可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装.第9部分:.要求试验方法

YY/T 0698的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶层聚烯烃非织造布材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求。因此,4.2~4.3中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 本部分所规定的材料预期部分或全部

Packaging materials for terminally sterilized medical devices.Part 9:Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of sealable pouches,reels and lids.Requirements and test methods

YY/T 0698.10-2009 最终灭菌医疗器械包装 第10部分: 要求试验方法

YY/T 0698 的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶聚烯烃非织造布材料的要求和 试验方法。 本部分未对 ISO 11607-1 的通用要求增加要求。因此,4. 2一4. 3 中的专用要求可用以证实符合 ISO 11607-1 的一项或多项要求 ,但不是其全部要求。 本部分所规定的材料

Packaging materials for terminally sterilized medical devices-Part 10: Requirements and test methods for adhesive-coated polyolefin nonwoven materials for the production of sealable combination pouches, rolls and lids

YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装 第5部分:透气与塑成的 要求试验方法

Packaging materials for terminally sterilized medical devices-Part 5: Requirements and test methods for sealable combination bags and rolls composed of breathable materials and plastic films

EN 868-9:2000 经消毒的医疗器械包装系统.第9部分:,.要求

Packaging Materials and Systems for Medical Devices Which Are to Be Sterilized - Part 9: Uncoated Nonwoven Materials of Polyolefines for Use in the Manufacture of Heat Sealable Pouches, Reels and Lids - Requirements and Test Methods

EN 868-10:2000 经消毒的医疗器械包装系统.第10部分:,粘性的要求试验

Packaging Materials and Systems for Medical Devices Which Are to Be Sterilized - Part 10: Adhesive Coated Nonwoven Materials of Polyolefines for Use in the Manufacture of Heat Sealable Pouches, Reels and Lids - Requirements and Test Methods

BS EN 868-9:2000 准备消毒的医疗装置的包装系统.,包敷的.要求试验方法

This part of EN 868 provides examples of particular requirements for uncoated nonwoven materials of polyolefines suitable for use as packaging

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of heat sealable pouches, reels and lids - Requirements and test methods

SANS 50868-9:2003 须消毒医疗设备系统及包装.第9部分:在热轴及的制过程中所的未.要求及试验方法

Provides examples of particular requirements for uncoated nonwoven materials of polyolefines suitable for use as packaging of medical devices which

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized Part 9: Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of heat sealable pouches, reels and lids - Requirements and test methods

SANS 50868-10:2003 须消毒医疗设备系统及包装.绝育第10部分:在热轴及的制过程中所的粘性.要求及试验方法

Provides examples of particular requirements for adhesive coated nonwoven materials of polyolefines suitable for use as packaging of medical devices

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized Part 10: Adhesive coated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of heat sealable pouches, reels and lids - Requirements and test methods

YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装.第3部分:纸(YY/T 0698.4所规定)、(YY/T 0698.5所规定)纸.要求试验方法

YY/T 0698的本部分提供了纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 本部

Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 3:Paper for use in the manufacture of paper bags(specified in YY/T 0698.4)and in the manufacture of pouches and reels(specified in YY/T 0698.5).Requirements and test methods

GB/T 17987-2000 沥青防水基胎

本标准表述了控制图方法的关键要素和基本思想,并阐述了常规控制图(休哈特控制图)有关的控制图、带有过程验收的控制图、或者重在线预测的控制图等各种控制图。 本标准概述了基本原则和概念,说明了各种控制图方法之间的关系,用以帮助在给定条件下选择最适当的控制图标准。 本标准没有规定

Base for bitumen felts-Polyester nonwovens

DIN 58953-7:2010 消毒.消毒供应.第7部分:消毒纸、的包装、纸以及纸带盘的使

Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, textile materials, paper bags and sealable pouches and reels

T/CNITA 10101-2022 再手提

主要包括再生原料追溯要求、外观质量要求和内在质量要求

Recycled polypropylene nonwoven handbag

SFS 8457-1987 船.绝缘.活板

Lastiluukut, portit

LAIVANRAKENNUS. ERISTYS- JATIIVISTYSAINEET.LUUKKUTIIVISTEET

YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装.第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统纸.要求试验方法

YY/T 0698的本部分提供了用符合YY/T 0698.6的纸生产的可密封涂胶纸的要求和试验方法。 该包装材料用作对最终采用环氧乙烷或辐射灭菌的医疗器械包装。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,只是在ISO 11607-1、相关国家标准的基础上对各要素提供指南。因此,4.2

Packing materials for terminal sterilized medical devices.Part 7:Adhesive coated paper for the manufacture of sealable packs for medical use for sterilization by ethylene oxide or irradiation.Requirements and test methods

DIN 58953-7:2020 灭菌. 菌供应. 第7部分: 灭菌纸、包装、纸轴的使

DIN 58953-7 applies to the packaging, marking and loading of sterilisation chambers of/with sterilised goods, which are packed in paper bags according

Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, paper bags and sealable pouches and reels

YY/T 0698.9-2009 最终灭菌医疗器械包装.第9部分:.要求试验方法

YY/T 0698的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶层聚烯烃非织造布材料的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求。因此,4.2~4.3中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 本部分所规定的材料预期部分或全部

Packaging materials for terminally sterilized medical devices.Part 9:Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of sealable pouches,reels and lids.Requirements and test methods

YY/T 0698.10-2009 最终灭菌医疗器械包装 第10部分: 要求试验方法

YY/T 0698 的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶聚烯烃非织造布材料的要求和 试验方法。 本部分未对 ISO 11607-1 的通用要求增加要求。因此,4. 2一4. 3 中的专用要求可用以证实符合 ISO 11607-1 的一项或多项要求 ,但不是其全部要求。 本部分所规定的材料

Packaging materials for terminally sterilized medical devices-Part 10: Requirements and test methods for adhesive-coated polyolefin nonwoven materials for the production of sealable combination pouches, rolls and lids

YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装 第5部分:透气与塑成的 要求试验方法

Packaging materials for terminally sterilized medical devices-Part 5: Requirements and test methods for sealable combination bags and rolls composed of breathable materials and plastic films

EN 868-9:2000 经消毒的医疗器械包装系统.第9部分:,.要求

Packaging Materials and Systems for Medical Devices Which Are to Be Sterilized - Part 9: Uncoated Nonwoven Materials of Polyolefines for Use in the Manufacture of Heat Sealable Pouches, Reels and Lids - Requirements and Test Methods

EN 868-10:2000 经消毒的医疗器械包装系统.第10部分:,粘性的要求试验

Packaging Materials and Systems for Medical Devices Which Are to Be Sterilized - Part 10: Adhesive Coated Nonwoven Materials of Polyolefines for Use in the Manufacture of Heat Sealable Pouches, Reels and Lids - Requirements and Test Methods

BS EN 868-9:2000 准备消毒的医疗装置的包装系统.,包敷的.要求试验方法

This part of EN 868 provides examples of particular requirements for uncoated nonwoven materials of polyolefines suitable for use as packaging

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized - Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of heat sealable pouches, reels and lids - Requirements and test methods

SANS 50868-9:2003 须消毒医疗设备系统及包装.第9部分:在热轴及的制过程中所的未.要求及试验方法

Provides examples of particular requirements for uncoated nonwoven materials of polyolefines suitable for use as packaging of medical devices which

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized Part 9: Uncoated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of heat sealable pouches, reels and lids - Requirements and test methods

SANS 50868-10:2003 须消毒医疗设备系统及包装.绝育第10部分:在热轴及的制过程中所的粘性.要求及试验方法

Provides examples of particular requirements for adhesive coated nonwoven materials of polyolefines suitable for use as packaging of medical devices

Packaging materials and systems for medical devices which are to be sterilized Part 10: Adhesive coated nonwoven materials of polyolefines for use in the manufacture of heat sealable pouches, reels and lids - Requirements and test methods

YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装.第3部分:纸(YY/T 0698.4所规定)、(YY/T 0698.5所规定)纸.要求试验方法

YY/T 0698的本部分提供了纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸的要求和试验方法。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 本部

Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 3:Paper for use in the manufacture of paper bags(specified in YY/T 0698.4)and in the manufacture of pouches and reels(specified in YY/T 0698.5).Requirements and test methods

GB/T 17987-2000 沥青防水基胎

本标准表述了控制图方法的关键要素和基本思想,并阐述了常规控制图(休哈特控制图)有关的控制图、带有过程验收的控制图、或者重在线预测的控制图等各种控制图。 本标准概述了基本原则和概念,说明了各种控制图方法之间的关系,用以帮助在给定条件下选择最适当的控制图标准。 本标准没有规定

Base for bitumen felts-Polyester nonwovens

DIN 58953-7:2010 消毒.消毒供应.第7部分:消毒纸、的包装、纸以及纸带盘的使

Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, textile materials, paper bags and sealable pouches and reels

T/CNITA 10101-2022 再手提

主要包括再生原料追溯要求、外观质量要求和内在质量要求

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SFS 8457-1987 船.绝缘.活板

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LAIVANRAKENNUS. ERISTYS- JATIIVISTYSAINEET.LUUKKUTIIVISTEET

YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装.第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统纸.要求试验方法

YY/T 0698的本部分提供了用符合YY/T 0698.6的纸生产的可密封涂胶纸的要求和试验方法。 该包装材料用作对最终采用环氧乙烷或辐射灭菌的医疗器械包装。 本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,只是在ISO 11607-1、相关国家标准的基础上对各要素提供指南。因此,4.2

Packing materials for terminal sterilized medical devices.Part 7:Adhesive coated paper for the manufacture of sealable packs for medical use for sterilization by ethylene oxide or irradiation.Requirements and test methods

DIN 58953-7:2020 灭菌. 菌供应. 第7部分: 灭菌纸、包装、纸轴的使

DIN 58953-7 applies to the packaging, marking and loading of sterilisation chambers of/with sterilised goods, which are packed in paper bags according

Sterilization - Sterile supply - Part 7: Use of sterilization paper, nonwoven wrapping material, paper bags and sealable pouches and reels

编辑:北检院编辑部

我们的优势

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CMA/CNAS 双认证

具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

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国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具CMA/CNAS权威检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。