 2.201. It describes the safety requirements necessary to provide

Medical electrical equipment - General requirements for safety - Collateral standard - Safety requirements for medical electrical systems - Section 1.1 Collateral standard: Safety requirements for medical electrical systems

JIS T 0601-2-204:2005 .动压缩要求

この規格は,2.1.101で定義する,医家向けの空気圧式マッサージ器の安全に関する要求事項について規定する

Medical electrical equipment -- Particular requirements for the safety of pneumatic compression equipment

prEN 60601-2-27-1992 .第2-27部分:心的特殊要求

Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of electrocardiographic monitoring equipment

BS EN 60601-1:1990 .性一般要求

Covers constructional requirements, accompanying documentation, transport, storage, installation and maintenance of medical electrical equipment used

Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety

GB 9706.7-1994 超声治疗要求

本标准规定了医用超声治疗设备(如2.1.101的定义,以下简称设备)的安全要求。 本标准不适用于由超声波驱动的器械(如外科、齿科用设备)或用聚焦超声波粉碎结块(如肾结石或囊肿等)及超声肿瘤热疗设备

Medical electrical equipment-Particular requirements for the safety of ultrasonic therapy equipment

GB 9706.6-1992 微波治疗要求

增加: 本专用标准规定了第2.1.101条所定义的微波治疗设备(以下简称设备)的专用安全要求。 本标准不适用于发热用的设备

Particular requirements for the safety of microwave therapy equipment

GB 9706.15-2008 .第1-1部分:要求.并列标准:系统要求

本部分适用于医用电气系统(见2.201的定义)的安全。本部分规定了为保护患者、操作者及环境所必需提供的安全要求

Medical electrical equipment.Part 1:General requirements for safety.1.Collateral standard:Safety requirements for medical electrical systems

JIS T 0601-2-205:2005 .按摩机要求

この規格は,2.1.10で定義する,物理療法で用いる医家向けのべッド型マッサージ器の安全に関する要求事項について規定する

Medical electrical equipment -- Particular requirements for the safety of medical practice massager

YY/T 0841-2011 .周期性试和修理后

本标准适用于符合IEC 60601-1的医用电气设备(以下简称ME设备)、医用电气系统(以下简称ME系统)以及它们的部件在交付前、保养中、检查中、售后服务中以及修理后的测试或某些情况下的周期性测试,以评估它们的安全性。若设备未遵照IEC 60601-1设计,在参考设计时的安全标准和使用说明书中信息的

Medical electrical equipment.Recurrent test and test after repair of medical electrical equipment

GOST R IEC 601-1-1-1996 第1部分 一般要求 系统的要求

Medical electrical equipment. Part 1. General requirements of safety. Safety requirements for medical electrical systems

AS/NZS 2500:2020 疗保健中使

This Standard sets out guidelines for the safe use of electrical medical equipment in patient care

Safe use of medical electrical equipment in health care

KS C 1005-1997(2007 公理

General requirements for safety of medical electrical equipment

JIS T 1003:1983 性试验方法

Testing methods for electrical safety of medical electrical equipment

prEN 793-1992 .源的要求

Medical electrical equipment; particular requirements for safety of medical supply units

JIS T 1001:1992 要求

General requirements for safety of medical electrical equipment

BS EN 60601-1-1:2001 .性一般要求.辅助标准.性要求.第1.1节:辅助标准.性要求

This standard applies to the safety of MEDICAL ELECTRICAL SYSTEMS, as defined in 2.201. It describes the safety requirements necessary to provide

Medical electrical equipment - General requirements for safety - Collateral standard - Safety requirements for medical electrical systems - Section 1.1 Collateral standard: Safety requirements for medical electrical systems

JIS T 0601-2-204:2005 .动压缩要求

この規格は,2.1.101で定義する,医家向けの空気圧式マッサージ器の安全に関する要求事項について規定する

Medical electrical equipment -- Particular requirements for the safety of pneumatic compression equipment

prEN 60601-2-27-1992 .第2-27部分:心的特殊要求

Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of electrocardiographic monitoring equipment

BS EN 60601-1:1990 .性一般要求

Covers constructional requirements, accompanying documentation, transport, storage, installation and maintenance of medical electrical equipment used

Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for safety

GB 9706.7-1994 超声治疗要求

本标准规定了医用超声治疗设备(如2.1.101的定义,以下简称设备)的安全要求。 本标准不适用于由超声波驱动的器械(如外科、齿科用设备)或用聚焦超声波粉碎结块(如肾结石或囊肿等)及超声肿瘤热疗设备

Medical electrical equipment-Particular requirements for the safety of ultrasonic therapy equipment

GB 9706.6-1992 微波治疗要求

增加: 本专用标准规定了第2.1.101条所定义的微波治疗设备(以下简称设备)的专用安全要求。 本标准不适用于发热用的设备

Particular requirements for the safety of microwave therapy equipment

GB 9706.15-2008 .第1-1部分:要求.并列标准:系统要求

本部分适用于医用电气系统(见2.201的定义)的安全。本部分规定了为保护患者、操作者及环境所必需提供的安全要求

Medical electrical equipment.Part 1:General requirements for safety.1.Collateral standard:Safety requirements for medical electrical systems

JIS T 0601-2-205:2005 .按摩机要求

この規格は,2.1.10で定義する,物理療法で用いる医家向けのべッド型マッサージ器の安全に関する要求事項について規定する

Medical electrical equipment -- Particular requirements for the safety of medical practice massager

YY/T 0841-2011 .周期性试和修理后

本标准适用于符合IEC 60601-1的医用电气设备(以下简称ME设备)、医用电气系统(以下简称ME系统)以及它们的部件在交付前、保养中、检查中、售后服务中以及修理后的测试或某些情况下的周期性测试,以评估它们的安全性。若设备未遵照IEC 60601-1设计,在参考设计时的安全标准和使用说明书中信息的

Medical electrical equipment.Recurrent test and test after repair of medical electrical equipment

GOST R IEC 601-1-1-1996 第1部分 一般要求 系统的要求

Medical electrical equipment. Part 1. General requirements of safety. Safety requirements for medical electrical systems

AS/NZS 2500:2020 疗保健中使

This Standard sets out guidelines for the safe use of electrical medical equipment in patient care

Safe use of medical electrical equipment in health care

编辑:北检院编辑部

我们的优势

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CMA/CNAS 双认证

具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

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荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具CMA/CNAS权威检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。