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医用氧气浓缩器 安全要求检测

📅 发布时间：2024-05-27 👤 来源：北检院 👁 阅读：

YY 0732-2009 医用氧气浓缩器.安全要求

本标准是基于GB 9706.1-2007的系列标准中的一个。在GB 9706.1-2007(通用标准)中，此类标准被称为"专用标准"( Particular Standard)。根据GB 9706.1-2007的1.3规定，本标准中的要求优先于GB 9706.1-2007中的要求。 除下述部分替换

Oxygen concentrators for medical use.Safety requirements

ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器 安全要求

Based on IEC 601-1. Specifies safety requirements for oxygen concentrators. Does not apply to oxygen concentrators intended to supply gas to several

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements

DS/ISO 8359:1989 医用氧气浓缩器. 安全要求

ISO 8359 is one of a series of International Standards based on IEC Publication 601-1; in IEC Publication 601-1 (the "General Standard"), this type

Oxygen concentrators for medical use. Safety requirements

NP EN ISO 8359:2000 医用氧气浓缩器．安全要求（ISO 8359-1996）

Oxygen concentrators for medical use Safety requirements(ISO 8359:1996)

EN ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器.安全要求(ISO 8359-1996)

Oxygen Concentrators for Medical Use - Safety Requirements (ISO 8359:1996)

ISO 8359:1996/Amd 1:2012 医用氧气浓缩器 安全要求 修改件1

Oxygen concentrators for medical use — Safety requirements

TCVN 7007-2002 医用氧气浓缩器.安全性要求

Oxygen concentrators for medical use.Safety requirements

NF S95-143:2009 医用氧气浓缩器.安全性要求

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements.

ISO 8359:1988 医用氧气浓缩器的安全要求

Oxygen concentrators for medical use; safety requirements

NF S95-143:1997 医疗用氧气浓缩器.安全要求

Oxygen concentrators for medical use. Safety requirements.

BS EN ISO 8359:2009+A1:2012 医用氧气浓缩器.安全性要求

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements

NF S95-143/A1:2012 医用氧气浓缩器 - 安全性要求 - 修正本1

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements - Amendment 1

EN ISO 8359:2009 医用氧气浓缩器的安全性要求

This International Standard specifies safety requirements for continuous-flow oxygen concentrators; as definedin 1.3.8 (inThis International Standard

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements

DIN EN ISO 8359/A1:2012 医用氧气浓缩器.安全性要求.修改件1(ISO 8359-1996/Amd 1-2012).德文版本EN ISO 8359-2009/A1-2012

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements - Amendment 1 (ISO 8359:1996/Amd 1:2012); German version EN ISO 8359:2009/A1:2012

GOST 31056-2002 医用氧浓缩器.安全性要求

Oxygen concentrators for medical use. Safety requirements

YY 0732-2009 医用氧气浓缩器.安全要求

本标准是基于GB 9706.1-2007的系列标准中的一个。在GB 9706.1-2007(通用标准)中，此类标准被称为"专用标准"( Particular Standard)。根据GB 9706.1-2007的1.3规定，本标准中的要求优先于GB 9706.1-2007中的要求。 除下述部分替换

Oxygen concentrators for medical use.Safety requirements

ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器 安全要求

Based on IEC 601-1. Specifies safety requirements for oxygen concentrators. Does not apply to oxygen concentrators intended to supply gas to several

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements

DS/ISO 8359:1989 医用氧气浓缩器. 安全要求

ISO 8359 is one of a series of International Standards based on IEC Publication 601-1; in IEC Publication 601-1 (the "General Standard"), this type

Oxygen concentrators for medical use. Safety requirements

NP EN ISO 8359:2000 医用氧气浓缩器．安全要求（ISO 8359-1996）

Oxygen concentrators for medical use Safety requirements(ISO 8359:1996)

EN ISO 8359:1996 医用氧气浓缩器.安全要求(ISO 8359-1996)

Oxygen Concentrators for Medical Use - Safety Requirements (ISO 8359:1996)

ISO 8359:1996/Amd 1:2012 医用氧气浓缩器 安全要求 修改件1

Oxygen concentrators for medical use — Safety requirements

TCVN 7007-2002 医用氧气浓缩器.安全性要求

Oxygen concentrators for medical use.Safety requirements

NF S95-143:2009 医用氧气浓缩器.安全性要求

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements.

ISO 8359:1988 医用氧气浓缩器的安全要求

Oxygen concentrators for medical use; safety requirements

NF S95-143:1997 医疗用氧气浓缩器.安全要求

Oxygen concentrators for medical use. Safety requirements.

BS EN ISO 8359:2009+A1:2012 医用氧气浓缩器.安全性要求

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements

NF S95-143/A1:2012 医用氧气浓缩器 - 安全性要求 - 修正本1

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements - Amendment 1

EN ISO 8359:2009 医用氧气浓缩器的安全性要求

This International Standard specifies safety requirements for continuous-flow oxygen concentrators; as definedin 1.3.8 (inThis International Standard

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements

DIN EN ISO 8359/A1:2012 医用氧气浓缩器.安全性要求.修改件1(ISO 8359-1996/Amd 1-2012).德文版本EN ISO 8359-2009/A1-2012

Oxygen concentrators for medical use - Safety requirements - Amendment 1 (ISO 8359:1996/Amd 1:2012); German version EN ISO 8359:2009/A1:2012

GOST 31056-2002 医用氧浓缩器.安全性要求

Oxygen concentrators for medical use. Safety requirements

编辑：北检院编辑部

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旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可，检测报告具有国际公信力。

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CMA 检验检测机构资质认定

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CNAS 实验室认可证书

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ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证，管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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北京市创新型中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业，具备较强创新能力与较高专业化水平，是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

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仪器设备

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扫描电子显微镜

扫描电子显微镜（SEM）

超高分辨率场发射扫描电镜，放大倍数可达30万倍，配备能谱仪，用于材料微观形貌观察与元素成分分析。

气相色谱-质谱联用仪

气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）

高灵敏度气质联用仪，配备双离子源，检测限低至皮克级，用于挥发性及半挥发性有机物的定性定量分析。

电感耦合等离子体质谱仪

电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）

超高灵敏度质谱仪，检出限低至万亿分之一，线性范围宽，用于环境、食品、材料中痕量元素及重金属分析。

电子万能试验机

电子万能试验机

高精度力学试验机，载荷范围覆盖0-50千牛，配备高精度引伸计，用于金属、塑料、复合材料等力学性能测试。

X射线荧光光谱仪

X射线荧光光谱仪（XRF）

能量色散型荧光光谱仪，检测范围覆盖钠到铀元素，可快速无损分析固体、粉末、液体样品中的元素成分。

液相色谱-质谱联用仪

液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）

三重四极杆液质联用仪，灵敏度达飞克级，用于非挥发性有机物、药物残留、生物毒素等的高灵敏定量分析。

傅里叶变换红外光谱仪

傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）

高分辨率红外光谱仪，波数范围宽，配备衰减全反射附件，用于有机物官能团鉴定、聚合物及材料成分定性分析。

电感耦合等离子体发射光谱仪

电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）

垂直火炬等离子体发射光谱仪，多元素同时快速分析，线性范围宽，适用于常量及微量元素的定量测定。

电磁兼容（EMC）测试系统

电磁兼容（EMC）测试系统

宽频段电磁兼容测试系统，频率范围覆盖2赫兹至44吉赫兹，满足国际主流标准，用于电磁干扰与抗扰度测试。

热重分析仪（TGA）

热重分析仪（TGA）

高精度热重分析仪，温度范围室温至1000摄氏度，分辨率0.1微克，用于材料热稳定性、分解温度及组分含量分析。

差示扫描量热仪（DSC）

差示扫描量热仪（DSC）

高灵敏度差示扫描量热仪，温度范围零下180至725摄氏度，用于材料玻璃化转变温度、熔点、结晶度等热力学参数测定。

离子色谱仪（IC）

离子色谱仪（IC）

高性能离子色谱系统，配备电导检测器，检测限低至微克每升级，用于水质、食品、环境中阴离子及阳离子的精准分析。

原子吸收光谱仪（AAS）

原子吸收光谱仪（AAS）

石墨炉与火焰双模式原子吸收光谱仪，检出限低至纳克每升级，用于食品、环境、生物样品中痕量金属元素分析。

激光粒度分析仪

激光粒度分析仪

激光衍射粒度分析仪，测量范围0.01至3500微米，支持湿法与干法双模式，用于粉末、悬浮液等颗粒粒度分布测定。

X射线衍射仪（XRD）

X射线衍射仪（XRD）

高分辨率X射线衍射仪，角度范围0至160度，用于材料物相定性定量分析、晶格参数测定及残余应力分析。

金相显微镜

金相显微镜

研究级金相显微镜，放大倍数50至1000倍，配备明场、暗场、偏光等多种观察模式，用于材料微观组织形貌分析。

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检测流程

标准化流程，高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求，技术顾问一对一沟通，明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品，实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析，全程质量控制。

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数据审核

检测数据经多级审核，确保结果准确、可靠、可追溯。

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报告出具

出具检测报告，支持电子版与纸质版，快递送达。