巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)检测

📅 发布时间:2024-05-27 17:49:26 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 1236-2014 IgG/IgM()

本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒

Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1260-2015 戊型肝炎IgM(吸附)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用捕获酶联免疫吸附法原理,利用抗人IgM(p链)单克隆抗体包被微孔板和酶标记戊型肝炎病毒(HEV)抗原及其他试剂组成的试剂盒,或间接酶联免疫吸附

Diagnostic kit for IgM antibody to hepatitis E virus(ELISA)

YY/T 1259-2015 戊型肝炎IgG(吸附)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用间接酶联免疫吸附法原理,利用戊型肝炎病毒(HEV)抗原包被微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂组成的试剂盒,用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎

Diagnostic kit for IgG antibody to hepatitis E virus (ELISA)

YY/T 1237-2014 弓形虫IgG()()

本标准规定了弓形虫IgG抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于酶联免疫法定性检测人血清、血浆中弓形虫IgG抗体的检测试剂(盒

Diagnostic kit for IgG antibody to toxophasma (ELISA)

YY/T 1667-2020 肺炎衣原IgG吸附

Chlamydia pneumoniae IgG antibody detection kit (enzyme-linked immunosorbent assay)

YY/T 1235-2014 风疹IgG/IgM()

本标准规定了风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、风疹病毒IgG

Rubella IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1611-2018 人类缺陷层析

Human immunodeficiency virus antibody detection kit (immunochromatography)

181药典 三部-2020 各论 Ⅳ外诊断类 人类缺陷诊断

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antigen Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

180药典 三部-2020 各论 Ⅳ外诊断类 人类缺陷诊断

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

161药典 三部-2015 各论 Ⅳ外诊断类 人类缺陷诊断

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

YY/T 1183-2010 吸附)

本标准规定了酶联免疫吸附法检测试剂(盒)的通用技术要求,包括术语与定义、分类、要求、试验方法、标识和使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于在医学实验室以酶联免疫吸附法为原理进行检验的定量/定性检测试剂(盒)(以下简称“试剂盒

Detection reagent (kit) for enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA)

YY/T 1645-2019 人B19 IgG

Human parvovirus B19 IgG antibody detection kit

135药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ外诊断类 人类缺陷诊断

来自第337页

Each monograph catalog Ⅳ in vitro diagnostic human immunodeficiency virus antibody diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

YY/T 1526-2017 人类缺陷(发光类)

Human immunodeficiency virus antigen and antibody combined detection kit (luminescent type)

NY/T 1873-2010 日本脑炎间接吸附

本标准规定了日本脑炎病毒抗体的间接ELISA检测技术操作程序。 本标准适用于进出口检疫及流行病学调查时对猪血清中日本脑炎病毒抗体的检测。 日本脑炎病毒抗体间接检测酶联免疫吸附法

Indirect ELISA for antibody detection of Japanese encephalitis virus

YY/T 1236-2014 IgG/IgM()

本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒

Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1260-2015 戊型肝炎IgM(吸附)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用捕获酶联免疫吸附法原理,利用抗人IgM(p链)单克隆抗体包被微孔板和酶标记戊型肝炎病毒(HEV)抗原及其他试剂组成的试剂盒,或间接酶联免疫吸附

Diagnostic kit for IgM antibody to hepatitis E virus(ELISA)

YY/T 1259-2015 戊型肝炎IgG(吸附)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用间接酶联免疫吸附法原理,利用戊型肝炎病毒(HEV)抗原包被微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂组成的试剂盒,用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎

Diagnostic kit for IgG antibody to hepatitis E virus (ELISA)

YY/T 1237-2014 弓形虫IgG()()

本标准规定了弓形虫IgG抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于酶联免疫法定性检测人血清、血浆中弓形虫IgG抗体的检测试剂(盒

Diagnostic kit for IgG antibody to toxophasma (ELISA)

YY/T 1667-2020 肺炎衣原IgG吸附

Chlamydia pneumoniae IgG antibody detection kit (enzyme-linked immunosorbent assay)

YY/T 1235-2014 风疹IgG/IgM()

本标准规定了风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、风疹病毒IgG

Rubella IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 1611-2018 人类缺陷层析

Human immunodeficiency virus antibody detection kit (immunochromatography)

181药典 三部-2020 各论 Ⅳ外诊断类 人类缺陷诊断

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antigen Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

180药典 三部-2020 各论 Ⅳ外诊断类 人类缺陷诊断

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

161药典 三部-2015 各论 Ⅳ外诊断类 人类缺陷诊断

Monograph IV In Vitro Diagnostic Human Immunodeficiency Virus Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

YY/T 1183-2010 吸附)

本标准规定了酶联免疫吸附法检测试剂(盒)的通用技术要求,包括术语与定义、分类、要求、试验方法、标识和使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于在医学实验室以酶联免疫吸附法为原理进行检验的定量/定性检测试剂(盒)(以下简称“试剂盒

Detection reagent (kit) for enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA)

YY/T 1645-2019 人B19 IgG

Human parvovirus B19 IgG antibody detection kit

135药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ外诊断类 人类缺陷诊断

来自第337页

Each monograph catalog Ⅳ in vitro diagnostic human immunodeficiency virus antibody diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

YY/T 1526-2017 人类缺陷(发光类)

Human immunodeficiency virus antigen and antibody combined detection kit (luminescent type)

NY/T 1873-2010 日本脑炎间接吸附

本标准规定了日本脑炎病毒抗体的间接ELISA检测技术操作程序。 本标准适用于进出口检疫及流行病学调查时对猪血清中日本脑炎病毒抗体的检测。 日本脑炎病毒抗体间接检测酶联免疫吸附法

Indirect ELISA for antibody detection of Japanese encephalitis virus

编辑:北检院编辑部

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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需求沟通

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具CMA/CNAS权威检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。