影像设备检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

NEMA MITA 2-2019 医学维修要求

This Standard describes and defines the minimum quality management system requirements for servicing of medical imaging equipment to ensure a return

Requirements for Servicing of Medical Imaging Equipment

GB/T 42204-2022 临床医疗通信规范

本文件规定了临床医疗影像设备数据通信(包括信息交换和网络通信支持下的数据交换)要求,以及在网络中,临床医疗影像设备如何使用OSI网络中的应用层、表示层、会话层进行通信。 本文件适用于具有数字医学成像接口的临床医疗影像设备与医学影像存储和归档系统之间的通信

Communication specification for clinical medical equipment—Imaging equipment

BS PD IEC/PAS 63077:2016 医学的良好改造实践

Good refurbishment practices for medical imaging equipment

NEMA MITA RMD P1-2019 医学再制造的注意事项

Introduction Medical devices are subject to a number of post-sale aftermarket activities@ including servicing@ upgrading@ updating@ refurbishing

Considerations for Remanufacturing of Medical Imaging Devices

YY/T 0767-2023 彩色超声通用技术要求

本文件规定了彩色超声影像设备的要求,描述了相应的试验方法。本文件适用于彩色超声影像设备

General technical requirements for color ultrasound imaging equipment

T/CHIA 23-2021 医学检查部位分类代码标准

本标准规定了医学影像检查部位分类代码,适用于医学影像检查相关信息的表示、交换、识别和处理。 本标准适用于医学数字影像通信标准(DICOM)的医疗设备生产商、医学影像存储与归档系统(PACS)开发商、放射信息系统(RIS)开发商以及其支持DICOM标准的其他软硬件开发商

Classification Code Standard of Medical Imaging Equipment Inspection Site

DB32/T 4434-2022 物联网 大型医用运维管理系统技术要求

Technical requirements for the operation and maintenance management system of large-scale medical imaging equipment in the Internet of Things

YY/T 1643-2018 远程医用的功能性和兼容性检验方法

Functionality and compatibility testing methods for remote medical imaging equipment

SN/T 1429.13-2016 进出口信息技术检验规程 第13部分:的能效

Inspection Regulations for Imported and Exported Information Technology Equipment Part 13: Energy Efficiency of Imaging Equipment

DB3202/T 1021-2021 物联网 大型医用智能化运维管控系统的通用技术要求

General technical requirements for the intelligent operation and maintenance management and control system of large-scale medical imaging equipment in the Internet of Things

STAS 12381-1985 信息处理7位和8位编码字符集.的额外控制枢纽

Prezentul standard stabile?te func?iile de comand? suplimentare destinate utiliz?rii unui cod extins cu 7 bi?i sau cu 8 bi?i, structurat conform STAS

INFORMATION PROCESSING 7-bit and 8-bit coded character sets. Additional control Junctions for character-imaging devices

DB32/T 4451.10-2023 医用临床使用管理与质量控制规范 第10部分:超声成

Clinical use management and quality control specifications for medical imaging equipment Part 10: Ultrasound imaging equipment

SIS SS 63 61 54-1984 信息处理.ISO 第7位和8位编码字符集.的附加控制功能

This International Standard defines additional control functions for use in an extended 7-bit or 8-bit code structured in accordance with ISO 2022

Information processing — ISO 7-bit and 8-bit coded character sets — Additional control functions for character-imaging devices

DB32/T 4451.6-2023 医用临床使用管理与质量控制规范 第6部分:医用磁共振成(MRI)

Clinical use management and quality control specifications for medical imaging equipment Part 6: Medical magnetic resonance imaging equipment (MRI)

YY/T 1708.1-2020 医用诊断X射线连通性符合性基本要求 第1部分:通用要求

Basic requirements for connectivity compliance of medical diagnostic X-ray imaging equipment Part 1: General requirements

NEMA MITA 2-2019 医学维修要求

This Standard describes and defines the minimum quality management system requirements for servicing of medical imaging equipment to ensure a return

Requirements for Servicing of Medical Imaging Equipment

GB/T 42204-2022 临床医疗通信规范

本文件规定了临床医疗影像设备数据通信(包括信息交换和网络通信支持下的数据交换)要求,以及在网络中,临床医疗影像设备如何使用OSI网络中的应用层、表示层、会话层进行通信。 本文件适用于具有数字医学成像接口的临床医疗影像设备与医学影像存储和归档系统之间的通信

Communication specification for clinical medical equipment—Imaging equipment

BS PD IEC/PAS 63077:2016 医学的良好改造实践

Good refurbishment practices for medical imaging equipment

NEMA MITA RMD P1-2019 医学再制造的注意事项

Introduction Medical devices are subject to a number of post-sale aftermarket activities@ including servicing@ upgrading@ updating@ refurbishing

Considerations for Remanufacturing of Medical Imaging Devices

YY/T 0767-2023 彩色超声通用技术要求

本文件规定了彩色超声影像设备的要求,描述了相应的试验方法。本文件适用于彩色超声影像设备

General technical requirements for color ultrasound imaging equipment

T/CHIA 23-2021 医学检查部位分类代码标准

本标准规定了医学影像检查部位分类代码,适用于医学影像检查相关信息的表示、交换、识别和处理。 本标准适用于医学数字影像通信标准(DICOM)的医疗设备生产商、医学影像存储与归档系统(PACS)开发商、放射信息系统(RIS)开发商以及其支持DICOM标准的其他软硬件开发商

Classification Code Standard of Medical Imaging Equipment Inspection Site

DB32/T 4434-2022 物联网 大型医用运维管理系统技术要求

Technical requirements for the operation and maintenance management system of large-scale medical imaging equipment in the Internet of Things

YY/T 1643-2018 远程医用的功能性和兼容性检验方法

Functionality and compatibility testing methods for remote medical imaging equipment

SN/T 1429.13-2016 进出口信息技术检验规程 第13部分:的能效

Inspection Regulations for Imported and Exported Information Technology Equipment Part 13: Energy Efficiency of Imaging Equipment

DB3202/T 1021-2021 物联网 大型医用智能化运维管控系统的通用技术要求

General technical requirements for the intelligent operation and maintenance management and control system of large-scale medical imaging equipment in the Internet of Things

STAS 12381-1985 信息处理7位和8位编码字符集.的额外控制枢纽

Prezentul standard stabile?te func?iile de comand? suplimentare destinate utiliz?rii unui cod extins cu 7 bi?i sau cu 8 bi?i, structurat conform STAS

INFORMATION PROCESSING 7-bit and 8-bit coded character sets. Additional control Junctions for character-imaging devices

DB32/T 4451.10-2023 医用临床使用管理与质量控制规范 第10部分:超声成

Clinical use management and quality control specifications for medical imaging equipment Part 10: Ultrasound imaging equipment

SIS SS 63 61 54-1984 信息处理.ISO 第7位和8位编码字符集.的附加控制功能

This International Standard defines additional control functions for use in an extended 7-bit or 8-bit code structured in accordance with ISO 2022

Information processing — ISO 7-bit and 8-bit coded character sets — Additional control functions for character-imaging devices

DB32/T 4451.6-2023 医用临床使用管理与质量控制规范 第6部分:医用磁共振成(MRI)

Clinical use management and quality control specifications for medical imaging equipment Part 6: Medical magnetic resonance imaging equipment (MRI)

YY/T 1708.1-2020 医用诊断X射线连通性符合性基本要求 第1部分:通用要求

Basic requirements for connectivity compliance of medical diagnostic X-ray imaging equipment Part 1: General requirements

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。