乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)检测

📅 发布时间:2024-05-27 17:49:26 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 1248-2014 ()()

本标准规定了乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于利用化学发光分析技术,采用双抗原夹心法原理定性或定量测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗体(以下简称“HBsAb”)的试剂(盒)。包括化学发光、电化学发光

Hepatitis B virus surface antibody (HBsAb) detection reagent (kit) (Chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1247-2014 ()()

本标准规定了乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于利用化学发光分析技术,采用双抗体夹心法原理定性或定量测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗原(以下简称“HBsAg”)的试剂(盒)。包括化学发光、电化学发光

Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) detection reagent(kit) (Chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1735-2021 丙)(

Hepatitis C virus antibody detection reagent (box) (chemiluminescence immunoassay)

YY/T 1791-2021 e

Hepatitis B virus e antibody detection kit (luminescence immunoassay)

YY/T 1868-2023 核心

本文件规定了乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本文件适用于采用竞争法、间接法、夹心法原理,利用发光免疫分析技术,定性或定量检测人血清、血浆中乙型肝炎病毒核心抗体的试剂盒。包括化学发光、微粒子化学发光、电化学发光、光激化

Hepatitis B virus core antibody detection kit (luminescence immunoassay)

YY/T 1890-2023 原检

本文件规定了乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(免疫层析法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明、包装、运输和贮存等。本文件适用于采用胶体金法、乳胶法等免疫层析法,对人血清、血浆或全血中的乙型肝炎病毒表面抗原(以下简称HBsAg)进行定性检测的乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒。本文件不适用于以酶联免疫法

Hepatitis B virus surface antigen detection kit (immunochromatography)

178药典 三部-2020 各论 Ⅳ外诊断类 原诊断(酶联

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnostic Hepatitis B Virus Surface Antigen Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

159药典 三部-2015 各论 Ⅳ外诊断类 原诊断(酶联

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnostic Hepatitis B Virus Surface Antigen Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

YY/T 1260-2015 戊IgM(酶联吸附)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用捕获酶联免疫吸附法原理,利用抗人IgM(p链)单克隆抗体包被微孔板和酶标记戊型肝炎病毒(HEV)抗原及其他试剂组成的试剂盒,或间接酶联免疫吸附

Diagnostic kit for IgM antibody to hepatitis E virus(ELISA)

YY/T 1259-2015 戊IgG(酶联吸附)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用间接酶联免疫吸附法原理,利用戊型肝炎病毒(HEV)抗原包被微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂组成的试剂盒,用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎

Diagnostic kit for IgG antibody to hepatitis E virus (ELISA)

133药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ外诊断类 原诊断(酶联

来自第333页

Contents of each monograph ⅣIn vitro diagnosis of hepatitis B virus surface antigen diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

182药典 三部-2020 各论 Ⅳ外诊断类 、丙、人类缺陷1核酸检

Monograph IV In Vitro Diagnostic Kits for Hepatitis B Virus, Hepatitis C Virus, Human Immunodeficiency Virus Type 1 Nucleic Acid Detection

T/CVMA 31-2020 口蹄O

本文件规定了口蹄疫病毒O型抗体的化学发光免疫分析检测方法的试剂与材料、仪器与设备、技术原理、实验前准备工作、操作步骤、试验成立标准、结果判定标准等内容。 本文件适用于猪、牛、羊等动物血清中口蹄疫病毒O型抗体的检测

Chemiluminescent Immunoassay Detection Method for Foot-and-Mouth Disease Virus Type O Antibody

T/CVMA 30-2020 口蹄A

本文件规定了口蹄疫病毒A型抗体的化学发光免疫分析检测方法的试剂与材料、仪器与设备、技术原理、实验前准备工作、操作步骤、试验成立标准、结果判定标准等内容。 本文件适用于猪、牛、羊等动物血清中口蹄疫病毒A型抗体的检测

Chemiluminescent Immunoassay Detection Method for Foot-and-Mouth Disease Virus Type A Antibody

T/GDMDMA 0028-2023 素结合蛋白

主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存

Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1248-2014 ()()

本标准规定了乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于利用化学发光分析技术,采用双抗原夹心法原理定性或定量测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗体(以下简称“HBsAb”)的试剂(盒)。包括化学发光、电化学发光

Hepatitis B virus surface antibody (HBsAb) detection reagent (kit) (Chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1247-2014 ()()

本标准规定了乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于利用化学发光分析技术,采用双抗体夹心法原理定性或定量测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒表面抗原(以下简称“HBsAg”)的试剂(盒)。包括化学发光、电化学发光

Hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) detection reagent(kit) (Chemiluminescent immunoassay)

YY/T 1735-2021 丙)(

Hepatitis C virus antibody detection reagent (box) (chemiluminescence immunoassay)

YY/T 1791-2021 e

Hepatitis B virus e antibody detection kit (luminescence immunoassay)

YY/T 1868-2023 核心

本文件规定了乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(发光免疫分析法)的技术要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本文件适用于采用竞争法、间接法、夹心法原理,利用发光免疫分析技术,定性或定量检测人血清、血浆中乙型肝炎病毒核心抗体的试剂盒。包括化学发光、微粒子化学发光、电化学发光、光激化

Hepatitis B virus core antibody detection kit (luminescence immunoassay)

YY/T 1890-2023 原检

本文件规定了乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(免疫层析法)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明、包装、运输和贮存等。本文件适用于采用胶体金法、乳胶法等免疫层析法,对人血清、血浆或全血中的乙型肝炎病毒表面抗原(以下简称HBsAg)进行定性检测的乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒。本文件不适用于以酶联免疫法

Hepatitis B virus surface antigen detection kit (immunochromatography)

178药典 三部-2020 各论 Ⅳ外诊断类 原诊断(酶联

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnostic Hepatitis B Virus Surface Antigen Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

159药典 三部-2015 各论 Ⅳ外诊断类 原诊断(酶联

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnostic Hepatitis B Virus Surface Antigen Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

YY/T 1260-2015 戊IgM(酶联吸附)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用捕获酶联免疫吸附法原理,利用抗人IgM(p链)单克隆抗体包被微孔板和酶标记戊型肝炎病毒(HEV)抗原及其他试剂组成的试剂盒,或间接酶联免疫吸附

Diagnostic kit for IgM antibody to hepatitis E virus(ELISA)

YY/T 1259-2015 戊IgG(酶联吸附)

本标准规定了戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语和定义、分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于应用间接酶联免疫吸附法原理,利用戊型肝炎病毒(HEV)抗原包被微孔板和酶标记抗人IgG及其他试剂组成的试剂盒,用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎

Diagnostic kit for IgG antibody to hepatitis E virus (ELISA)

133药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ外诊断类 原诊断(酶联

来自第333页

Contents of each monograph ⅣIn vitro diagnosis of hepatitis B virus surface antigen diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

182药典 三部-2020 各论 Ⅳ外诊断类 、丙、人类缺陷1核酸检

Monograph IV In Vitro Diagnostic Kits for Hepatitis B Virus, Hepatitis C Virus, Human Immunodeficiency Virus Type 1 Nucleic Acid Detection

T/CVMA 31-2020 口蹄O

本文件规定了口蹄疫病毒O型抗体的化学发光免疫分析检测方法的试剂与材料、仪器与设备、技术原理、实验前准备工作、操作步骤、试验成立标准、结果判定标准等内容。 本文件适用于猪、牛、羊等动物血清中口蹄疫病毒O型抗体的检测

Chemiluminescent Immunoassay Detection Method for Foot-and-Mouth Disease Virus Type O Antibody

T/CVMA 30-2020 口蹄A

本文件规定了口蹄疫病毒A型抗体的化学发光免疫分析检测方法的试剂与材料、仪器与设备、技术原理、实验前准备工作、操作步骤、试验成立标准、结果判定标准等内容。 本文件适用于猪、牛、羊等动物血清中口蹄疫病毒A型抗体的检测

Chemiluminescent Immunoassay Detection Method for Foot-and-Mouth Disease Virus Type A Antibody

T/GDMDMA 0028-2023 素结合蛋白

主要规定了范围、规范性引用文件、术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存

Heparin-binding Protein Testing Kit (chemiluminescent immunoassay)

编辑:北检院编辑部

我们的优势

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CMA/CNAS 双认证

具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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检测流程

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01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具CMA/CNAS权威检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。