一次性使用刻度流量调节式输液器检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

YY/T 0286.6-2020 专 第6部分:使

BS EN ISO 8536-13:2016 医疗械. 体接触的

Infusion equipment for medical use. Graduated flow regulators for single use with fluid contact

KS P ISO 8536-13:2018 医设备第13部分:体接触

Infusion equipment for medical use ─ Part 13: Graduated flow regulators for single use with fluid contact

EN ISO 8536-13:2016 医设备.第13部分:带体接触的

Dieser Teil von ISO 8536 legt Anforderungen an nicht sterile, zur einmaligen Verwendung bestimmte graduierte Durchflussregler fest, die als

Infusion equipment for medical use - Part 13: Graduated flow regulators for single use with fluid contact (ISO 8536-13:2016)

ISO 8536-13:2016 医设备.第13部分:带体接触的

Infusion equipment for medical use - Part 13: Graduated flow regulators for single use with fluid contact

YY 0286.6-2009 专.第6部分:使设定微

YY 0286的本部分规定了重力输液式一次性使用流量设定微调式输液器(以下简称:输液器)的要求,以保证与其他静脉输液器具相适应。 流量设定微调装置上不标刻度数字的输液器不在本部分适用范围内

Special infusion sets.Part 6:Flow rate.setting and adjustable infusion sets for single use

GB 8368-2018 使 重力

Infusion sets for single use—Gravity feed

GB 8368-2005 使 重力

本标准规定了一次性使用,重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准的第二个目的是为输液器所用材料的性能及其质量规范提供指南,并给出了输液器组件的标记

Infusion sets for single use,gravity feed

DIN EN ISO 8536-13:2017 医疗械.第13部分:体接触的(ISO 8536-13-2016);德文版本EN ISO 8536-13-2016

Infusion equipment for medical use - Part 13: Graduated flow regulators for single use with fluid contact (ISO 8536-13:2016); German version EN ISO 8536-13:2016

GB 8368-1998 使

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

YY/T 0286.4-2020 专 第4部分:使压力设备

BS EN ISO 8536-4:2013+A1:2013 医疗械. 使重力

Infusion equipment for medical use. Infusion sets for single use, gravity feed

YY 0286-1996 使滴定管

本标准规定了公称容量为50mL、100mL和150mL医用一次性使用滴定管式输液器的要求,以保证和输液容器及静脉输液器具相适用。 滴定器的材料和组件由各种试验方法验证(型式试验),而成品的批量出厂也应进行检验(出厂检验)。 本标准的目的是提供: a) 输液器所用材料

YY 0286.2-2006 专 第2部分:使滴定管,重力

YY 0286本部分规定了公称容量50mL、100mL和150mL的一次性使用重力输液式滴定管式输液器的要求,以保证和输液容器以及静脉器具相适用。 YY 0286本部分还为输液器所用材料的质量和性能规范提供了指南

Special infusion sets-Part 2:Burette-type infusion sets for single use-Gravity feed

YY 0286.5-2008 专.第5部分:使吊瓶和袋

YY 0286的本部分规定了贮夜容器不大于300mL、以分液输注为主要目的的一次性使用吊瓶式和袋式输液器(以下简称输液器)的要求,以确保与输液容器以及静脉器具相适应。 本部分还为输液器所用材料的质量和性能规范提供了指南。 本部分不适用于对输液剂量有精确控制要求的滴定管式输液器(见YY

Special infusion sets.Part 5:Bottle-type and bag-type infusion sets for single use

YY/T 0286.6-2020 专 第6部分:使

BS EN ISO 8536-13:2016 医疗械. 体接触的

Infusion equipment for medical use. Graduated flow regulators for single use with fluid contact

KS P ISO 8536-13:2018 医设备第13部分:体接触

Infusion equipment for medical use ─ Part 13: Graduated flow regulators for single use with fluid contact

EN ISO 8536-13:2016 医设备.第13部分:带体接触的

Dieser Teil von ISO 8536 legt Anforderungen an nicht sterile, zur einmaligen Verwendung bestimmte graduierte Durchflussregler fest, die als

Infusion equipment for medical use - Part 13: Graduated flow regulators for single use with fluid contact (ISO 8536-13:2016)

ISO 8536-13:2016 医设备.第13部分:带体接触的

Infusion equipment for medical use - Part 13: Graduated flow regulators for single use with fluid contact

YY 0286.6-2009 专.第6部分:使设定微

YY 0286的本部分规定了重力输液式一次性使用流量设定微调式输液器(以下简称:输液器)的要求,以保证与其他静脉输液器具相适应。 流量设定微调装置上不标刻度数字的输液器不在本部分适用范围内

Special infusion sets.Part 6:Flow rate.setting and adjustable infusion sets for single use

GB 8368-2018 使 重力

Infusion sets for single use—Gravity feed

GB 8368-2005 使 重力

本标准规定了一次性使用,重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准的第二个目的是为输液器所用材料的性能及其质量规范提供指南,并给出了输液器组件的标记

Infusion sets for single use,gravity feed

DIN EN ISO 8536-13:2017 医疗械.第13部分:体接触的(ISO 8536-13-2016);德文版本EN ISO 8536-13-2016

Infusion equipment for medical use - Part 13: Graduated flow regulators for single use with fluid contact (ISO 8536-13:2016); German version EN ISO 8536-13:2016

GB 8368-1998 使

本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。 本标准为输液器所用材料的性能及其质量规范提供了指南,并给出输液器组件的标记

Infusion sets for single use

YY/T 0286.4-2020 专 第4部分:使压力设备

BS EN ISO 8536-4:2013+A1:2013 医疗械. 使重力

Infusion equipment for medical use. Infusion sets for single use, gravity feed

YY 0286-1996 使滴定管

本标准规定了公称容量为50mL、100mL和150mL医用一次性使用滴定管式输液器的要求,以保证和输液容器及静脉输液器具相适用。 滴定器的材料和组件由各种试验方法验证(型式试验),而成品的批量出厂也应进行检验(出厂检验)。 本标准的目的是提供: a) 输液器所用材料

YY 0286.2-2006 专 第2部分:使滴定管,重力

YY 0286本部分规定了公称容量50mL、100mL和150mL的一次性使用重力输液式滴定管式输液器的要求,以保证和输液容器以及静脉器具相适用。 YY 0286本部分还为输液器所用材料的质量和性能规范提供了指南

Special infusion sets-Part 2:Burette-type infusion sets for single use-Gravity feed

YY 0286.5-2008 专.第5部分:使吊瓶和袋

YY 0286的本部分规定了贮夜容器不大于300mL、以分液输注为主要目的的一次性使用吊瓶式和袋式输液器(以下简称输液器)的要求,以确保与输液容器以及静脉器具相适应。 本部分还为输液器所用材料的质量和性能规范提供了指南。 本部分不适用于对输液剂量有精确控制要求的滴定管式输液器(见YY

Special infusion sets.Part 5:Bottle-type and bag-type infusion sets for single use

编辑:北检院编辑部

我们的优势

选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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1000+ 台套先进设备

配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

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通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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