人类血液检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB/T 38576-2020 人类血液样本采集与处理

本标准规定了对人类血液样本采集前准备、采集过程和处理过程的基本要求。 本标准适用于与人类疾病相关的生物样本库及临床与基础医学研究的血液样本的采集与处理。 本标准不适用于临床诊断和临床治疗用途的血液样本的采集与处理

Collection and processing of human blood biomaterial

FCR 21 CFR PART 640-2015 人类血液和血液制品的附加标准

ADDITIONAL STANDARDS FOR HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

FCR 21 CFR PART 640-2014 人类血液和血液制品的附加标准

ADDITIONAL STANDARDS FOR HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

FCR 21 CFR PART 640-2013 人类血液和血液制品的附加标准

ADDITIONAL STANDARDS FOR HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

JIS T 3217:2005 人类血液和血液成分用塑料伸缩容器

この規格は,血液及び血液成分の採取,保存,加工,輸送,分離及び投与を行うための,プラスチック製の折り畳み可能なバッグ(以下,血液成分分離バッグという。)の要求事項について規定する

Plastic collapsible containers for human blood and blood components

GA/T 1665-2019 法庭科学 人类血液采集存储卡通用技术要求

General technical requirements for forensic science human blood collection memory card

JIS T 3217:2023 用于人类血液和血液成分的塑料可折叠容器

Plastic collapsible containers for human blood and blood components

BS EN ISO 3826-1:2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器. 常规容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Conventional containers

FCR 21 CFR PART 607-2015 人类血液和血液制品制造商的机构注册和产品列表

ESTABLISHMENT REGISTRATION AND PRODUCT LISTING FOR MANUFACTURERS OF HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

FCR 21 CFR PART 607-2014 人类血液和血液制品制造商的机构注册和产品列表

ESTABLISHMENT REGISTRATION AND PRODUCT LISTING FOR MANUFACTURERS OF HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

FCR 21 CFR PART 607-2013 人类血液和血液制品制造商的机构注册和产品列表

ESTABLISHMENT REGISTRATION AND PRODUCT LISTING FOR MANUFACTURERS OF HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

DIN EN ISO 3826-1:2004 用于人类血液和血液成分的塑料袋 第1部分:常规袋

Plastic bags for human blood and blood components – Part 1: Conventional bags

BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 用于人类血液和血液成分的塑料可折叠容器 常规容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Conventional containers

ISO 3826-1:2003 人类血液及血液成分用塑料折叠容器.第1部分:常规容器

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for plastics collapsible, non-vented, sterile containers complete

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 1: Conventional containers

NF S93-230-1:2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器 - 第1部分: 常规容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 1: conventional containers

GB/T 38576-2020 人类血液样本采集与处理

本标准规定了对人类血液样本采集前准备、采集过程和处理过程的基本要求。 本标准适用于与人类疾病相关的生物样本库及临床与基础医学研究的血液样本的采集与处理。 本标准不适用于临床诊断和临床治疗用途的血液样本的采集与处理

Collection and processing of human blood biomaterial

FCR 21 CFR PART 640-2015 人类血液和血液制品的附加标准

ADDITIONAL STANDARDS FOR HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

FCR 21 CFR PART 640-2014 人类血液和血液制品的附加标准

ADDITIONAL STANDARDS FOR HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

FCR 21 CFR PART 640-2013 人类血液和血液制品的附加标准

ADDITIONAL STANDARDS FOR HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

JIS T 3217:2005 人类血液和血液成分用塑料伸缩容器

この規格は,血液及び血液成分の採取,保存,加工,輸送,分離及び投与を行うための,プラスチック製の折り畳み可能なバッグ(以下,血液成分分離バッグという。)の要求事項について規定する

Plastic collapsible containers for human blood and blood components

GA/T 1665-2019 法庭科学 人类血液采集存储卡通用技术要求

General technical requirements for forensic science human blood collection memory card

JIS T 3217:2023 用于人类血液和血液成分的塑料可折叠容器

Plastic collapsible containers for human blood and blood components

BS EN ISO 3826-1:2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器. 常规容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Conventional containers

FCR 21 CFR PART 607-2015 人类血液和血液制品制造商的机构注册和产品列表

ESTABLISHMENT REGISTRATION AND PRODUCT LISTING FOR MANUFACTURERS OF HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

FCR 21 CFR PART 607-2014 人类血液和血液制品制造商的机构注册和产品列表

ESTABLISHMENT REGISTRATION AND PRODUCT LISTING FOR MANUFACTURERS OF HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

FCR 21 CFR PART 607-2013 人类血液和血液制品制造商的机构注册和产品列表

ESTABLISHMENT REGISTRATION AND PRODUCT LISTING FOR MANUFACTURERS OF HUMAN BLOOD AND BLOOD PRODUCTS

DIN EN ISO 3826-1:2004 用于人类血液和血液成分的塑料袋 第1部分:常规袋

Plastic bags for human blood and blood components – Part 1: Conventional bags

BS EN ISO 3826-1:2019+A1:2023 用于人类血液和血液成分的塑料可折叠容器 常规容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Conventional containers

ISO 3826-1:2003 人类血液及血液成分用塑料折叠容器.第1部分:常规容器

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for plastics collapsible, non-vented, sterile containers complete

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 1: Conventional containers

NF S93-230-1:2013 人类血液及血液成分用塑料可折叠容器 - 第1部分: 常规容器

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 1: conventional containers

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

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02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

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03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

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04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

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05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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