微生物学检验类试剂(盒)-钩端螺旋体诊断血清检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

WS 290-2008 标准

本标准规定了钩端螺旋体病的诊断依据、诊断原则和鉴别诊断。 本标准适用于全国各级医疗卫生机构及其工作人员对钩端螺旋体病的诊断、报告

Diagnostic criteria for leptospirosis

162药典 三部-2015 各论 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnosis Treponema pallidum Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

183药典 三部-2020 各论 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnosis Treponema pallidum Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

0 标准及处理原则

本标准规定了钩端螺旋体病的诊断标准及处理原则。 本标准适用于各级、各类型医疗、卫生、保健机构和人员对钩端螺旋体病的诊断和处理

GB/T 14926.46-2001 实 测方法

本标准规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。 本标准适用于犬型钩端螺旋体的检测

Laboratory animal--Method for examination of Leptospira sp

GB/T 14926.46-2008 实.测方法

GB/T 14926的本部分规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。 本部分适用于犬钩端螺旋体的检测

Laboratory animal.Method for examination of Leptospira spp.

136药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

来自第339页

Each monograph catalog Ⅳ in vitro diagnosis Treponema pallidum antibody diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

WS/T 124-1999 临床化质量 总则

本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒的质量检验的通用技术要求。 本标准适用于对临床实验室常规检验甩临床化学体外诊断试剂盒的质量检验

Inspection criteria of the quality of clinical chemistry in vitro diagnostic kits.General guideline

164药典 三部-2015 各论 Ⅳ 梅毒甲苯胺红不加热

Monograph IV In vitro diagnosis of syphilis Toluidine red unheated serum test diagnostic reagents

DIN 58969-10:2003 医用.和分子中传染性疾病的.第10部分:补结合(CFT)

The complement fixation reaction is a procedure for the diagnosis of infectious diseases. A positiv test result can be the proof of an acute infection

Medical microbiology - Diagnostics of infectious diseases in serological and molecular biology - Part 10: Complement fixation test (CFT)

GB/T 26124-2011 临床化

本标准规定了临床化学体外诊断试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)质量检验的通用技术要求,包括术语和定义、分类和命名、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于医学实验室进行临床化学项目定量检验所使用的基于分光光度法原理的体外诊断试剂(盒)。 本标准不适用于: a) 性能

In vitro diagnostic reagent(kit) for clinical chemistry

138药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ 梅毒甲苯胺红不加热

来自第343页

Items of each monograph Ⅳ In vitro diagnosis of syphilis Toluidine red unheated serum test diagnostic reagents

YY/T 1227-2014 临床化)命名

本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒命名应遵循的原则,并对部分项目制定了具体命名实例。本标准包含范围、规范性引用文件、术语和定义及要求等内容。本标准适用于采用分光光度法,利用全自动生化分析仪、半自动生化分析仪或分光光度计,在医学实验室进行定量检测的临床化学体外诊断试剂(盒)产品。本标准不适用于校准品

In vitro diagnostic reagent (kit) nomenclature for clinical chemistry

第2.1.9章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 多种动共患疾病-

A variety of animal comorbid diseases-leptospirosis

TCVN 3299-1980 兽用.防家畜病的疫苗

Veterinary biological preparations.Vaccine against leptospirose of farm animals

WS 290-2008 标准

本标准规定了钩端螺旋体病的诊断依据、诊断原则和鉴别诊断。 本标准适用于全国各级医疗卫生机构及其工作人员对钩端螺旋体病的诊断、报告

Diagnostic criteria for leptospirosis

162药典 三部-2015 各论 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnosis Treponema pallidum Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

183药典 三部-2020 各论 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

Monograph Ⅳ In Vitro Diagnosis Treponema pallidum Antibody Diagnostic Kit (Enzyme-linked Immunoassay)

0 标准及处理原则

本标准规定了钩端螺旋体病的诊断标准及处理原则。 本标准适用于各级、各类型医疗、卫生、保健机构和人员对钩端螺旋体病的诊断和处理

GB/T 14926.46-2001 实 测方法

本标准规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。 本标准适用于犬型钩端螺旋体的检测

Laboratory animal--Method for examination of Leptospira sp

GB/T 14926.46-2008 实.测方法

GB/T 14926的本部分规定了实验动物钩端螺旋体的检测方法。 本部分适用于犬钩端螺旋体的检测

Laboratory animal.Method for examination of Leptospira spp.

136药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ 梅毒(酶联免疫法)

来自第339页

Each monograph catalog Ⅳ in vitro diagnosis Treponema pallidum antibody diagnostic kit (enzyme-linked immunoassay)

WS/T 124-1999 临床化质量 总则

本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒的质量检验的通用技术要求。 本标准适用于对临床实验室常规检验甩临床化学体外诊断试剂盒的质量检验

Inspection criteria of the quality of clinical chemistry in vitro diagnostic kits.General guideline

164药典 三部-2015 各论 Ⅳ 梅毒甲苯胺红不加热

Monograph IV In vitro diagnosis of syphilis Toluidine red unheated serum test diagnostic reagents

DIN 58969-10:2003 医用.和分子中传染性疾病的.第10部分:补结合(CFT)

The complement fixation reaction is a procedure for the diagnosis of infectious diseases. A positiv test result can be the proof of an acute infection

Medical microbiology - Diagnostics of infectious diseases in serological and molecular biology - Part 10: Complement fixation test (CFT)

GB/T 26124-2011 临床化

本标准规定了临床化学体外诊断试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)质量检验的通用技术要求,包括术语和定义、分类和命名、要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。 本标准适用于医学实验室进行临床化学项目定量检验所使用的基于分光光度法原理的体外诊断试剂(盒)。 本标准不适用于: a) 性能

In vitro diagnostic reagent(kit) for clinical chemistry

138药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ 梅毒甲苯胺红不加热

来自第343页

Items of each monograph Ⅳ In vitro diagnosis of syphilis Toluidine red unheated serum test diagnostic reagents

YY/T 1227-2014 临床化)命名

本标准规定了临床化学体外诊断试剂盒命名应遵循的原则,并对部分项目制定了具体命名实例。本标准包含范围、规范性引用文件、术语和定义及要求等内容。本标准适用于采用分光光度法,利用全自动生化分析仪、半自动生化分析仪或分光光度计,在医学实验室进行定量检测的临床化学体外诊断试剂(盒)产品。本标准不适用于校准品

In vitro diagnostic reagent (kit) nomenclature for clinical chemistry

第2.1.9章OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-第七版 多种动共患疾病-

A variety of animal comorbid diseases-leptospirosis

TCVN 3299-1980 兽用.防家畜病的疫苗

Veterinary biological preparations.Vaccine against leptospirose of farm animals

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。