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医疗器械及生物材料检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

GOST ISO 10993-18-2011 .学评价.第18部分.的化学特征

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 18. Chemical characterization of materials

T/CAMDI 033-2020 包装学评价指南

本标准提供了用于确定医疗器械菌屏障系统中材料(或包装材料)的生物相容性试验的指南。 本标准不涉及包装材料的所有安全问题

Guide for biological evaluation of packaging materials for medical devices

NF S90-701:1988 外科.设备的兼容性.萃取法

MEDICO-SURGICAL EQUIPMENT. BIOCOMPATIBILITY OF MATERIALS AND MEDICAL DEVICES. METHODS FOR EXTRACTION.

GOST ISO 10993-12-2011 .学评价.第12部分.样品制备和控制

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials

PD ISO/TR 10993-22:2017 学评价 纳米指南

Biological evaluation of medical devices. Guidance on nanomaterials

ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 学评估 风险管理过程中的化学特性

Biological evaluation of medical devices - Chemical characterization of medical device materials within a risk management process

BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 学评估 风险管理过程中的化学特性

1   Scope This document specifies a framework for the identification , and if necessary, quantification of constituents of a medical

Biological evaluation of medical devices - Chemical characterization of medical device materials within a risk management process

YY/T 1532-2017 学评价纳米溶血试验

Medical device biological evaluation nanomaterials hemolysis test

GB/T 16886.18-2022 学评价 第18部分:风险管理过程中的化学表征

本文件规定了医疗器械成分的定性和定量(如必要)框架,通过渐进式的化学表征进行材料成分的生物学危险(源)识别以及其生物学风险评估和控制。 本文件适用于以下一项或多项: ———其制造材料的定性(医疗器械构造); ———通过材料化学成分的定性和定量进行的制造材料的表征(材料组成); ———针对医疗器械在

Biological evaluation of medical devices—Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process

GOST ISO/TR 10993-22-2020 设备 学评价 第22部分 纳米指南

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 22. Guidance on nanomaterials

GB/T 16886.18-2011 学评价.第18部分:化学表征

GB/T 16886的本部分描述了材料鉴别及其化学成分的定性与定量框架,得出的化学表征信息可用于一些重要应用方面,如: —作为医疗器械总体生物安全性评价的一部分(ISO 10993-1和ISO 14971)。 —通过测定医疗器械可沥滤物水平,以评价是否符合根据健康风险评价得出的该物质的允许限量

Biological evaluation of medical devices.Part 18: Chemical characterization of materials

GB/Z 16886.22-2022 学评价 第22部分:纳米指南

本文件提供了由纳米材料组成或包含纳米材料的医疗器械的生物学评价的考虑因素,以及在医疗器械(或组件)生产过程中未使用纳米材料,但其降解、磨损或在机械处理过程中(如医疗器械原位研磨、抛光等)产生的纳米物体的评价等方面的指导。 本文件适用于以下内容: ———纳米材料的表征; ———用于纳米材料测试的样品

Biological evaluation of medical devices—Part 22:Guidance on nanomaterials

GOST ISO/TS 10993-19-2011 .学评价.第19部分.化试验,形态学和拓扑学特征

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 19. Tests physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials

DIN EN ISO 10993-18:2009 学评价

Biological assessment of medical devices

ISO/CD 10993-1.2:2023 学评价

Biological evaluation of medical devices

GOST ISO 10993-18-2011 .学评价.第18部分.的化学特征

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 18. Chemical characterization of materials

T/CAMDI 033-2020 包装学评价指南

本标准提供了用于确定医疗器械菌屏障系统中材料(或包装材料)的生物相容性试验的指南。 本标准不涉及包装材料的所有安全问题

Guide for biological evaluation of packaging materials for medical devices

NF S90-701:1988 外科.设备的兼容性.萃取法

MEDICO-SURGICAL EQUIPMENT. BIOCOMPATIBILITY OF MATERIALS AND MEDICAL DEVICES. METHODS FOR EXTRACTION.

GOST ISO 10993-12-2011 .学评价.第12部分.样品制备和控制

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials

PD ISO/TR 10993-22:2017 学评价 纳米指南

Biological evaluation of medical devices. Guidance on nanomaterials

ISO 10993-18:2020/Amd.1:2022 学评估 风险管理过程中的化学特性

Biological evaluation of medical devices - Chemical characterization of medical device materials within a risk management process

BS EN ISO 10993-18:2020+A1:2023 学评估 风险管理过程中的化学特性

1   Scope This document specifies a framework for the identification , and if necessary, quantification of constituents of a medical

Biological evaluation of medical devices - Chemical characterization of medical device materials within a risk management process

YY/T 1532-2017 学评价纳米溶血试验

Medical device biological evaluation nanomaterials hemolysis test

GB/T 16886.18-2022 学评价 第18部分:风险管理过程中的化学表征

本文件规定了医疗器械成分的定性和定量(如必要)框架,通过渐进式的化学表征进行材料成分的生物学危险(源)识别以及其生物学风险评估和控制。 本文件适用于以下一项或多项: ———其制造材料的定性(医疗器械构造); ———通过材料化学成分的定性和定量进行的制造材料的表征(材料组成); ———针对医疗器械在

Biological evaluation of medical devices—Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process

GOST ISO/TR 10993-22-2020 设备 学评价 第22部分 纳米指南

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 22. Guidance on nanomaterials

GB/T 16886.18-2011 学评价.第18部分:化学表征

GB/T 16886的本部分描述了材料鉴别及其化学成分的定性与定量框架,得出的化学表征信息可用于一些重要应用方面,如: —作为医疗器械总体生物安全性评价的一部分(ISO 10993-1和ISO 14971)。 —通过测定医疗器械可沥滤物水平,以评价是否符合根据健康风险评价得出的该物质的允许限量

Biological evaluation of medical devices.Part 18: Chemical characterization of materials

GB/Z 16886.22-2022 学评价 第22部分:纳米指南

本文件提供了由纳米材料组成或包含纳米材料的医疗器械的生物学评价的考虑因素,以及在医疗器械(或组件)生产过程中未使用纳米材料,但其降解、磨损或在机械处理过程中(如医疗器械原位研磨、抛光等)产生的纳米物体的评价等方面的指导。 本文件适用于以下内容: ———纳米材料的表征; ———用于纳米材料测试的样品

Biological evaluation of medical devices—Part 22:Guidance on nanomaterials

GOST ISO/TS 10993-19-2011 .学评价.第19部分.化试验,形态学和拓扑学特征

Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 19. Tests physico-chemical, morphological and topographical characterization of materials

DIN EN ISO 10993-18:2009 学评价

Biological assessment of medical devices

ISO/CD 10993-1.2:2023 学评价

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