游离前列腺特异性抗原(FPSA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)检测

📅 发布时间:2024-05-27 17:49:26 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 1249-2014 标记

本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原(fPSA)的试剂盒(以下简称:fPSA试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获

Free prostate specific antigen quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1163-2009 总(t-PSA))()

本标准规定了总前列腺特异性抗原(t-PSA)定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)定量测定试剂(盒)。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和

Total Prostate Specific Antigen(t-PSA) Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)

YY/T 1179-2010 糖类CA50)

本标准规定了糖类抗原CA50定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人糖类抗原CA50试剂(盒)[以下简称“CA50试剂(盒)”]。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促

Carbohydrate antigen CA50 quantitative detection reagent(kit).Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1176-2010 癌CA15-3)

本标准规定了癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定癌抗原CA15-3试剂(盒)[以下简称“CA15-3 试剂(盒)”]。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为

Cancer antigen CA15-3 quantitative detection reagent (kit).Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1177-2010 癌CA72-4)

本标准规定了癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人癌抗原CA72-4试剂(盒)[以下简称 “CA72-4试剂(盒)”]。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为

Cancer antigen CA72-4 quantitative detection reagent (kit).Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1178-2010 糖类CA19-9)

本标准规定了糖类抗原CA19-9定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定糖类抗原(CA19-9)试剂(盒)[以下简称“CA19-9试剂(盒)”]。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠

Carbohydrate antigen CA19-9 quantitative detection reagent(kit).Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1160-2009 癌胚(CEA)()()

本标准规定了癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒),包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂(盒

Carcinoembryonic Antigen Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)

YY/T 1458-2016 甲状过氧物酶()()

本标准规定了抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂(盒)[以下简称“Anti-TPO试剂(盒)”]。Anti-TPO试剂(盒)按照化学发光

Antibodies to thyroid peroxidase quantitative test reagent(chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1192-2011 人绒毛膜促激素(HCG))(

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)试剂(盒)[以下简称“HCG试剂(盒)”]。包括

Human chorionic gonadotropin(HCG) quantitative detection reagent(kit) (chemilumiuescent immunoassay)

YY/T 1161-2009 肿瘤相关CA125)()

本标准规定了肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理测定人肿瘤相关抗原(CA125)试剂(盒)。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂(盒

Tumor Associated Antigen CA125 Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)

YY/T 1817-2022 甲状球蛋白

T/GDMDMA 0027-2023 Ⅲ型N端肽

主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存

N-terminal Propeptide of Type Ⅲ Procollagen Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1247-2014 乙型肝炎病毒表面()()

本标准规定了乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于利用化学发光分析技术,采用双抗体夹心法原理定性或定量测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗原(以下简称“HBsAg”)的试剂(盒)。包括化学发光、电化学发光

Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) detection reagent(kit) (Chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1162-2009 甲胎蛋白(AFP))()

本标准规定了甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂(盒)。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促

Alpha-fetoprotein quantitative detection reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)

YY/T 1175-2010 肿瘤标志物)

本标准规定了肿瘤标志物定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)[以下简称“试剂(盒)”]的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人肿瘤标志物的试剂(盒)。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶

Quantitative detection reagent (kit) for tumor markers.Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1249-2014 标记

本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原(fPSA)的试剂盒(以下简称:fPSA试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获

Free prostate specific antigen quantitative labelling immunoassay kit

YY/T 1163-2009 总(t-PSA))()

本标准规定了总前列腺特异性抗原(t-PSA)定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)定量测定试剂(盒)。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和

Total Prostate Specific Antigen(t-PSA) Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)

YY/T 1179-2010 糖类CA50)

本标准规定了糖类抗原CA50定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人糖类抗原CA50试剂(盒)[以下简称“CA50试剂(盒)”]。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促

Carbohydrate antigen CA50 quantitative detection reagent(kit).Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1176-2010 癌CA15-3)

本标准规定了癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定癌抗原CA15-3试剂(盒)[以下简称“CA15-3 试剂(盒)”]。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为

Cancer antigen CA15-3 quantitative detection reagent (kit).Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1177-2010 癌CA72-4)

本标准规定了癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人癌抗原CA72-4试剂(盒)[以下简称 “CA72-4试剂(盒)”]。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为

Cancer antigen CA72-4 quantitative detection reagent (kit).Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1178-2010 糖类CA19-9)

本标准规定了糖类抗原CA19-9定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定糖类抗原(CA19-9)试剂(盒)[以下简称“CA19-9试剂(盒)”]。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠

Carbohydrate antigen CA19-9 quantitative detection reagent(kit).Chemiluminescent immunoassay

YY/T 1160-2009 癌胚(CEA)()()

本标准规定了癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人癌胚抗原(CEA)定量测定试剂(盒),包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂(盒

Carcinoembryonic Antigen Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)

YY/T 1458-2016 甲状过氧物酶()()

本标准规定了抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人抗甲状腺过氧化物酶抗体试剂(盒)[以下简称“Anti-TPO试剂(盒)”]。Anti-TPO试剂(盒)按照化学发光

Antibodies to thyroid peroxidase quantitative test reagent(chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1192-2011 人绒毛膜促激素(HCG))(

本标准规定了人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)试剂(盒)[以下简称“HCG试剂(盒)”]。包括

Human chorionic gonadotropin(HCG) quantitative detection reagent(kit) (chemilumiuescent immunoassay)

YY/T 1161-2009 肿瘤相关CA125)()

本标准规定了肿瘤相关抗原CA125定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理测定人肿瘤相关抗原(CA125)试剂(盒)。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促化学发光免疫分析测定试剂(盒

Tumor Associated Antigen CA125 Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)

YY/T 1817-2022 甲状球蛋白

T/GDMDMA 0027-2023 Ⅲ型N端肽

主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存

N-terminal Propeptide of Type Ⅲ Procollagen Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1247-2014 乙型肝炎病毒表面()()

本标准规定了乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于利用化学发光分析技术,采用双抗体夹心法原理定性或定量测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗原(以下简称“HBsAg”)的试剂(盒)。包括化学发光、电化学发光

Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) detection reagent(kit) (Chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1162-2009 甲胎蛋白(AFP))()

本标准规定了甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂(盒)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的甲胎蛋白(AFP)定量测定试剂(盒)。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶促

Alpha-fetoprotein quantitative detection reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)

YY/T 1175-2010 肿瘤标志物)

本标准规定了肿瘤标志物定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)[以下简称“试剂(盒)”]的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定人肿瘤标志物的试剂(盒)。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促及非酶

Quantitative detection reagent (kit) for tumor markers.Chemiluminescent immunoassay

编辑:北检院编辑部

我们的优势

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具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

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CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

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北京市创新型中小企业

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数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

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