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心脏电生理标测设备检测

发布时间:2024-05-27 17:49:26 - 更新时间:2024年06月29日 15:22

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军工检测 其他检测

YY/T 1841-2022 系统

T/STIC 110075-2022 三维系统

本文件规定了三维心脏电生理标测系统的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和使用说明书、包装、运输和储存的要求。 本文件适用于预期通过位于定位导管头端的传感器与电极获取心腔内壁位置信息和电生理信号,实现基于导管的心腔三维电解剖图像连续标测功能,主要用于辅助医生诊断和治疗快速心律失常疾病的临床手术设备

Three-dimensional Cardiac Electrophysiology Navigation System

SIS SS IEC 601-2-5:1986 医疗去纤颤器及去纤颤器监器安全细则

This clause of the General Standard applies except as follows: 1.1 Scope Addition: This Particular Standard specifies requirements

Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

SIS SS IEC 601-2-4:1986 医疗去纤颤器及去纤颤器监器安全细则

Medical electrical equipment -Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

NF C74-340:1985 医用.去纤颤器和去纤颤监仪.特殊安全要求

Electromedical equipment. Cardiac defibrillators and cardiac defibrillators. Monitors. Particular safety requirements.

YY 0860-2011 射频消融治疗

本标准规定了心脏射频消融治疗设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输及贮存。 本标准适用于3.1所定义的心脏射频消融治疗设备(以下简称设备),该设备用于心脏介入射频消融手术

Radio frequency ablation instrument for cardiac application

141-2010 活垃圾堆肥处工程项目建

本建设标准适用于新建生活垃圾堆肥处理工程项目。改扩建工程项目可参照执行

JUS N.S5.606-1985 去纤颤器和去纤颤监仪的

Testing ofcardiac defibrillators — monitors

BS EN ISO 11073-10103:2013 健康信息学. 床旁医疗通信. 命名. 可植入器械

Health informatics. Point-of-care medical device communication. Nomenclature. Implantable device, cardiac

ASTM E2229-09(2018 解读欺骗(谎)数据的准规范

Standard Practices for Interpretation of Psychophysiological Detection of Deception (Polygraph) Data

YY/T 0860-2011 射频消融治疗

Radio frequency ablation instrument for cardiac application

WS/T 462-2015 冠状动脉疾病和力衰竭时志物与临床应用

本标准规定了心脏标志物检测的临床应用和质量管理要求。本标准适用于临床实验室以及研制和生产心脏标志物试剂的单位

Clinical practice of cardiac markers in coronary artery disease and heart failure

BS EN ISO 11073-10103:2014 健康信息学.床旁医疗通信.命名法.植入式装置

Health informatics. Point-of-care medical device communication. Nomenclature. Implantable device, cardiac

NF C74-349:1994 医疗用.第2部分:仪安全的特殊要求

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of electrocardiographic monitoring equipment.

ASTM E2031-99(2016 欺骗查的 (谎) 质量控制的准实施规程

1.1x00a0;This practice establishes essential and recommended

Standard Practice for Quality Control of Psychophysiological Detection of Deception (Polygraph) Examinations

121-2009 救灾物资储库建

本建设标准适用于民政部门管理的救灾物资储备库的新建、改建和扩建工程

JUS N.S5.606-1985 去纤颤器和去纤颤监仪的

Testing ofcardiac defibrillators — monitors

SNI 04-6191.2.4-1999 医疗. 2. 4部分:安全除颤器和除颤器-显示器的特殊求的规定

Medical electrical equipment. Part 2.4: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator - Monitors

HD 395.2.4 S1-1988 医用.第2部分:去纤颤器和去纤颤器-监视器安全的特殊要求

Medical electrical equipment; part 2: particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

NF C74-349:1994 医疗用.第2部分:仪安全的特殊要求

Medical electrical equipment. Part 2 : particular requirements for the safety of electrocardiographic monitoring equipment.

117-2009 活垃圾转运站工程项目建

本建设标准适用于新建转运站。改建、扩建项目参照执行

119-2009 石油储库工程项目建

本建设标准适用于储存原油的地上石油储备库和地下水封石洞石油储备库工程的建设,不适用于盐穴、天然石洞等其他形式的石油储备库工程建设

IEC 60601-2-4:1983 医疗.第2部分第4节:除颤器和除颤监视器的安全的特殊要求

Medical electrical equipment. Part 2: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators and cardiac defibrillator-monitors

183-2017 省级以下邮政管业务用房建

国务院有关部门,各省、自治区、直辖市、计划单列市住房城乡建设厅(建委、建设局)、发展改革委,新疆生产建设兵团建设局、发展改革委:   根据《住房城乡建设部关于下达2016年建设标准编制项目计划的通知》(建标函[2016]133号)要求,由国家邮政局组织编制的《省级以下邮政管理业务用房建设标准

ANSI/AAMI/ISO 14117:2012 主动可植入医疗器械.磁兼容性.移植起搏器,可植入律转变器和再同步治疗的EMC试协议

Active implantable medical devices - Electromagnetic compatibility - EMC test protocols for implantable cardiac pacemakers, implantable cardioverter defibrillators and cardiac resynchronization devices

140-2010 活垃圾填埋场封场工程项目建

本建设标准适用于生活垃圾卫生填埋场和简易填埋场的封场工程项目

社区 城市社区体育施建用地指

本建设标准适用于城市新建和改、扩建的消防站项目:其他消防站的建设可参照执行

Land use index for urban community sports facilities

CSN 36 4811-1976

Zpracovatel: V?zkumn? ústav zdravotnické techniky Brno, Ml?nská 44 - Leopold Runát Pracovník ??adu pro normalizaci a mě?ení: pově?en Ing. V

Cardioscopes

GB 9706.8-2009 医用 第2-4部分:除颤器安全专用要求

本专用标准规定了在2.1.101中定义的心脏除颤器的安全要求,本文此后称心脏除颤器为设备。 本专用标准不适用于植入式除颤器、遥控除颤器、体外经皮起搏器、分开单立的心脏监护仪(符合GB 9706.25)。使用分开的心电监护电极的心脏监护仪不在本标准适用范围内,除非其被作为自动体外除颤器(AED)心律

Medical electrical equipment-Part2-4:Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators

GB 16174.1-1996 起博器 第1部分;植入式起博器

本标准制定了基本术语和定义,并规定了植入式心脏起搏器的标志及包装要求。还对起搏器脉冲发生器的抗环境应力能力规定了最低要求与相应的试验方法。 附录A解释了区分脉冲发生器工作模式的代码。附录B提出了确证基本电参数符合要求的试验方法。附录C描述了脉冲发生器的标称使用寿命的估计和表达。附录D

Cardiac pacemakers--Part 1: Implantable pacemakers

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