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微生物学检验类试剂(盒)-钩端螺旋体诊断血清检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

WS 290-2008 标准

本标准规定了钩端螺旋体病的诊断依据、诊断原则和鉴别诊断。 本标准适用于全国各级医疗卫生机构及其工作人员对钩端螺旋体病的诊断、报告

Diagnostic criteria for leptospirosis

162药典 三部-2015 各论 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnosis Treponema pallidum Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

183药典 三部-2020 各论 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnosis Treponema pallidum Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

0 标准及处理原则

本标准规定了钩端螺旋体病的诊断标准及处理原则。 本标准适用于各级、各类型医疗、卫生、保健机构和人员对钩端螺旋体病的诊断和处理

GB/T 14926.46-2001 实 测方法

本标准规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。 本标准适用于犬型钩端螺旋体的检测

Laboratory animal--Method for examination of Leptospira sp

GB/T 14926.46-2008 实.测方法

GB/T 14926的本部分规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。 本部分适用于犬钩端螺旋体的检测

Laboratory animal.Method for examination of Leptospira spp.

136药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

来自第339页

Each monograph catalog Ⅳ in vitro diagnosis Treponema pallidum antibody diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

WS/T 124-1999 临床化质量 总则

本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒的质量检验的通用技术要求。 本标准适用于对临床实验室常规检验甩临床化学体外诊断试剂盒的质量检验

Inspection criteria of the quality of clinical chemistry in vitro diagnostic kits.General guideline

164药典 三部-2015 各论 Ⅳ 梅毒甲苯胺红不加热

Monograph IV In vitro diagnosis of syphilis Toluidine red unheated serum test diagnostic reagents

DIN 58969-10:2003 医用.和分子中传染性疾病的.第10部分:补结合(CFT)

The complement fixation reaction is a procedure for the diagnosis of infectious diseases. A positiv test result can be the proof of an acute infection

Medical microbiology - Diagnostics of infectious diseases in serological and molecular biology - Part 10: Complement fixation test (CFT)

GB/T 26124-2011 临床化

本标准规定了临床化学体外诊断试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)质量检验的通用技术要求,包括术语和定义、分类和命名、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于医学实验室进行临床化学项目定量检验所使用的基于分光光度法原理的体外诊断试剂(盒)。 本标准不适用于: a) 性能

In vitro diagnostic reagent(kit) for clinical chemistry

138药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ 梅毒甲苯胺红不加热

来自第343页

Items of each monograph Ⅳ In vitro diagnosis of syphilis Toluidine red unheated serum test diagnostic reagents

YY/T 1227-2014 临床化)命名

本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒命名应遵循的原则,并对部分项目制定了具体命名实例。本标准包含范围、规范性引用文件、术语和定义及要求等内容。本标准适用于采用分光光度法,利用全自动生化分析仪、半自动生化分析仪或分光光度计,在医学实验室进行定量检测的临床化学体外诊断试剂(盒)产品。本标准不适用于校准品

In vitro diagnostic reagent (kit) nomenclature for clinical chemistry

第2.1.9章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 多种动共患疾病-

A variety of animal comorbid diseases-leptospirosis

TCVN 3299-1980 兽用.防家畜病的疫苗

Veterinary biological preparations.Vaccine against leptospirose of farm animals

WS 290-2008 标准

本标准规定了钩端螺旋体病的诊断依据、诊断原则和鉴别诊断。 本标准适用于全国各级医疗卫生机构及其工作人员对钩端螺旋体病的诊断、报告

Diagnostic criteria for leptospirosis

162药典 三部-2015 各论 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnosis Treponema pallidum Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

183药典 三部-2020 各论 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnosis Treponema pallidum Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

0 标准及处理原则

本标准规定了钩端螺旋体病的诊断标准及处理原则。 本标准适用于各级、各类型医疗、卫生、保健机构和人员对钩端螺旋体病的诊断和处理

GB/T 14926.46-2001 实 测方法

本标准规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。 本标准适用于犬型钩端螺旋体的检测

Laboratory animal--Method for examination of Leptospira sp

GB/T 14926.46-2008 实.测方法

GB/T 14926的本部分规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。 本部分适用于犬钩端螺旋体的检测

Laboratory animal.Method for examination of Leptospira spp.

136药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

来自第339页

Each monograph catalog Ⅳ in vitro diagnosis Treponema pallidum antibody diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

WS/T 124-1999 临床化质量 总则

本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒的质量检验的通用技术要求。 本标准适用于对临床实验室常规检验甩临床化学体外诊断试剂盒的质量检验

Inspection criteria of the quality of clinical chemistry in vitro diagnostic kits.General guideline

164药典 三部-2015 各论 Ⅳ 梅毒甲苯胺红不加热

Monograph IV In vitro diagnosis of syphilis Toluidine red unheated serum test diagnostic reagents

DIN 58969-10:2003 医用.和分子中传染性疾病的.第10部分:补结合(CFT)

The complement fixation reaction is a procedure for the diagnosis of infectious diseases. A positiv test result can be the proof of an acute infection

Medical microbiology - Diagnostics of infectious diseases in serological and molecular biology - Part 10: Complement fixation test (CFT)

GB/T 26124-2011 临床化

本标准规定了临床化学体外诊断试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)质量检验的通用技术要求,包括术语和定义、分类和命名、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于医学实验室进行临床化学项目定量检验所使用的基于分光光度法原理的体外诊断试剂(盒)。 本标准不适用于: a) 性能

In vitro diagnostic reagent(kit) for clinical chemistry

138药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ 梅毒甲苯胺红不加热

来自第343页

Items of each monograph Ⅳ In vitro diagnosis of syphilis Toluidine red unheated serum test diagnostic reagents

YY/T 1227-2014 临床化)命名

本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒命名应遵循的原则,并对部分项目制定了具体命名实例。本标准包含范围、规范性引用文件、术语和定义及要求等内容。本标准适用于采用分光光度法,利用全自动生化分析仪、半自动生化分析仪或分光光度计,在医学实验室进行定量检测的临床化学体外诊断试剂(盒)产品。本标准不适用于校准品

In vitro diagnostic reagent (kit) nomenclature for clinical chemistry

第2.1.9章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 多种动共患疾病-

A variety of animal comorbid diseases-leptospirosis

TCVN 3299-1980 兽用.防家畜病的疫苗

Veterinary biological preparations.Vaccine against leptospirose of farm animals

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