发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22
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Test methods for clean room to produce pharmaceutical packaging materials
Test methods for clean rooms (areas) of pharmaceutical packaging material production plants
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry
主要技术内容包括:总则,术语,兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标,厂区总平面布置,工艺,建筑与装修,结构,空调、通风和净化,给水与排水,动力,电气和生物安全
Design standards for clean workshops in the veterinary drug industry
1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外
Code for design of clean room
本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计
Code for design of clean room
医药洁净厂房运行维护技术规范 本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。 本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护
TECHNICAL SPECIFICATION FOR OPERATION AND MAINTENANCE OF PHARMACEUTICAL CLEAN WORKSHOP
Clean workshop design specification
本标准共分5章和2个附录,主要技术内容包括:1. 总则;2. 术语;3. 气流组织设计施工要求;4. 气流组织检测验收要求;5. 气流组织运行维护要求;本标准用词说明;引用标准名录;附录A 电子厂房洁净室气流组织相关检查核验内容及要求;附录
Technical specification for airflow in clean room of electronic workshop
本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价
Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry
Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry
Cleanliness level and evaluation in clean room (area)
Electric chain hoist for clean workshop
Test methods for clean room to produce pharmaceutical packaging materials
Test methods for clean rooms (areas) of pharmaceutical packaging material production plants
本规范适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房的设计
Code for design of pharmaceutical industry clean room
现批准《医药工业洁净厂房设计标准》为国家标准,编号为GB50457-2019,自2019年12月1日起实施。其中,第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1
Design standards for clean workshops in the pharmaceutical industry
主要技术内容包括:总则,术语,兽药工业洁净厂房的分级、分类和技术指标,厂区总平面布置,工艺,建筑与装修,结构,空调、通风和净化,给水与排水,动力,电气和生物安全
Design standards for clean workshops in the veterinary drug industry
1.0.1为了使洁净厂房设计符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求,做到技术先进、经济适用、安全可靠,确保洁净厂房设计质量,制定本规范。1.0.2本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计。1.0.3洁净厂房设计应是施工安装、维护管理、检修测试和安全运行的基础。1.0.4洁净厂房设计除应符合本规范外
Code for design of clean room
本规范适用于新建、扩建和改建洁净厂房的设计
Code for design of clean room
医药洁净厂房运行维护技术规范 本标准规定了医药洁净厂房运行维护的一般要求、术语和定义、生产区域的日常维护、设备的运行与维护及检测技术要求。 本标准适用于医药洁净厂房及相关企业的生产运行维护
TECHNICAL SPECIFICATION FOR OPERATION AND MAINTENANCE OF PHARMACEUTICAL CLEAN WORKSHOP
Clean workshop design specification
本标准共分5章和2个附录,主要技术内容包括:1. 总则;2. 术语;3. 气流组织设计施工要求;4. 气流组织检测验收要求;5. 气流组织运行维护要求;本标准用词说明;引用标准名录;附录A 电子厂房洁净室气流组织相关检查核验内容及要求;附录
Technical specification for airflow in clean room of electronic workshop
本文件规定了医药工业洁净厂房运行维护技术规范的总则、生产区域、设备、菌药品生产区域、特殊性质药品生产区域、菌室的消毒要求、监测、检测与评价
Technical specification for operation and maintenance of clean workshop in pharmaceutical industry
Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry
Cleanliness level and evaluation in clean room (area)
Electric chain hoist for clean workshop