传统型血袋检测

📅 发布时间:2024-05-27 👤 来源:北检院 👁 阅读:

GB 14232.1-2004 人体液及液成分式塑料容器 第1部分:

GB l4232的本部分规定了密闭、菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。该血袋可带有采血管、输血插口、采血针和转移管,用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。根据使用要求,血袋可装入抗凝剂和(或)保养液。 GB l4232的本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连或多连血袋

Plastics collapsible containers for human blood and blood components-Part 1:Conventional containers

GB 14232.1-2020 人体液及液成分式塑料容器 第1部分:

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 1: Conventional containers

EN ISO 3826-1:2003 人体液及液成分式塑料容器.第1部分: ISO 3826-1-2003

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for plastics collapsible,non-vented, sterile containers complete

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 1: Conventional containers ISO 3826-1:2003

SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程第3部分:人体液及液成分式塑料容器

SN/T 0323的本部分规定了进出口传统型血袋的抽样、检验及合格判定。 本部分适用于密闭、菌一连或多连传统型血袋(以下简称“血袋”),该血袋可带采血管、输血插口、采血针和转移管。根据使用要求,血袋可装入抗凝剂和(或)保养液

Rules for the inspection of medical equipment for import and export.Part 3:Plastic collapsible containers for human blood.Blood components conventional containers

GB 14232.3-2011 人体液及液成分式塑料容器.第3部分:含特殊组件的

GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指: —去白细胞滤器; —献血前采样装置; —顶底袋; —血小板贮存袋; —防针刺保护装置。 除了GB 14232.1所规定的

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Part 3:Blood bag systems with integrated features

GB 14232.4-2021 人体液及液成分式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 4: Aphaeresis blood bag systems with integrated features

DOD A-A-53973 B-1993 液收集分配系

The General Services Administration has authorized the use of this Commercial Item Description

BAG, BLOOD COLLECTING-DISPENSING-SYSTEM

AS 3787.2-1997 人类液用一次性消毒增塑聚氯乙烯(PVC)的一般要求.多

Specifies requirements for multiple blood pack systems comprising two or more sterilized, non-vented, collapsible, interconnected plasticized

General requirements for single-use, sterile, plasticized polyvinyl chloride (PVC) packs for human blood - Multiple blood pack systems

DOD A-A-54191-1990 压计浓缩

This commercial item description covers the requirements for enonconductive compression bag suitable for inflating sphygmomanometer cuff

BAG, COMPRESSION, SPHYGMOMANOMETER

YY 0326.3-2005 一次性使用离心式浆分离器.第3部分:

YY 0326的本部分规定了与YY 0326.1规定的血浆分离杯、YY 0326.2规定的血浆管路和YY 0328规定的采血器配套使用的血浆袋的要求。本部分所规定的血浆袋贮存采集的血浆用于制备血液制品,不能用于临床输血

Plasmapheresis centrifuge apparatus for single use - Part 3: Containers for plasma

YY 0613-2007 一次性使用离心液成分分离器

本标准规定了以附录A中所示分离器为主要结构特征的一次性使用离心袋式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求,这些分离器与血液成分分离机配套使用,用于人体血液成分的采集、分离、回输和贮存。 本标准所规定的分离器一般由管路系统和袋系统组成

Blood components separation sets for single use,centrifuge bag type

BS EN ISO 3826-3:2007 人体液及液成分式塑料容器.具有综合特征的采设备

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for integrated features on plastic, collapsible, non-vented, sterile

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Blood bag systems with integrated features

BS EN ISO 3826-3:2006 人体液及液成分式塑料容器 具有综合特征的采设备

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Blood bag systems with integrated features

BS ISO 3826-3:2006 人类液和液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for integrated features on plastic, collapsible, non-vented, sterile

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Blood bag systems with integrated features

DOD A-A-51963-1987 水管重量(铅)

This commercial item description covers a lead weight for weighting down a bag of frozen blood in a water bath

WEIGHT, BLOOD BAG, WATER BATH (LEAD)

GB 14232.1-2004 人体液及液成分式塑料容器 第1部分:

GB l4232的本部分规定了密闭、菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。该血袋可带有采血管、输血插口、采血针和转移管,用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。根据使用要求,血袋可装入抗凝剂和(或)保养液。 GB l4232的本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连或多连血袋

Plastics collapsible containers for human blood and blood components-Part 1:Conventional containers

GB 14232.1-2020 人体液及液成分式塑料容器 第1部分:

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 1: Conventional containers

EN ISO 3826-1:2003 人体液及液成分式塑料容器.第1部分: ISO 3826-1-2003

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for plastics collapsible,non-vented, sterile containers complete

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Part 1: Conventional containers ISO 3826-1:2003

SN/T 0323.3-2007 进出口医疗器械检验规程第3部分:人体液及液成分式塑料容器

SN/T 0323的本部分规定了进出口传统型血袋的抽样、检验及合格判定。 本部分适用于密闭、菌一连或多连传统型血袋(以下简称“血袋”),该血袋可带采血管、输血插口、采血针和转移管。根据使用要求,血袋可装入抗凝剂和(或)保养液

Rules for the inspection of medical equipment for import and export.Part 3:Plastic collapsible containers for human blood.Blood components conventional containers

GB 14232.3-2011 人体液及液成分式塑料容器.第3部分:含特殊组件的

GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指: —去白细胞滤器; —献血前采样装置; —顶底袋; —血小板贮存袋; —防针刺保护装置。 除了GB 14232.1所规定的

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Part 3:Blood bag systems with integrated features

GB 14232.4-2021 人体液及液成分式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采

Plastics collapsible containers for human blood and blood components—Part 4: Aphaeresis blood bag systems with integrated features

DOD A-A-53973 B-1993 液收集分配系

The General Services Administration has authorized the use of this Commercial Item Description

BAG, BLOOD COLLECTING-DISPENSING-SYSTEM

AS 3787.2-1997 人类液用一次性消毒增塑聚氯乙烯(PVC)的一般要求.多

Specifies requirements for multiple blood pack systems comprising two or more sterilized, non-vented, collapsible, interconnected plasticized

General requirements for single-use, sterile, plasticized polyvinyl chloride (PVC) packs for human blood - Multiple blood pack systems

DOD A-A-54191-1990 压计浓缩

This commercial item description covers the requirements for enonconductive compression bag suitable for inflating sphygmomanometer cuff

BAG, COMPRESSION, SPHYGMOMANOMETER

YY 0326.3-2005 一次性使用离心式浆分离器.第3部分:

YY 0326的本部分规定了与YY 0326.1规定的血浆分离杯、YY 0326.2规定的血浆管路和YY 0328规定的采血器配套使用的血浆袋的要求。本部分所规定的血浆袋贮存采集的血浆用于制备血液制品,不能用于临床输血

Plasmapheresis centrifuge apparatus for single use - Part 3: Containers for plasma

YY 0613-2007 一次性使用离心液成分分离器

本标准规定了以附录A中所示分离器为主要结构特征的一次性使用离心袋式血液成分分离器(以下简称分离器)的要求,这些分离器与血液成分分离机配套使用,用于人体血液成分的采集、分离、回输和贮存。 本标准所规定的分离器一般由管路系统和袋系统组成

Blood components separation sets for single use,centrifuge bag type

BS EN ISO 3826-3:2007 人体液及液成分式塑料容器.具有综合特征的采设备

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for integrated features on plastic, collapsible, non-vented, sterile

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Blood bag systems with integrated features

BS EN ISO 3826-3:2006 人体液及液成分式塑料容器 具有综合特征的采设备

Plastics collapsible containers for human blood and blood components. Blood bag systems with integrated features

BS ISO 3826-3:2006 人类液和液成分用塑料可折叠容器.带综合特征采

This part of ISO 3826 specifies requirements, including performance requirements, for integrated features on plastic, collapsible, non-vented, sterile

Plastics collapsible containers for human blood and blood components - Blood bag systems with integrated features

DOD A-A-51963-1987 水管重量(铅)

This commercial item description covers a lead weight for weighting down a bag of frozen blood in a water bath

WEIGHT, BLOOD BAG, WATER BATH (LEAD)

编辑:北检院编辑部

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选择北检院的六大理由

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CMA/CNAS 双认证

旗下实验室具备国家认证认可监督管理委员会CMA资质认定及中国合格评定国家认可委员会CNAS实验室认可,检测报告具有国际公信力。

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配备扫描电镜、气质联用仪、电感耦合等离子体质谱仪等国际先进检测仪器,确保数据精准可靠。

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拥有规模化专业检测基地,涵盖材料、化工、食品、环境等多个专业实验室,满足多领域检测需求。

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汇聚材料科学、化学分析、环境工程等领域专家,拥有10年+行业经验,提供专业可靠的检测分析服务。

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标准检测周期短至3个工作日,加急服务24小时出具报告,全程一对一工程师跟进,确保高效交付。

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全国服务网络

总部位于北京,山东设立分部,服务覆盖全国,为20万+客户提供便捷的一站式检测解决方案。

荣誉资质

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CMA 检验检测机构资质认定

CMA 检验检测机构资质认定

国家认证认可监督管理委员会颁发,具备向社会出具具有证明作用数据的资质。

CNAS 实验室认可证书

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中国合格评定国家认可委员会认可,检测结果获国际互认,具有国际公信力。

ISO 质量管理体系认证

ISO 质量管理体系认证

通过ISO 质量管理体系认证,管理体系实现规范化、标准化。

绿色低碳诚信示范创建企业

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荣获绿色低碳诚信示范创建企业称号,践行可持续发展理念,推动绿色低碳转型,助力"双碳"目标实现。

北京市创新型中小企业

北京市"创新型"中小企业

经北京市经济和信息化局认定的创新型中小企业,具备较强创新能力与较高专业化水平,是优质中小企业梯度培育体系的重要基础力量。

北京市专精特新中小企业

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经北京市经济和信息化局认定的专精特新中小企业,具备专业化、精细化、特色化、新颖化发展特征,在细分领域具有较强竞争优势。

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仪器设备

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检测流程

标准化流程,高效交付

01

需求沟通

客户提交检测需求,技术顾问一对一沟通,明确检测项目与标准。

02

样品寄送

客户按照规范要求寄送样品,实验室确认样品状态与数量。

03

实验检测

专业工程师按照标准方法进行检测分析,全程质量控制。

04

数据审核

检测数据经多级审核,确保结果准确、可靠、可追溯。

05

报告出具

出具检测报告,支持电子版与纸质版,快递送达。

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