一次性使用微孔过滤器输液器检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

T/ZZB 2613-2022 使

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

YY 0286.1-2019 专 第1部分:使

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

YY 0002-1990 使

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

Disposable infusion set liquid filter

YY 0029-1990 使

Liquid filter for disposable blood transfusion set

YY/T 0142-1994 使空气

本标准规定了一次性使用输液、输血器具用空气过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准主要适用于一次性使用输液、输血器具用空气过滤器。该产品供一次性使用输液、输血器具配套用

Air filter for disposable infusion and blood transfusion equipment

YY 0286.1-2007 专 第1部分:使精密

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

GB 18458.1-2001 专 第1部分: 使精密

本标准规定了终端过滤器介质孔径小于等于5.0um的一次性使用精密过滤输液器的要求(以下简称输液器),以保证与输液容器及静脉输液器具相适应。 本标准适用于一次性使用精密过滤输液器

Infusion sets for special purpose Part 1: Infusion sets with precision filters for single use

T/CAMDI 005-2016 使非灭菌药

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求,本标准未提及灭菌要求;在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

Disposable non-sterile liquid filter

YY/T 1288-2015 使尼龙血

本标准规定了一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网(以下简称过滤网)的要求。过滤网可安装于输(采)血器滴斗中或附件上,用于滤除血液或血制品中的凝血块、杂质和异物等

Nylon blood filter nets for transfusion equipments for single use

NF S93-123-11*NF EN ISO 8536-11:2015 医具 第11部分:与压力使

Infusion equipment for medical use - Part 11 : infusion filters for single use with pressure infusion equipment

GB 8368-1998 使

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

YY/T 0908-2013 使注射

本标准规定了一次性使用注射用过滤器的分类与标记、材料、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装。本标准适用于一次性使用注射用过滤器(以下简称过滤器),过滤器与注射器具配套使用,应用于临床治疗中肌肉注射、静脉注射药物,以及向液体瓶内添加药物等,用于过滤药液中的不溶性微粒

Single-use filter for syringe

DIN EN ISO 8536-11:2015-11 医设备第11部分:压力设备使

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for single use with pressure infusion equipment (ISO 8536-11:2015); German version EN ISO 8536-11:2015

UNE-EN ISO 8536-11:2015 医设备 第11部分:压力设备使

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for single use with pressure infusion equipment (ISO 8536-11:2015)

T/ZZB 1991-2020 使呼吸

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

T/ZZB 2613-2022 使

本文件规定了一次性使用微孔过滤输液器(以下简称输液器)的术语和定义、通用要求、标记示例、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存和质量承诺。 本文件适用于带有标称孔径为0.22 μm、 1.2 μm、 2.0 μm

Infusion sets for single use with micropore filters

YY 0286.1-2019 专 第1部分:使

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

YY 0002-1990 使

本标准规定了一次性使用输液器用药液过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存的要求。 本标准适用于一次性使用输液器用药液过滤器,该产品供一次性使用输液器配套用

Disposable infusion set liquid filter

YY 0029-1990 使

Liquid filter for disposable blood transfusion set

YY/T 0142-1994 使空气

本标准规定了一次性使用输液、输血器具用空气过滤器的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准主要适用于一次性使用输液、输血器具用空气过滤器。该产品供一次性使用输液、输血器具配套用

Air filter for disposable infusion and blood transfusion equipment

YY 0286.1-2007 专 第1部分:使精密

YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径”为2.0μm~5.0μm的一次性使用精密过滤输液器(以下简称输液器)的要求。 本部分适用于一次性使用精密过滤输液器

Special infusion sets.Part 1:Infusion sets with precision filteers for single use

GB 18458.1-2001 专 第1部分: 使精密

本标准规定了终端过滤器介质孔径小于等于5.0um的一次性使用精密过滤输液器的要求(以下简称输液器),以保证与输液容器及静脉输液器具相适应。 本标准适用于一次性使用精密过滤输液器

Infusion sets for special purpose Part 1: Infusion sets with precision filters for single use

T/CAMDI 005-2016 使非灭菌药

本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准规定以非菌状态提供的一次性使用药液过滤器的要求,本标准未提及灭菌要求;在产品包装及标识的内容相对成品器械有所删减。 本标准未规定产品初始污染菌的要求,制造商根据相关法规和/或经验证的质量标准进行控制。 请注意本文件的某些

Disposable non-sterile liquid filter

YY/T 1288-2015 使尼龙血

本标准规定了一次性使用输血器具用尼龙血液过滤网(以下简称过滤网)的要求。过滤网可安装于输(采)血器滴斗中或附件上,用于滤除血液或血制品中的凝血块、杂质和异物等

Nylon blood filter nets for transfusion equipments for single use

NF S93-123-11*NF EN ISO 8536-11:2015 医具 第11部分:与压力使

Infusion equipment for medical use - Part 11 : infusion filters for single use with pressure infusion equipment

GB 8368-1998 使

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

YY/T 0908-2013 使注射

本标准规定了一次性使用注射用过滤器的分类与标记、材料、物理要求、化学要求、生物要求、标志、包装。本标准适用于一次性使用注射用过滤器(以下简称过滤器),过滤器与注射器具配套使用,应用于临床治疗中肌肉注射、静脉注射药物,以及向液体瓶内添加药物等,用于过滤药液中的不溶性微粒

Single-use filter for syringe

DIN EN ISO 8536-11:2015-11 医设备第11部分:压力设备使

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for single use with pressure infusion equipment (ISO 8536-11:2015); German version EN ISO 8536-11:2015

UNE-EN ISO 8536-11:2015 医设备 第11部分:压力设备使

Infusion equipment for medical use - Part 11: Infusion filters for single use with pressure infusion equipment (ISO 8536-11:2015)

T/ZZB 1991-2020 使呼吸

本文件规定了一次性使用呼吸过滤器的术语和定义、产品的型式、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、质量承诺等的要求。 本文件适用于一次性使用呼吸过滤器(以下简称“呼吸过滤器”)。该产品预期用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量(包括微生物

Disposable breathing system filter

编辑:北检院编辑部

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CMA/CNAS 双认证

具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具CMA/CNAS权威检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。