一次性使用活组织检查针 第1部分:通用要求检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0980.1-2016 使 1:

YY/T 0980的本部分规定了一次性使用活组织检查针(下称活检针)的通用要求。 本部分适用于对活体组织进行样本采集供检查用的一次性使用的活组织检查针。 本部分不适用于重复使用活检针和用前通过装配方式与活检针连接的机械动力装置

Biopsy needles for single use.Part 1:General requirements

YY/T 0980.2-2016 使.2:手动式

本部分规定了一次性使用活组织检查针--手动式(下称活检针)的要求。本部分适用于通过手动操作完成对人体软组织、骨组织采集活体样本供检查用的一次性使用的手动式活检针。也适用于与内镜配合使用的一次性使用的手动式活检针。本部分不适用于重复使用的手动式活检针及重复使用或一次性使用的机动装配式活检针和机动一体式

Biopsy needles for single use.Part 2:Manual biopsy needle

YY/T 0980.4--2016 使 4:机动体式

YY/T 0980.4-2016 使 4 机动体式

Disposable Biopsy Needle Part 4 Motorized All-in-One

YY/T 0980.3-2016 使 3 机动装配式

Disposable Biopsy Needle Part 3 Motorized Assembly

JIS T 3228:2005

この規格は,組織診用の検体を採取する単回使用の生体組織採取用生検針(以下,生検針という。)について規定する。また,医薬品を投与するよう意図した場合,使用モードによっては潜在的に危険な方法である場合を除く薬液などを注入できるものにも適用する

Biopsy needles for single use

JGJ 35-1987(第一部分) 建筑气象参数标准()

Standard for parameter of construction atmosphere (Part 1)

EN ISO 10555-1:1996 使菌血管内导管.1:

Sterile@ Single-Use Intravascular Catheters - Part 1: General Requirements (Incorporates Amendments A1: 1999 and A2: 2004)

EN ISO 10555-1:2009 使菌血管内导管.1:

This European Standard has been prepared under a mandate given to CEN by the European Commission and the European Free Trade Association to provide

Sterile, single-use intravascular catheters - Part 1: General requirements

ISO 10555-1:2013 血管内导管.使菌导管.1:

This part of ISO 10555 specifies general requirements for intravascular catheters, supplied in the sterile condition and intended for single use

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements

JIS T 3228:2011

Biopsy needles for single use

JIS T 3228:2018

Biopsy needles for single use

YY 0285.1-2004 使菌血管内导管.1:

YY 0285的本部分规定了以菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。 YY 0285的本部分不适用于血管内导管辅件。 注:辅件的要求在YY 0450标准中规定

Sterile, single-use intravascular catheters-Part 1:General requirements

EN ISO 10555-1:2013 血管内导管.使菌内导管.1:

Dieser Teil der ISO 10555 legt allgemeine Anforderungen an intravaskulare Katheter jedes Verwendungszwecks fest, die steril geliefert werden und zur

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements

ISO 10555-1:2013/Amd 1:2017 血管内导管.使菌导管.1:.修改件1

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements; Amendment 1

YY/T 0980.1-2016 使 1:

YY/T 0980的本部分规定了一次性使用活组织检查针(下称活检针)的通用要求。 本部分适用于对活体组织进行样本采集供检查用的一次性使用的活组织检查针。 本部分不适用于重复使用活检针和用前通过装配方式与活检针连接的机械动力装置

Biopsy needles for single use.Part 1:General requirements

YY/T 0980.2-2016 使.2:手动式

本部分规定了一次性使用活组织检查针--手动式(下称活检针)的要求。本部分适用于通过手动操作完成对人体软组织、骨组织采集活体样本供检查用的一次性使用的手动式活检针。也适用于与内镜配合使用的一次性使用的手动式活检针。本部分不适用于重复使用的手动式活检针及重复使用或一次性使用的机动装配式活检针和机动一体式

Biopsy needles for single use.Part 2:Manual biopsy needle

YY/T 0980.4--2016 使 4:机动体式

YY/T 0980.4-2016 使 4 机动体式

Disposable Biopsy Needle Part 4 Motorized All-in-One

YY/T 0980.3-2016 使 3 机动装配式

Disposable Biopsy Needle Part 3 Motorized Assembly

JIS T 3228:2005

この規格は,組織診用の検体を採取する単回使用の生体組織採取用生検針(以下,生検針という。)について規定する。また,医薬品を投与するよう意図した場合,使用モードによっては潜在的に危険な方法である場合を除く薬液などを注入できるものにも適用する

Biopsy needles for single use

JGJ 35-1987(第一部分) 建筑气象参数标准()

Standard for parameter of construction atmosphere (Part 1)

EN ISO 10555-1:1996 使菌血管内导管.1:

Sterile@ Single-Use Intravascular Catheters - Part 1: General Requirements (Incorporates Amendments A1: 1999 and A2: 2004)

EN ISO 10555-1:2009 使菌血管内导管.1:

This European Standard has been prepared under a mandate given to CEN by the European Commission and the European Free Trade Association to provide

Sterile, single-use intravascular catheters - Part 1: General requirements

ISO 10555-1:2013 血管内导管.使菌导管.1:

This part of ISO 10555 specifies general requirements for intravascular catheters, supplied in the sterile condition and intended for single use

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements

JIS T 3228:2011

Biopsy needles for single use

JIS T 3228:2018

Biopsy needles for single use

YY 0285.1-2004 使菌血管内导管.1:

YY 0285的本部分规定了以菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。 YY 0285的本部分不适用于血管内导管辅件。 注:辅件的要求在YY 0450标准中规定

Sterile, single-use intravascular catheters-Part 1:General requirements

EN ISO 10555-1:2013 血管内导管.使菌内导管.1:

Dieser Teil der ISO 10555 legt allgemeine Anforderungen an intravaskulare Katheter jedes Verwendungszwecks fest, die steril geliefert werden und zur

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements

ISO 10555-1:2013/Amd 1:2017 血管内导管.使菌导管.1:.修改件1

Intravascular catheters - Sterile and single-use catheters - Part 1: General requirements; Amendment 1

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

📚

CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

🔬

1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

🏢

15000+ 平米实验室

拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

👥

资深技术团队

汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

快速响应机制

标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

🌎

全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

旗下实验室资质荣誉

CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

CNAS 实验室认可证书

中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

绿色低碳诚信示范创建企业

荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

北京市"专精特新"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

查看全部资质

仪器设备

国际先进检测仪器,确保检测数据精准可靠

查看全部设备

检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

VR实验室720°全景 NEW · 全新上线 VR实验室上线啦! 720°全景实景观览 · 足不出户走进实验室 立即体验