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血细胞检验试剂(盒)稀释剂检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 0456.3-2003 分析仪应用.第3部分:

本部分规定了血细胞分析仪用稀释液的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本部分适用于电阻抗法血细胞分析仪用稀释液

Regents for hematology analyzer use-Part 3:Diluent

YY/T 1236-2014 巨病毒IgG/IgM抗体()

本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒

Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 0456.2-2003 分析仪应用.第2部分:溶

本部分规定了血细胞分析仪应用试剂溶血剂的命名与分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存。 本部分适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪用溶血剂

Regents for hematology analyzer use-Part 2:Hemolysin

YY/T 0456.3-2014 液分析仪用 第3部分:

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用稀释液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用稀释液

Reagents for hematology analyzer.Part 3:Diluent

CNS 886-1986 喷漆

本标准规定喷漆稀释剂之检验方法

Method of Test for Lacquer Thinner

YY/T 0456.5-2014 液分析仪用 第5部分:网织红

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用网织红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用网织红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 5:Reticulocyte enumeration reagents

YY/T 0456.4-2014 液分析仪用 第4部分:有核红

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用有核红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用有核红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 4:Nucleated red blood cell enumeration reagents

YY/T 1180-2021 人类白抗原(HLA)基因分型

Human Leukocyte Antigen (HLA) Genotyping Test Kit

UNE 48 057 溶的腐蚀

Esta norma tiene por objeto comprobar la corrosión que puedan producir los disolventes y dituyentes utilizados para la fabricación y

UNE 48057:1960 溶的腐蚀

CORROSION TEST, OF SOLVENTS AND DILUENTS

YY/T 1156-2009 凝酶时间

本标准规定了凝血酶时间检测试剂(盒)质量检验测试的通用技术要求,包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室常规检验用的凝血酶时间检测试剂(盒)产品,包括冷冻干燥品和液体试剂产品

Thrombin time reagent(Kit)

CNS 5836-1980 挥发溶之嗅味

本标准规定挥发性有机溶剂与稀释剂之特性嗅味及残余嗅味,其可接受性之测定

Test Method for Odor of Volatile Soluents and Diluents

T/QMHIPA 004-2022 制备中心干放行规范

本规范适用于所有人源性干细胞制剂,不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞,若制备、质检和存储等过程与干细胞类似,可参考本规范。 本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和(或)部门。 本规范围绕样本检验,从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境

Specification of Release Testing for Stem Cell-based Medicinal Products of Cell Preparation Center

YY/T 1158-2009 凝酶原时间

本标准规定了凝血酶原时间检测试剂(盒)质量检验测试的通用技术要求,包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室常规检验用Quick一期法凝血酶原时间检测试剂(盒)产品,包括冷冻干燥品和液体试剂产品。 本标准不适用于床旁快速检测(POCT)的

Prothrombin time reagent(Kit)

FORD ESK-M14J233-A-1994

THINNER

YY/T 0456.3-2003 分析仪应用.第3部分:

本部分规定了血细胞分析仪用稀释液的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本部分适用于电阻抗法血细胞分析仪用稀释液

Regents for hematology analyzer use-Part 3:Diluent

YY/T 1236-2014 巨病毒IgG/IgM抗体()

本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒

Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit

YY/T 0456.2-2003 分析仪应用.第2部分:溶

本部分规定了血细胞分析仪应用试剂溶血剂的命名与分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存。 本部分适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪用溶血剂

Regents for hematology analyzer use-Part 2:Hemolysin

YY/T 0456.3-2014 液分析仪用 第3部分:

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用稀释液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用稀释液

Reagents for hematology analyzer.Part 3:Diluent

CNS 886-1986 喷漆

本标准规定喷漆稀释剂之检验方法

Method of Test for Lacquer Thinner

YY/T 0456.5-2014 液分析仪用 第5部分:网织红

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用网织红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用网织红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 5:Reticulocyte enumeration reagents

YY/T 0456.4-2014 液分析仪用 第4部分:有核红

YY/T 0456的本部分规定了血液分析仪用有核红细胞检测试剂的分类、要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本部分适用于血液分析仪用有核红细胞检测试剂

Reagents for hematology analyzer.Part 4:Nucleated red blood cell enumeration reagents

YY/T 1180-2021 人类白抗原(HLA)基因分型

Human Leukocyte Antigen (HLA) Genotyping Test Kit

UNE 48 057 溶的腐蚀

Esta norma tiene por objeto comprobar la corrosión que puedan producir los disolventes y dituyentes utilizados para la fabricación y

UNE 48057:1960 溶的腐蚀

CORROSION TEST, OF SOLVENTS AND DILUENTS

YY/T 1156-2009 凝酶时间

本标准规定了凝血酶时间检测试剂(盒)质量检验测试的通用技术要求,包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室常规检验用的凝血酶时间检测试剂(盒)产品,包括冷冻干燥品和液体试剂产品

Thrombin time reagent(Kit)

CNS 5836-1980 挥发溶之嗅味

本标准规定挥发性有机溶剂与稀释剂之特性嗅味及残余嗅味,其可接受性之测定

Test Method for Odor of Volatile Soluents and Diluents

T/QMHIPA 004-2022 制备中心干放行规范

本规范适用于所有人源性干细胞制剂,不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞,若制备、质检和存储等过程与干细胞类似,可参考本规范。 本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和(或)部门。 本规范围绕样本检验,从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境

Specification of Release Testing for Stem Cell-based Medicinal Products of Cell Preparation Center

YY/T 1158-2009 凝酶原时间

本标准规定了凝血酶原时间检测试剂(盒)质量检验测试的通用技术要求,包括术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于临床实验室常规检验用Quick一期法凝血酶原时间检测试剂(盒)产品,包括冷冻干燥品和液体试剂产品。 本标准不适用于床旁快速检测(POCT)的

Prothrombin time reagent(Kit)

FORD ESK-M14J233-A-1994

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