洁净室(洁净厂房)检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB 50073-2013 设计规范

1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外

Code for design of clean room

GB 50073-2001 设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计

Code for design of clean room

GBJ 73-1984 设计规范

Clean workshop design specification

VDI 2083 Blatt 5.1-2007 技术 操作

Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die

Cleanroom technology - Cleanroom operation

VDI 2083 Blatt 5.2-2008 技术 操作 多用途服装的去污

This guideline applies to cleanroom clothing intended for repeated use. Single-use cleanroom clothing that is disposed of after use is not the subject

Cleanroom technology - Cleanroom operation - Decontamination of multiple-use cleanroom clothing

DB41/T 1381-2017 用环链电动葫芦

Electric chain hoist for clean workshop

GB 50457-2019 医药工业设计标准

  现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1

Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry

T/JIA 002-2023 电子气流组织技术规范

本标准共分5章和2个附录,主要技术内容包括:1. 总则;2. 术语;3. 气流组织设计施工要求;4. 气流组织检测验收要求;5. 气流组织运行维护要求;本标准用词说明;引用标准名录;附录A 电子厂房洁净室气流组织相关检查核验内容及要求;附录

Technical specification for airflow in clean room of electronic workshop

NFPA 1H PART 3 CHAPTER 23-2003

Cleanrooms

GB 50457-2008 医药工业设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计

Code for design of pharmaceutical industry clean room

VDI 2083 Blatt 1-2022 技术、空气颗粒度等级、技术、空气颗粒度等级

Cleanroom technology, particle cleanliness classes of the air, Cleanroom technology, Particulate air cleanliness classes

JIS B 9920:2002 空气度的分类

この規格は,クリーンルーム及びこれに関連する制御された環境(以下,クリーンルーム施設という。)における空気清浄度の浮遊微粒子濃度によるクラス分類及びその評価法について規定する

Classification of air cleanliness for cleanrooms

GB 50472-2008 电子工业设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中,做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量,并符合劳动卫生和环境保护的要求,制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求,并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

QJ 2214-1991 (区)内度级别及评定

Cleanliness level and evaluation in clean room (area)

GB 51110-2015 施工及质量验收规范

本规范适用于新建、改建和扩建的工业洁净厂房的施工及质量验收。 本规范中的施工质量验收应与现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300配套使用

Code of construction and quality acceptance of industrial cleanroom

GB 50073-2013 设计规范

1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外

Code for design of clean room

GB 50073-2001 设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计

Code for design of clean room

GBJ 73-1984 设计规范

Clean workshop design specification

VDI 2083 Blatt 5.1-2007 技术 操作

Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die

Cleanroom technology - Cleanroom operation

DB41/T 1381-2017 用环链电动葫芦

Electric chain hoist for clean workshop

VDI 2083 Blatt 5.2-2008 技术 操作 多用途服装的去污

This guideline applies to cleanroom clothing intended for repeated use. Single-use cleanroom clothing that is disposed of after use is not the subject

Cleanroom technology - Cleanroom operation - Decontamination of multiple-use cleanroom clothing

GB 50457-2019 医药工业设计标准

  现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1

Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry

T/JIA 002-2023 电子气流组织技术规范

本标准共分5章和2个附录,主要技术内容包括:1. 总则;2. 术语;3. 气流组织设计施工要求;4. 气流组织检测验收要求;5. 气流组织运行维护要求;本标准用词说明;引用标准名录;附录A 电子厂房洁净室气流组织相关检查核验内容及要求;附录

Technical specification for airflow in clean room of electronic workshop

NFPA 1H PART 3 CHAPTER 23-2003

Cleanrooms

GB 50457-2008 医药工业设计规范

本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计

Code for design of pharmaceutical industry clean room

VDI 2083 Blatt 1-2022 技术、空气颗粒度等级、技术、空气颗粒度等级

Cleanroom technology, particle cleanliness classes of the air, Cleanroom technology, Particulate air cleanliness classes

JIS B 9920:2002 空气度的分类

この規格は,クリーンルーム及びこれに関連する制御された環境(以下,クリーンルーム施設という。)における空気清浄度の浮遊微粒子濃度によるクラス分類及びその評価法について規定する

Classification of air cleanliness for cleanrooms

GB 50472-2008 电子工业设计规范

为在电子工业清洁厂房设计中,做到技术先进、经济适用、安全可靠、节约资源、降低能耗、确保质量,并符合劳动卫生和环境保护的要求,制定本规范。 本规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。 电子工业洁净厂房的设计应满足需洁净环境的电子产品生产工艺要求,并应根据具体情况为今后产品生产发展或

Code for design of electronic industry clean room

QJ 2214-1991 (区)内度级别及评定

Cleanliness level and evaluation in clean room (area)

GB 51110-2015 施工及质量验收规范

本规范适用于新建、改建和扩建的工业洁净厂房的施工及质量验收。 本规范中的施工质量验收应与现行国家标准《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300配套使用

Code of construction and quality acceptance of industrial cleanroom

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。