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洁净区(室)测试检测

发布时间:2023-12-21 02:05:05

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军工检测 其他检测

YBB 00412004-2015 药品包装材料生产厂房)的方法

Test methods for clean rooms (areas) of pharmaceutical packaging material production plants

YBB 0041-2004 药品包装材料生产厂房()的方法

Test methods for clean room to produce pharmaceutical packaging materials

GB/T 16293-1996 医药工业()浮游菌的方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-2010 医药工业()沉降菌的方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证

Test method for setting microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16293-2010 医药工业()浮游菌的方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

Test method for airborne microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16294-1996 医药工业()沉降菌的方法

本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的沉降菌的测定与环境的验证

Test method for settling microbe in clean room (area) of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-2010 医药工业()悬浮粒子的方法

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

GB/T 16292-1996 医药工业()悬浮粒子的方法

本标准规定了医药工业洁净室(区)中悬浮粒子的测试方法和就悬浮粒子而言的空气洁净度的评定。 本标准适用于医药工业洁净室(区)中悬浮粒子洁净度的监测和洁净度等级的验证

Test method for airborne particles in clean room (area) of the pharmaceutical industry

YY/T 0141-1993 医药工业悬浮粒子的方法

YY 0141-1993 医药工业悬浮粒子的方法

Test methods for suspended particles in clean rooms and clean areas of the pharmaceutical industry

QJ 2214-1991 )内度级别及评定

Cleanliness level and evaluation in clean room (area)

ASHRAE NA-04-7-4-2004 受控手术

ABSTRACT New China standards@ the ??Construction Standard for Clean Operating Room in Hospital?? and the ??Architectural Code for Clean Operating Room

Controlled Clean Operating Room Area

VDI 2083 Blatt 5.1-2007 技术 操作

Die Richtlinie beschreibt Erfordernisse an den Betrieb reinraumtechnischer Systeme, die im Rahmen der Qualit?tssicherung spezifiziert werden, um die

Cleanroom technology - Cleanroom operation

IEST G-CC1004-1999 用于空气颗粒度分类的顺序采样计划

Sequential-Sampling Plan for Use in Classification of the Particulate Cleanliness of Air in Cleanrooms and Clean Zones

DB32/T 4271-2022 医疗器械)检验规范

本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验

Medical device clean room (area) inspection specification

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本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或菌区域(包括洁净工作台)的浮游菌的测定和环境的验证

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本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的沉降菌的测试和环境的验证

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本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的浮游菌的测试和环境的验证

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本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。 本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,菌室或局部空气净化区域的空气悬浮粒子测试和环境的验证。 本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性

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本文件规定了医疗器械洁净室(区)检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室(区)空气洁净度的检验

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