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人基因单核苷酸多态性(SNP)检测试剂盒检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1731-2020 SNP

Human Gene Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Detection Kit

T/CAQI 156-2020 生物样本的SNP)位点—高通量飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)

样品的预处理、核酸提取、PCR 反应、SAP 消化反应、单碱基延伸、仪器分析条件

Detection of single nucleotide polymorphism (SNP) in biological samples MALDI-TOF MS method

YY/T 1591-2017 类EGFR突变

本标准规定了人类表皮生长因子受体(Human epidermal growth factor Receptor,EGFR)基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本试剂盒适用于定性检测EGFR基因突变。本试剂盒不适用于EGFR基因拷贝数变化检测。 本试剂盒适用于

Human epidermal growth factor receptor(EGFR) mutation detection kit

YY/T 1459-2016 原位杂交

本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于: a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交

Human gene in situ hybridization detection kit

YY/T 1836-2021 呼吸道病毒

Respiratory virus multiplex nucleic acid detection kit

YY/T 1226-2014 乳头瘤病毒(分型)()

本标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒),采用的技术方法有实时荧光PCR法、PCR-反向杂交法、表面等离子谐振法、杂交捕获-化学发光法、酶切

Human papillomavirus nucleic acid (genotyping) detection kit

GB/T 29889-2013 体疾病易感DNA芯片

本标准规定了用于人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品的相关术语和定义,以及人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品的检测样品、检测位点、芯片要求、评估模型、评估报告、检测服务认可的要求。本标准适用于人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品

DNA microarray for disease susceptibility DNA polymorphisms

YY/T 1226-2022 乳头瘤病毒(分型)

Human papillomavirus nucleic acid (typing) detection kit

YY/T 1725-2020 细菌和真菌感染

Bacterial and Fungal Infection Multiplex Nucleic Acid Detection Kit

YY/T 1182-2010 扩增)

本标准规定了核酸扩增检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于核酸扩增检测试剂(盒)的质量控制。核酸扩增检测试剂(盒)应包括核酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份,如核酸扩增检测试剂(盒)内不含有核酸

Nucleic acids amplification test reagents(kits)

YY/T 1800-2021 耳聋突变

Deafness gene mutation detection kit

YY/T 1182-2020 扩增()

Nucleic acid amplification detection reagents (box)

YY/T 1180-2021 类白细胞抗原(HLA)分型

Human Leukocyte Antigen (HLA) Genotyping Test Kit

GB/T 37868-2019 溯源技术规范

Technical specification for traceability of nucleic acid test kit

T/CASME 747-2023 类HER2扩增(荧光原位杂交法)

本文件规定了人类 HER2 基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明以及包装、运输和贮存

Human HER2 gene amplification detection kit

YY/T 1731-2020 SNP

Human Gene Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Detection Kit

T/CAQI 156-2020 生物样本的SNP)位点—高通量飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)

样品的预处理、核酸提取、PCR 反应、SAP 消化反应、单碱基延伸、仪器分析条件

Detection of single nucleotide polymorphism (SNP) in biological samples MALDI-TOF MS method

YY/T 1591-2017 类EGFR突变

本标准规定了人类表皮生长因子受体(Human epidermal growth factor Receptor,EGFR)基因突变检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。 本试剂盒适用于定性检测EGFR基因突变。本试剂盒不适用于EGFR基因拷贝数变化检测。 本试剂盒适用于

Human epidermal growth factor receptor(EGFR) mutation detection kit

YY/T 1459-2016 原位杂交

本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。 本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。 本标准不适用于: a) 进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交

Human gene in situ hybridization detection kit

YY/T 1836-2021 呼吸道病毒

Respiratory virus multiplex nucleic acid detection kit

YY/T 1226-2014 乳头瘤病毒(分型)()

本标准规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒)(以下简称“试剂(盒)”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂(盒),采用的技术方法有实时荧光PCR法、PCR-反向杂交法、表面等离子谐振法、杂交捕获-化学发光法、酶切

Human papillomavirus nucleic acid (genotyping) detection kit

GB/T 29889-2013 体疾病易感DNA芯片

本标准规定了用于人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品的相关术语和定义,以及人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品的检测样品、检测位点、芯片要求、评估模型、评估报告、检测服务认可的要求。本标准适用于人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片产品

DNA microarray for disease susceptibility DNA polymorphisms

YY/T 1226-2022 乳头瘤病毒(分型)

Human papillomavirus nucleic acid (typing) detection kit

YY/T 1725-2020 细菌和真菌感染

Bacterial and Fungal Infection Multiplex Nucleic Acid Detection Kit

YY/T 1182-2010 扩增)

本标准规定了核酸扩增检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的术语和定义、命名和分类、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。 本标准适用于核酸扩增检测试剂(盒)的质量控制。核酸扩增检测试剂(盒)应包括核酸提取、核酸扩增及产物分析试剂组份,如核酸扩增检测试剂(盒)内不含有核酸

Nucleic acids amplification test reagents(kits)

YY/T 1800-2021 耳聋突变

Deafness gene mutation detection kit

YY/T 1182-2020 扩增()

Nucleic acid amplification detection reagents (box)

YY/T 1180-2021 类白细胞抗原(HLA)分型

Human Leukocyte Antigen (HLA) Genotyping Test Kit

GB/T 37868-2019 溯源技术规范

Technical specification for traceability of nucleic acid test kit

T/CASME 747-2023 类HER2扩增(荧光原位杂交法)

本文件规定了人类 HER2 基因扩增检测试剂盒(荧光原位杂交法)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明以及包装、运输和贮存

Human HER2 gene amplification detection kit

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