YY/T 1581-2018 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒
YY/T 1820-2021 特异性抗核抗体IgG检测试剂盒（免疫印迹法）
YY/T 1225-2014 肺炎支原体抗体检测试剂盒
本标准规定了肺炎支原体抗体检测试剂盒的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标识、标签、包装、运输及储存。本标准适用于胶体金法、酶联免疫法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgG、IgM抗体的检测试剂盒
Diagnostic kit for detection of anti-mycoplasma pneumoniae
YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
YY/T 1517-2017 EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体检测试剂盒
YY/T 1249-2014 游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒
本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原(fPSA)的试剂盒(以下简称:fPSA试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获
Free prostate specific antigen quantitative labelling immunoassay kit
T/SDCA 026-2021 泰山品质 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒
本文件规定了肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒的技术要求、检验方法、检验规则、标识、标签、使用说明、包装、运输及储存。 本文件适用于胶体金法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒
Taishan Quality-Diagnostic kit detection of mycoplasma pneumoniae IgM antibody
GA 477-2004 人前列腺特异性抗原(PSA)金标检验试剂条
本标准规定了法医物证检验所用人前列腺特异性抗原(PSA)金标检验试剂条的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人精液(斑)确证试验专用试剂的生产、检验和贸易等
Rapid test strips for human PSA
T/ZPP 005-2022 检测试剂盒用降钙素原抗体技术要求
本文件规定了降钙素原抗体的原料、生产、储存、不合格品控制程序相关技术要求。 本文件适用于检测试剂盒用降钙素原抗体的技术要求
YY/T 1252-2015 总IgE定量标记免疫分析试剂盒
本标准规定了总IgE定量标记免疫分析试剂盒的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。本标准适用于进行总IgE定量测定的标记免疫分析试剂盒(以下简称试剂盒)。包括以酶标记、化学发光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定总IgE的免疫
Total IgE quantitative labelling immunoassay kit
YY/T 1667-2020 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
YY/T 1163-2009 总前列腺特异性抗原（t-PSA）定量测定试剂（盒)（化学发光免疫分析法)
本标准规定了总前列腺特异性抗原（t-PSA）定量测定试剂（盒）的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的总前列腺特异性抗原（t-PSA）定量测定试剂（盒）。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和
Total Prostate Specific Antigen(t-PSA) Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)
YY/T 1235-2014 风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)
本标准规定了风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、风疹病毒IgG
Rubella IgG/IgM antibody detection kit
YY/T 1526-2017 人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）
YY/T 1236-2014 巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)
本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒
Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit
YY/T 1581-2018 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒
YY/T 1820-2021 特异性抗核抗体IgG检测试剂盒（免疫印迹法）
YY/T 1225-2014 肺炎支原体抗体检测试剂盒
本标准规定了肺炎支原体抗体检测试剂盒的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标识、标签、包装、运输及储存。本标准适用于胶体金法、酶联免疫法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgG、IgM抗体的检测试剂盒
Diagnostic kit for detection of anti-mycoplasma pneumoniae
YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
YY/T 1517-2017 EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体检测试剂盒
YY/T 1249-2014 游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒
本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原(fPSA)的试剂盒(以下简称:fPSA试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获
Free prostate specific antigen quantitative labelling immunoassay kit
T/SDCA 026-2021 泰山品质 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒
本文件规定了肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒的技术要求、检验方法、检验规则、标识、标签、使用说明、包装、运输及储存。 本文件适用于胶体金法定性测定人血清、血浆和全血中的肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒
Taishan Quality-Diagnostic kit detection of mycoplasma pneumoniae IgM antibody
GA 477-2004 人前列腺特异性抗原(PSA)金标检验试剂条
本标准规定了法医物证检验所用人前列腺特异性抗原(PSA)金标检验试剂条的质量要求、检测方法及检测规则。 本标准适用于法医生物样品人精液(斑)确证试验专用试剂的生产、检验和贸易等
Rapid test strips for human PSA
T/ZPP 005-2022 检测试剂盒用降钙素原抗体技术要求
本文件规定了降钙素原抗体的原料、生产、储存、不合格品控制程序相关技术要求。 本文件适用于检测试剂盒用降钙素原抗体的技术要求
YY/T 1252-2015 总IgE定量标记免疫分析试剂盒
本标准规定了总IgE定量标记免疫分析试剂盒的质量要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。本标准适用于进行总IgE定量测定的标记免疫分析试剂盒(以下简称试剂盒)。包括以酶标记、化学发光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定总IgE的免疫
Total IgE quantitative labelling immunoassay kit
YY/T 1667-2020 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）
YY/T 1163-2009 总前列腺特异性抗原（t-PSA）定量测定试剂（盒)（化学发光免疫分析法)
本标准规定了总前列腺特异性抗原（t-PSA）定量测定试剂（盒）的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签、使用说明、包装、运输和贮存等。 本标准适用于以化学发光免疫分析法为原理的定量检测人血液基质或其他体液成分中的总前列腺特异性抗原（t-PSA）定量测定试剂（盒）。包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和
Total Prostate Specific Antigen(t-PSA) Quantitative Detection Reagent(Kit) (Chemiluminescent Immunoassay)
YY/T 1235-2014 风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)
本标准规定了风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、风疹病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、风疹病毒IgG
Rubella IgG/IgM antibody detection kit
YY/T 1526-2017 人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）
YY/T 1236-2014 巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)
本标准规定了巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)[以下简称“试剂(盒)”]的要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(酶联免疫法)、巨细胞病毒IgG/IgM抗体检测试剂(盒)(化学发光法)、巨细胞病毒
Cytomegalovirus (CMV) IgG/IgM antibody detection kit
编辑：北检院编辑部
